マーケットトレンド の PD-1 および PD-L1 阻害剤 産業
PD-1阻害薬セグメントは予測期間中に成長を遂げる見込み
免疫療法薬の一種であるPD-1（プログラム細胞死タンパク質1）阻害剤は、がん治療市場に大きな影響を与えている。これらの薬剤は、様々ながん種で実質的な臨床効果を示しており、特に進行性・転移性疾患の患者に対する治療状況を一変させ、しばしば従来の化学療法を凌駕している
PD-1阻害剤には多くの利点がある。すなわち、免疫反応の増強、生存率の改善、毒性の軽減、奏効期間の延長の可能性である。さらに、これらの阻害剤は化学療法、放射線療法、標的療法、他の免疫療法など他の癌治療と効果的に併用することができる。このような併用はしばしば相乗効果を示し、奏効率と患者の転帰を改善する
現在進行中の研究では、様々な疾患におけるPD-1阻害剤の幅広い可能性が模索されている。例えば、2024年2月、香港大学微生物学部と他の著名な研究機関の研究者が主導した共同研究により、PD-1を増強したDNAワクチン接種がAIDSサルモデルにおいてウイルス特異的CD8+T細胞免疫を維持できることが明らかになった
同様に、2023年8月にASHから発表された研究では、非盲検の第1/2相試験が強調されている。この試験では、抗PD-1治療後の再発ホジキンリンパ腫患者を対象に、ファベゼリマブ（抗LAG-3）とペムブロリズマブの併用療法が検討された。その結果、抗PD-1治療後にcHLが進行した前治療歴の重い患者において、管理可能な安全性を保ちながら有意な抗腫瘍活性が示されたことが示された。さらに、2022年8月に米国国立衛生研究所から発表された研究では、進行トリプルネガティブ乳がんと闘う一部の患者に対してペムブロリズマブ（キイトルーダ）を追加投与することの有益性が強調されている。PD-1療法を支えるこのような強固な研究開発は、市場の成長を促進すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米地域がPD-1およびPD-L1阻害薬市場で最大のシェアを占める
PD-1およびPD-L1阻害剤市場は、予測期間中に北米が大幅に成長する見通しである。この急成長の背景には、米国、カナダ、メキシコ、その他の地域諸国における皮膚がん、尿路上皮がん、肺がんなどのがん罹患率の上昇があります。さらに、この地域の市場拡大は、活発な製品上市と進行中の研究調査によって後押しされている
米国では黒色腫の患者数が増加しているため、PD-1阻害剤とPD-L1阻害剤の需要が拡大し、この地域の市場成長に拍車がかかるとみられている。背景として、米国臨床腫瘍学会の2023年のデータでは、2023年に米国の成人97,610人が浸潤性皮膚黒色腫と診断されると予測されている。特に、メラノーマは米国で5番目に罹患率の高い癌であり、その症例が急速に増加していることを物語っている
PD-1阻害剤に関する研究の強化は、市場成長の極めて重要な推進力となっている。例えば、2023年11月に開催されたIASLC 2023 World Conference on Lung Cancerでは、米国の2つの独立した患者コホートの解析結果が発表された。これらの患者は進行NSCLCと診断され、PD-L1腫瘍割合スコア（TPS）が50％以上であり、PD-1阻害剤による治療が行われた。本結果は、PD-1単剤療法が進行NSCLC患者、特にPD-L1 TPSが90％以上の患者に長期生存の大きな利点をもたらすことを強調するものであった
さらに、同地域における製品上市の急増は、薬剤の入手可能性を高め、市場成長を促進する。例えば、2023年3月、米国FDAは、PD-1を標的とするヒト化モノクローナル抗体であるZynyz（retifanlimab-dlwr）を、転移性または再発性の局所進行細胞がんと闘う成人を対象に承認した。同様に、米国FDAは2022年9月、局所進行性または転移性の胆道がん（BTC）の成人患者を対象に、デュルバルマブ（イムフィンジ、アストラゼネカUK社）とゲムシタビンおよびシスプラチンの併用療法を承認した
このようなダイナミクスを踏まえると、同地域全体における研究開発努力の高まりとがん治療の進歩が牽引役となり、予測期間中に同市場は顕著な成長を遂げるものと思われる
重要な地理的市場に関する分析を取得する
