マーケットトレンド の 世界的な心的外傷後ストレス障害 産業
心的外傷後ストレス障害治療薬市場では抗うつ薬セグメントが大きな市場シェアを占める見込み
薬物クラス別では、抗うつ薬が市場で大きなシェアを占めると予想される。抗うつ薬は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）の治療に用いられる薬である。これらの薬は、抑うつ、不安、睡眠障害、集中力などの症状を緩和するのに役立つ。選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるセルトラリン（ゾロフト）とパロキセチン（パキシル）は、PTSD治療薬として食品医薬品局（FDA）から承認されている
心的外傷後ストレス障害の治療には、適応外で代替薬が使用されることもある。しかし、現在のガイドラインでは、これらの薬物を心的外傷後ストレス障害の治療に最初に使用することは推奨されていない。これらの薬物には、ネファゾドン（Serzone）、イミプラミン（Tofranil）、フェネルジン（Nardil）などの抗うつ薬が含まれる。しかし、現在のガイドラインでは、心的外傷後ストレス障害の治療にこれらの薬を最初に使用することは推奨されておらず、ネファゾドン（Serzone）、イミプラミン（Tofranil）、フェネルジン（Nardil）などの抗うつ薬が含まれている。このため、このセグメントは予測期間中に健全な成長を遂げると予想される
業界各社は、効果的な抗うつ薬を開発するために、MA、流通チャネルの強化、新製品開発、研究開発パートナーシップなどの競争戦略を採用しており、その結果、競争において優位を保っている。例えば、サン・ファーマは2022年3月、デンマークの製薬会社ルンドベックと独占的特許ライセンス契約を締結し、インドでVortidiftmのブランド名で独自のバージョンの抗うつ薬Vortioxetineを販売・流通することになった。Vortioxetineは、成人の大うつ病性障害（MDD）の治療薬として承認されている多剤併用型の新規抗うつ薬である
また、2021年6月、Sage Therapeutics, Inc.とBiogen Inc.は、MDD患者を対象としたWATERFALL試験において、ズラノロン（SAGE-217/BIIB125）50mgが主要評価項目を達成し、17項目のハミルトンうつ病評価尺度（HAMD-17）合計スコアで評価した15日目の時点で、プラセボと比較して抑うつ症状の統計学的に有意な改善を示したと発表した。ズラノロン50mgを投与された患者の15日目におけるHAMD-17合計スコアのベースラインからのLS平均（SE）変化は-14.1（0.51）であったのに対し、プラセボを投与された患者では-12.3（0.50）であった。このように、このような製品開発は、抗うつ薬の潜在的な成長基盤を提供すると予測される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米では、米国が市場の主要シェアを占めている。同国の市場成長を後押ししている主な要因は、心的外傷後ストレス障害の負担増、研究開発活動の成長、強力で確立された市場プレイヤーの存在である
心的外傷後ストレス障害の負担が大きいことが、同国における治療需要を促進している。例えば、米国精神医学会の2020年8月の更新によると、心的外傷後ストレス障害は毎年米国成人の約3.5％が罹患し、推定11人に1人が生涯に心的外傷後ストレス障害と診断され、女性が心的外傷後ストレス障害に罹患する可能性は男性の2倍である
さらに、2021年6月、Tarzana Treatment Centreは、米国でNational Post-traumatic stress disorder Awareness Day（全米心的外傷後ストレス障害啓発デー）を祝いました。このような動きは、心的外傷後ストレス障害に関する意識の高まりが、その治療に対する需要を高めていることを示しています
また、心的外傷後ストレス障害治療のための新薬開発の臨床試験件数が増加していることも、予測期間中の地域別市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2021年1月、Jazz Pharmaceuticals plcは、成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）治療のためのファースト・イン・クラスの低分子の治験薬であるJZP150の安全性と有効性を評価する第2相臨床試験に最初の患者が登録されたことを報告した。以上のことから、同市場は予測期間中に大きな成長を遂げると予想される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
