マーケットトレンド の 血漿プロテアーゼ C1 阻害剤 産業
選択的ブラジキニンB2受容体拮抗薬セグメントは予測期間中に健全なCAGRを記録する見込み
ブラジキニンB2受容体拮抗薬で、遺伝性血管性浮腫（HAE）に伴う急性の腫脹や炎症の治療に使用される。2011年、選択的ブラジキニンB2受容体拮抗薬であるIcatibant（Firazyr）は、成人の急性発作性HAEの治療薬として米国食品医薬品局（FDA）により承認された。承認は、血管性浮腫皮下治療（FAST）1、2、3として知られる3つの二重盲検ランダム化比較臨床試験に基づいていた
2019年9月、ファルバリスはまた、遺伝性血管性浮腫（HAE）およびその他のB2受容体を介する適応症の治療のための新規経口B2受容体拮抗薬の臨床開発を進めるため、6600万米ドルのシリーズB融資を受けた
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血漿プロテアーゼC1阻害剤の世界市場は北米が支配的であることが判明
北米は、遺伝性血管性浮腫（HAE）の増加と研究開発投資の増加により、血漿プロテアーゼC1阻害剤の世界市場を支配している。その他の要因としては、確立された医療インフラの存在、製品承認数の増加、北米で遺伝性血管性浮腫に苦しむ患者に効果的な治療オプションを提供する大手市場プレイヤーの存在などが挙げられる
DiscoverHAEによると、米国では現在6,000人がHAEを発症していると推定されている。2017年6月、CSLベーリングは、青年期および成人患者における遺伝性血管性浮腫（HAE）発作を予防するための日常的な予防に適応のある最初で唯一の皮下療法であるHAEGARDA（C1 Esterase Inhibitor Subcutaneous [Human]）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。したがって、これらすべての要因が米国市場全体を牽引すると予想される
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