市場規模 の ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア 産業
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| 市場規模 (2024) | USD 222.18 Million |
| 市場規模 (2029) | USD 293.56 Million |
| CAGR (2024 - 2029) | 5.73 % |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | 北米 |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場分析
ファーマコビジランスと医薬品安全性ソフトウェアの市場規模は、2024年にはUSD 210.14 millionと推定され、2029年にはUSD 277.66 millionに達し、予測期間中（2024-2029）には5.73%のCAGRで成長すると予測されています
新型コロナウイルス感染症の進化する脅威は、世界中のコミュニティ、産業、ビジネス、生活に悪影響を及ぼしました。したがって、コロナウイルス感染症の治療にいくつかの潜在的な治療法が使用されているため、医療モニタリングと安全性報告が不可欠でした。 VigiBase という名前の個別症例安全性報告データベースに提出された、新型コロナウイルス感染症に使用される一部の医薬品で副作用が疑われる可能性は、ウプサラ モニタリング センター (UMC) によって管理されていました。このように、新型コロナウイルス感染症に関連した副作用の発生率の増加により、パンデミックのさなか、有害事象報告システムの需要が加速しました。さらに、2021 年 3 月に、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) への対応として、連邦医薬品局は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 緊急使用許可 (EUA) 製品向けの FAERS パブリック ダッシュボードを開始しました。新型コロナウイルス感染症 EUA FAERS パブリック ダッシュボードは、新型コロナウイルス感染症 EUA に基づいて使用される医薬品および生物学的製剤に関して FAERS に提出された有害事象報告の毎週の更新情報を提供します。このような政府の取り組みにより、調査対象市場に成長の可能性が開かれました。したがって、新型コロナウイルス感染症のパンデミックは初期段階で調査対象市場に好影響を与え、現在パンデミックは沈静化していますが、市場は調査の予測期間中に安定した成長を遂げると予想されています
ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場は、医薬品副作用（ADR）の発生率の増加により、高い成長を記録すると予想されており、これがファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場の成長の主な原動力となっています
たとえば、Frontiers が 2022 年に発表した記事によると、医薬品副作用 (ADR) は、死亡率、罹患率、医療費に与える影響から注目に値する世界中の公衆衛生上の問題です。したがって、医薬品の副作用による入院が増加すると、今後数年間で有害事象報告ソフトウェアの必要性が高まると考えられます
医薬品の数の増加、ポリファーマシーの増加傾向、医薬品の安全性規制に関する政府の政策により、受託研究や受託製造に携わるアウトソーシング会社によるファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェアの採用の増加などの要因が市場の成長を推進しています
しかし、医療従事者の間でのファーマコビジランスとADR、および医薬品の副作用に関する認識と知識の不足が、ファーマコビジランスおよび医薬品安全性ソフトウェア市場の成長を抑制しています
