マーケットトレンド の 北米の使い捨て医療機器の再処理 産業
クラスIIデバイス・セグメントによる順次圧縮スリーブは力強い成長を記録する見込み
- 連続圧迫スリーブは、深部静脈血栓症や肺塞栓症の患者の静脈血流量を増加させるように設計されている。圧迫スリーブは、必要な洗浄および滅菌処理に耐えることができるため、再使用可能であると考えられている。
- 器具の品質や物理的特性は再加工によって影響を受ける可能性はなく、器具は意図された用途に対して安全で効果的なままである。病院は圧迫スリーブの再処理によって30万米ドルを節約できると考えられている。FDAの報告によると、SUDを使用している米国の全病院の25％において、連続圧迫器具は再処理品の約15.8％を占めている。圧迫スリーブは、SUDsの再処理事業全体の中で最大の量を占めている。
- ストライカーは、再加工された圧迫スリーブ器具のリーディング・プロバイダーであり、この製品提供に関してFDAの認可を得ている。同社の再加工圧迫器具は、深部静脈血栓症の予防、術後の痛みや腫れの軽減、血液循環の促進、創傷治癒時間の短縮を目的としている。
- DVTコンプレッサースリーブに関するStrykerの年間推定貯蓄額は27,950米ドルである。Currie Medical Specialties Inc.とCovidien (Medtronic)も圧迫スリーブの再加工についてFDAの510K認可を受けている。
- コヴィディエン（メドトロニック）の再加工ケンドールSCDエクスプレス圧迫スリーブと再加工ケンドールSCDコンフォート圧迫スリーブは、2017年1月19日にFDAの認可を受けた。Medline社も再加工済み圧迫スリーブを提供している。
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