マーケットトレンド の 世界的な骨髄増殖性疾患（MPD）の治療 産業
骨髄線維症セグメントは予測期間中に成長する見込み
骨髄線維症は、骨髄が瘢痕組織に置き換わり、健康な血液細胞を作れなくなる骨髄のまれな癌のグループである。慢性白血病の一種に分類され、骨髄増殖性疾患と呼ばれる血液疾患群に属する。原発性骨髄線維症、慢性特発性骨髄線維症、骨髄異形成を伴う骨髄硬化症とも呼ばれる
研究の増加と骨髄線維症の罹患率の上昇が、このセグメントの成長を促進する主な要因である。例えば、2021年10月に発表された「Real-world survival of US patients with intermediate- to high-risk myelofibrosis impact of ruxolitinib approval（中リスクから高リスクの骨髄線維症を有する米国患者の実世界での生存：ルキソリチニブ承認の影響）と題された研究によると、人口ベースの研究に基づくと、米国における原発性骨髄線維症の推定発生率は10万人年当たり約0.3人である
同様に、2020年6月に発表された白血病財団の論文によると、原発性骨髄線維症はまれな慢性疾患の一つと考えられており、人口10万人あたり約1人が原発性骨髄線維症と診断されている。どの年齢でも発症する可能性があるが、通常は人生の後半、60歳から70歳の間に診断される。また、初診時に原発性骨髄線維症の症状がない人が約20.0％いることも報告されている。さらに、骨髄線維症の治療薬の継続的な上市も、同分野の成長を促進すると予想されている。例えば、2022年5月、Active Biotech ABは、米国食品医薬品局（FDA）が骨髄線維症の治療薬としてタスキニモドの希少疾病用医薬品（Orphan Drug Designation）を承認したと発表した
したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中にかなりの成長を目撃すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
予測期間中、北米が骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場を支配する見込み
予測期間中、骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場全体では北米が優位を占めると予想される。この成長は、骨髄増殖性障害の症例の増加、研究開発投資の増加、同地域における骨髄増殖性障害の新規治療法開発のための研究活動の増加などの要因によるものである。例えば、2020年9月、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カナダ（BMS）は、カナダ保健省が、中リスク-2または高リスクの原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、または必須血小板血症後骨髄線維症による脾臓肥大と関連症状を有する成人の治療に使用される1日1回投与の新規経口薬INREBIC（フェドラチニブ）を承認したと発表した。従って、このような事例はこの地域の成長を促進する可能性がある
主要製品の上市、市場プレイヤーやメーカーのプレゼンスの集中、主要プレイヤー間の買収・提携は、米国における主要プレイヤーによる研究開発投資の増加、研究活動の活発化など、同国の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場の成長を促進する要因の一部である。例えば、2021年4月に発表された「骨髄線維症治療のための次世代治療薬と題された研究によると、現在、非ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤をベースとした治療法が前臨床および臨床の場で検討されている。JAK阻害剤は骨髄線維症の治療薬として承認されているが、病勢進行に有意な影響はなく、多くの患者は併存する細胞減少症のために不適格である。さらに、JAK阻害に抵抗性の患者は生存期間も悲惨である。したがって、このようなシナリオを克服するために、より有効な治療法の研究が行われている
従って、前述の要因により、北米地域における市場の成長が期待される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
