北米のがん治療市場規模
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| 予測データ期間 | 2024 - 2029 |
| 歴史データ期間 | 2019 - 2022 |
| CAGR | 8.10 % |
| 市場集中度 | 中くらい |
主なプレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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北米がん治療市場分析
北米の癌治療市場は、予測期間中にCAGR 8.1%で成長すると推定されている。
COVID-19の大流行は世界の医療システムに影響を与え、がん治療市場にも大きな影響を与えている。キャンサー・コネクトが2020年11月に発表した「Studies Evaluate Impact of COVID-19 on Cancer Care（がん治療に対するCOVID-19の影響を評価する研究）という記事によると、ダナファーバーがん研究所の医師は、COVID-19の大流行中、乳がん、結腸直腸がん、肺がん、膵臓がん、胃がん、食道がんの6つの最も一般的ながん種の診断が46％減少したことを明らかにした。さらに、JCO Global Oncology 2020に掲載された研究論文によると、COVID-19時代には、88％近くのがん医療センターが、予防措置、個人防護具の不足、スタッフ不足など多くの理由から、通常のがん治療を提供する上で課題に直面していた。さらに、この影響は低所得国で顕著であった。このように、COVID-19の流行はがん治療市場に影響を与えている。
市場成長を促進する要因には、がん罹患率の上昇、主要企業の強力な研究開発（RD）イニシアティブ、がん啓発のための政府のイニシアティブの高まりなどがある。
さらに、北米における主要企業の集中、食品医薬品局（FDA）の承認取得の増加、戦略的提携、研究開発活動への高額投資などが、同地域の市場を押し上げると予想される。例えば、2020年11月にMerck Co.Inc.はVelosbio Inc.を買収する正式契約を締結した。Velosbio Inc.は非上場の臨床段階のバイオ医薬品企業で、受容体チロシンキナーゼ様オーファン受容体1（ROR1）を標的としたファースト・イン・クラスのがん治療薬の開発に取り組んでいる。同様に、ジョンソン・エンド・ジョンソンは2020年3月、転移性非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療薬として、JNJ-61186372（JNJ-6372）が米国食品医薬品局（USFDA）の画期的治療薬指定を受けた。このように、前述の要因を踏まえると、がん治療市場は北米において予測期間中に大きく成長すると予想される。
しかし、償還政策の変動やがん治療薬の高コストが市場成長の妨げになると予想される。
北米がん治療市場動向
予測期間中、標的療法分野が最も急成長する見込み
標的療法とは、がん細胞の増殖や生存に関与する特定の遺伝子やタンパク質を標的として薬剤を使用する治療法である。がんの増殖や生存を助ける組織環境に影響を与えたり、血管細胞のようにがんの増殖に関係する細胞を標的にすることもある。
最も一般的な標的療法の種類には、モノクローナル抗体や低分子薬がある。さらに、標的療法はがん研究において急速に成長している分野であり、研究者たちは臨床試験を通じて多くの新しい標的や薬剤を研究している。例えば、ヒト上皮成長因子受容体2タンパク質（HER-2）は、いくつかのがん細胞の表面に高レベルで発現している。HER-2を過剰発現する特定の乳がんや胃がんの治療薬として承認されているトラスツズマブ（ハーセプチン）など、いくつかの標的治療薬はHER-2に対するものである。
そのほか、製品承認も市場の成長を支えている。例えば、2020年4月、米国食品医薬品局（US FDA）は、トリプルネガティブ乳がんの成人患者の治療薬としてトロデルビー（sacituzumab govitecan-hziy）を承認した。トロデルヴィはTrop-2指向性抗体とトポイソメラーゼ阻害剤の薬物複合体で、がんの増殖、分裂、転移を助けるTrop-2受容体を標的とする。
さらに、2020年5月、米国食品医薬品局（USFDA）は、非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者の治療薬としてタブレクタ（ラパチニブ）を承認し、特定の変異を有するNSCLCを治療する最初のFDA承認標的治療薬となった。このように、がんに対する標的療法に関する製品承認の増加や研究活動の活発化から、研究セグメントは予測期間中に成長すると予想される。
この市場を形作る主な傾向を理解する
予測期間中、米国が北米がん治療市場を支配する見込み
米国では、がん治療の導入が進み、がんの負担が増大していることから、今後市場シェアが拡大すると予想されている。米国癌協会（American Cancer Society）の Cancer and Figures 2022 によると、2022年に新たに診断される癌患者は190万人と推定されている。さらに、2020年の同出典によると、米国で最も多いがんは、乳がん（253,465人）、肺がん（227,875人）、前立腺がん（209,512人）、結腸がん（101,809人）である。このように、がん患者の増加には早期治療が必要であり、予測期間中にがん治療薬の需要が増加すると予想される。
さらに、革新的な製品に対する需要の高まりに対応するためにメーカーが発売を増やしていることも、同国の市場成長を促進すると予想される。例えば、2021年5月、アムジェンのルマクラス（ソトラシブ）は、undefinedKRAS G12C変異の局所進行または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として米国食品医薬品局（US FDA）から承認された。さらに、2022年9月、米国FDAは、RET融合と呼ばれる癌の増殖を促進する特定の遺伝子変化を標的とする薬剤レテブモの早期承認を付与した。これは、腫瘍の生物学的特徴に基づいた効果的な治療法を膵臓癌患者にもたらす精密医療の可能性を示す新たな証拠である。
このように、前述の要因を考慮すると、米国におけるがん治療市場は予測期間中に大きく成長すると予想される。
重要な地理的市場に関する分析を取得する
北米がん治療薬産業概要
北米のがん治療市場は統合されている。市場シェアの面では、現在、少数の大手企業が市場を支配している。アムジェン社、アストラゼネカ社、バイエル社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社などが、がん治療市場で大きなシェアを占めている。
北米のがん治療市場リーダー
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Johnson and Johnson
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AstraZeneca PLC
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Merck & Co. Inc.
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Bayer AG
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Amgen Inc
*免責事項:主要選手の並び順不同
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北米がん治療市場ニュース
- 2022年9月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、米国食品医薬品局（FDA）が、前治療で進行した、または前治療後に進行した、または満足な代替治療法がない、トランスフェクションundefined （RET）遺伝子融合が再配列した局所進行性または転移性の固形がん成人患者を対象に、レテブモ（セルペルカチニブ、40mgおよび80mgカプセル）を承認したと発表した。
- 2022年8月、米国食品医薬品局は、切除不能（切除不能）または転移性（体の他の部位への転移）のHER2低値乳がん患者に対する点滴静注療法であるEnhertu（fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki）を承認した。
北米がん治療市場レポート-目次
1. 導入
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場ダイナミクス
4.1 市場概況
4.2 市場の推進力
4.2.1 がん罹患率の上昇
4.2.2 主要企業と政府による強力な研究開発イニシアチブ
4.2.3 がん啓発に対する政府の取り組みの拡大
4.3 市場の制約
4.3.1 償還ポリシーの変動
4.3.2 高額ながん治療費
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別の市場規模 – 百万米ドル)
5.1 治療タイプ別
5.1.1 化学療法
5.1.2 標的療法
5.1.3 免疫療法
5.1.4 ホルモン療法
5.1.5 その他の治療タイプ
5.2 がんの種類別
5.2.1 血液がん
5.2.2 乳癌
5.2.3 前立腺がん
5.2.4 消化器がん
5.2.5 婦人科がん
5.2.6 呼吸器がん/肺がん
5.2.7 他の種類のがん
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 病院
5.3.2 専門クリニック
5.3.3 がんおよび放射線治療センター
5.4 地理
5.4.1 アメリカ
5.4.2 カナダ
5.4.3 メキシコ
6. 競争環境
6.1 会社概要
6.1.1 Johnson and Johnson
6.1.2 AstraZeneca PLC
6.1.3 Merck & Co. Inc.
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Amgen Inc
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.7 Eli Lilly and Company
6.1.8 Novartis AG
6.1.9 Pfizer Inc
6.1.10 Bristol Myers Squibb Company
7. 市場機会と将来のトレンド
北米のがん治療産業のセグメント化
本レポートの範囲では、がん治療薬とは、がん細胞の増殖や拡大に関与するDNAやタンパク質などの特定の分子に干渉することで、がんの成長や増殖を阻止する薬剤である。これらの療法には、手術、放射線療法、化学療法、免疫療法などが含まれる。北米の癌治療市場は、治療タイプ（化学療法、標的療法、免疫療法、ホルモン療法、その他の治療タイプ）、癌タイプ（血液癌、乳癌、前立腺癌、消化器癌、婦人科癌、呼吸器/肺癌、その他の癌タイプ）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、癌・放射線治療センター）別に区分されている。本レポートでは、上記セグメント別の金額（単位：百万米ドル）を掲載しています。
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北米がん治療市場調査FAQ
現在の北米のがん治療市場の規模はどれくらいですか?
北米のがん治療市場は、予測期間（8.10%年から2029年）中に8.10％のCAGRを記録すると予測されています
北米のがん治療市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Johnson and Johnson、AstraZeneca PLC、Merck & Co. Inc.、Bayer AG、Amgen Incは、北米のがん治療市場で事業を展開している主要企業です。
この北米がん治療市場は何年を対象としていますか?
このレポートは、北米がん治療市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年までカバーしています。レポートはまた、北米がん治療市場の年間規模を予測しています:2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年です。。
北米がん治療産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reports が作成した、2024 年の北米がん治療市場シェア、規模、収益成長率の統計。北米のがん治療分析には、2029 年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれています。この業界分析のサンプルを無料のレポート PDF ダウンロードとして入手してください。
北米のがん治療 レポートスナップショット
