核酸ベースの治療法 市場規模

核酸ベースの治療薬市場分析

核酸ベースの治療薬の市場規模は、14.29%年に55億9,000万米ドルと推定され、2029年までに109億米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に14.29％のCAGRで成長します

核酸ベースの治療薬は、新型コロナウイルス感染症治療薬の開発に効果的に使用されたため、過去 2 年間でその需要が増加しました。 2022 年 2 月に MDPI が発表した記事によると、低分子干渉 RNA (siRNA)、アンチセンス オリゴヌクレオチド (ASO)、マイクロ RNA (miRNA) などの核酸ベースの技術が、新型コロナウイルス感染症と戦う上で最も有望であるとされています。。これらの治療薬は転写中および転写後のウイルス遺伝子発現を抑制することができ、大きな増殖の機会をもたらします。 MDPI に掲載された記事によると、2022 年 8 月に 400 件を超える RNA 標的医薬品開発プロジェクトが世界中で実施され、そのうち 3 分の 2 は治験前新薬 (pre-IND) 段階にあり、3 分の 1 は初期臨床段階にあります。臨床試験（第I相または第II相）、約3％が第III相で、一部は新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬として規制当局の承認を待っている。したがって、RNA治療薬の開発の増加に伴い、調査対象の市場は予測期間中に成長すると予想されます

遺伝病の急増、ヘルスケア分野への投資の増加、製薬業界の革新的な生物製剤への急速な移行などの要因により、予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます

がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミアなどの遺伝性疾患の有病率の増加が、特定の遺伝子の異常な発現を修正することで疾患を治療するための核酸ベースの治療薬の需要を促進する重要な要因となっています。たとえば、2022 年 7 月に発表された嚢胞性線維症財団のデータによると、米国では 40,000 人の子供と成人が嚢胞性線維症 (CF) を患っています。同情報源によると、2022 年には 94 か国で 105,000 人がこの疾患と診断されると推定されています。したがって、人口における嚢胞性線維症の負担の高さは市場にプラスの影響を与えると予想されます

慢性疾患、遺伝性疾患、その他の疾患の罹患率の高さにより、核酸治療薬への投資件数が増加しており、市場の成長がさらに拡大すると予想されます。たとえば、2023 年 3 月、Switch Therapeutics は、Insight Partners と UCB Ventures が共同主導したシリーズ A 資金調達ラウンドで 5,200 万米ドルを調達しました。同社はこれらの資金を、中枢神経系疾患の治療のための siRNA 治療薬候補の選択と開発、および RNAi 技術の進歩に使用しました。市場関係者は、核酸ベースの治療の製品ポートフォリオを拡大するために、核酸ベースの治療の研究開発に投資しています。たとえば、2023 年 1 月、Agilent Technologies Inc. は核酸ベースの治療薬に 7 億 2,500 万米ドルを投資しました。この投資により、医薬品原薬 (API) を生産する製造能力が 2 倍になります

企業'コラボレーション、パートナーシップ、新製品の発売、その他の取り組みへの注目の高まりにより、市場での新しい治療薬の入手可能性が増加し、市場の成長を促進する可能性があります。たとえば、2023 年 2 月、CMT Research Foundation は Nanite Inc. と提携し、シャルコー マリー トゥース病におけるアンチセンス オリゴヌクレオチドの治療効果を強化しました。 2022 年 10 月、Neuway Pharma GmbH と Wacker は、EnPC (Engineered Protein Capsules) タンパク質ベースの薬物送達技術を使用して、中枢神経系障害の治療のための RNA ベースの治療薬を特定および製造する研究プロジェクトを開始しました

したがって、遺伝病の高い負担、投資の増加、新製品の発売により、調査対象の市場は予測期間中に成長すると予想されます。ただし、核酸ベースの治療研究のコストが高いため、市場の成長が妨げられる可能性があります