ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア マーケットトレンド

2023年および2024年の統計 ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア マーケットトレンド, 作成者 Mordor Intelligence™ 業界レポート ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア マーケットトレンド までの市場予測が含まれている。 2029 および過去の概要。この業界サイズ分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。

マーケットトレンド の ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア 産業

完全統合型ソフトウェアは予測期間中に大きな成長を遂げる見込み

組織の医薬品安全性報告プロセスを監視・追跡することで、問題が発生したらすぐに報告・対処することができ、規制の不遵守、金銭的な罰金、不要な注目を集めることにつながる報告の遅れや虚偽の報告を防ぐことができます

問題追跡ソフトウェアにより、副作用が疑われる事例を電子的に報告し、効果的なデータ分析を行うことができます。これにより、安全性の問題を早期に発見することができる。垂直的成長は、問題追跡ソフトウェアの分野で事業を展開する主要市場プレーヤーの強力な足場によって支援されると予測される。例えば、Chemotargets社は2021年7月、トランスレーショナルセーフティとファーマコビジランスを目的とした新しいWebベースのプラットフォームであるCLARITY PVを発表した。CLARITY PVプラットフォームには、安全性薬理学から前臨床毒性学、臨床安全性ステージを経て市販後報告に至るまで、医薬品の安全性ライフタイム全体をカバーする高度に構造化・統合化されたデータが収録されており、創薬の全フェーズにおける安全性シグナルのシームレスな接続とトレーサビリティを可能にします

さらに、COVID-19の流行に伴い、多くの企業が患者により良いサービスを提供するため、新しい問題追跡ソフトウェアを立ち上げた。例えば、ダイアログ・ソリューションズは2021年5月、次世代のファーマコビジランス文献モニタリングを発表した:Drug Safety Triagerである。したがって、このような製品の発売は、セグメントの成長に有利に働く可能性がある

副作用(ADR)の発生率の増加は、今後数年間、AERソフトウェアの需要を促進すると予想される

ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェア市場成人における薬物有害反応に関連する薬剤(百分率):効能別、イギリス、2021年

北米は予測期間中に健全な成長を遂げる見込み

北米では、研究費の増加と政府の取り組みにより、ファーマコビジランス・医薬品安全性ソフトウェア市場の健全な成長が見込まれている。医薬品副作用は、米国における入院や死亡の主な原因の1つであるため、ファーマコビジランス・医薬品安全性ソフトウェア市場に拍車をかけている。例えば、2021年には、ワクチン有害事象報告システムによるモニタリングにより、報告されたModerna COVID-19ワクチンの初回投与4,041,396回(100万回投与あたり2.5件)の投与後にアナフィラキシーが10件検出された。このように、医療情報に対する規制当局のニーズの高まりも、このセグメントの成長を後押しすると予想される

政府による取り組みも北米市場の成長を後押ししている。例えば、米国政府が取り組んでいるオープンFDAイニシアチブは、アプリケーション開発者や科学者向けにオープンな検索ベースのプログラムによってデータベースへのアクセスを提供するものである。米国はMini-Sentinelと呼ばれる別のプロジェクトを開始し、関連統計データを短時間で提供することで能動的なサーベイランスシステムを推進している

さらに、2021年10月、パンデミックに対応して、米国食品医薬品局はCOVID-19緊急使用承認(EUA)製品のダッシュボードであるFDA有害事象報告システム(FAERS)を導入した。このツールは、COVID-19の緊急使用承認を受けている医薬品に提出された有害事象報告の最新情報を提供するものであった

したがって、前述の要因により、調査市場の成長は北米地域で予測された

ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェア市場 - 地域別成長率

ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェアの市場規模&シェア分析-成長動向と予測(2024年〜2029年)