北米の子宮がんの診断と治療 市場規模

北米の子宮がん診断・治療市場の分析

北米の子宮がん診断・治療市場規模はUSD 9.57 billion（2024）と推定され、2029までにはUSD 11.77 billionに達し、予測期間中（2024〜2029）に4.22%のCAGRで成長すると予測される

COVID-19の大流行は世界の医療システムに影響を与え、北米の子宮がん診断・治療市場に大きな影響を与えた。例えば、Cancer Connectが2021年11月に発表した記事によると、Dana Farber Cancer Instituteの医師は、COVID-19パンデミックの間、北米で最も一般的な6種類の癌（乳癌、結腸直腸癌、肺癌、膵臓癌、胃癌、食道癌）の診断が46.0％減少したと判断した。さらに、2021年に発表されたNCBIの研究論文によると、COVID-19時代には、88.0％近くのがん医療センターが、予防対策、個人防護具の不足、スタッフ不足など多くの理由から、通常のがん医療を提供する上での課題に直面していた。しかし、必須ではない手術や医療要件のすべてが再開されたことで、市場は牽引力を持ち始めている。予測期間中も上昇傾向が続くと予想される

市場の主な促進要因は、子宮体癌と利用可能な治療法に関する認知度の上昇、子宮体癌症例の増加、薬剤開発の革新、その後の技術進歩である。例えば、米国癌協会の2023年の子宮癌の推定によると、子宮体部（子宮体部または子宮体部）の癌が新たに66,200例診断され、2023年には約13,030人の女性が子宮体部の癌で死亡する。同じ情報源はまた、子宮内膜癌は主に閉経後の女性が罹患すると述べている。子宮内膜がんと診断される女性の平均年齢は60歳である。45歳以下の女性では珍しい。したがって、子宮体癌の症例増加は、子宮体癌の診断と治療に対する需要を促進し、それによって市場の成長を促進すると予想される

また、子宮がん診断薬の治療に対する製品承認の増加も、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。例えば、2021年4月、米国FDAはJemperli（ドスタルリマブ）に対し、プラチナ製剤を含む化学療法による前治療中または治療後に進行した再発または進行子宮内膜がん患者であって、FDAが承認した検査で判定されるdMMRとして知られる特定の遺伝的特徴を有するがん患者の治療に対する迅速承認を付与した。同様に、メルク社は、FDAが承認した検査により、マイクロサテライト不安定性高値（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）である進行子宮内膜がん患者であって、あらゆる環境での全身療法の前治療後に病勢が進行し、根治手術や放射線療法の候補とならない患者に対する治療薬として、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAを米国食品医薬品局（FDA）が単剤で承認したと発表しました。このように、製品承認の増加は予測期間中の市場成長にプラスの影響を与えると予想される

しかし、抗がん剤の臨床試験における成功率の低さ、研究開発費の高さ、治療に伴う費用の高さが、予測期間中の市場成長の妨げになると思われる