| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| CAGR | 4.90 % |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | 北米 |
| 市場集中度 | 低い |
主要プレーヤー*免責事項:主要選手の並び順不同 |
骨髄増殖性疾患治療市場分析
骨髄増殖性障害（MPD）治療市場は、予測期間中にCAGR 4.9%を記録すると予想される。
COVID-19パンデミックの発生により、製薬業界は治療薬と予防薬の開発競争に突入している。世界中でコロナウイルスの症例が指数関数的に増加しているため、新規治療法の開発が必要となっており、いくつかの臨床試験が進行中である。一方、骨髄増殖性障害（MPD）治療薬のメーカーは、COVID-19の診断や治療にも応用できる生物学的ワクチンや薬剤の開発に注力している。
パンデミックの発生は、慢性骨髄増殖性新生物（MPN）および関連疾患の症例を増加させたため、市場にプラスの影響を与えた。例えば、2021年9月に発表された米国血液学会の論文によると、中等度2または高リスクの骨髄線維症に罹患している人がCOVID-19に感染した場合、有害転帰のリスクが高くなると予想されている。また、COVID-19に罹患した患者では、特に進行期において血栓塞栓症（TE）の合併症が増加していると述べられている。COVID-19による血栓塞栓症（TE）合併症のリスク増加は、血栓性および／または出血性合併症を伴う疾患の既往リスクのために、骨髄増殖性新生物患者にとって深刻な懸念として浮上した。そのため、骨髄増殖性疾患（MPD）患者の増加は治療率の上昇につながった。このように、パンデミックの間、市場は好影響を目撃した。
新規治療法を開発するための研究開発投資の増加とパイプライン医薬品の存在が、市場成長を後押しする主な要因である。例えば、欧州委員会が2021年12月に発表した報告書によると、欧州連合を拠点とする企業は、健康分野における研究開発投資を10.3%まで増加させた。また、米国と中国の企業が研究開発投資全体をそれぞれ9.1%と18.1%増加させたことも報告されている。米国と中国に拠点を置く企業は、コロナウイルス危機の際にヘルスケア分野の研究開発シェアを拡大し、米国は17.9％、中国は30.7％まで増加した。したがって、このようなシナリオは、疾患、臨床試験、疾患と闘うための新しい治療法に関する研究作業を加速させると予想される。さらに、骨髄増殖性疾患の症例が増加していることも、市場を牽引する大きな要因のひとつである。例えば、2022年5月に発表された「骨髄増殖性新生物と題する研究によると、骨髄増殖性新生物は男性に多く、10万人当たりの新規発症率は約2.4人であるのに対し、女性は1.4人であった。そのため、予測期間中にかなりの市場成長が見込まれる。
しかし、薬物療法に伴う副作用が予測期間中の市場成長の妨げになる可能性が高い。
骨髄増殖性疾患治療市場の動向
骨髄線維症セグメントは予測期間中に成長する見込み
骨髄線維症は、骨髄が瘢痕組織に置き換わり、健康な血液細胞を作れなくなる骨髄のまれな癌のグループである。慢性白血病の一種に分類され、骨髄増殖性疾患と呼ばれる血液疾患群に属する。原発性骨髄線維症、慢性特発性骨髄線維症、骨髄異形成を伴う骨髄硬化症とも呼ばれる。
研究の増加と骨髄線維症の罹患率の上昇が、このセグメントの成長を促進する主な要因である。例えば、2021年10月に発表された「Real-world survival of US patients with intermediate- to high-risk myelofibrosis impact of ruxolitinib approval（中リスクから高リスクの骨髄線維症を有する米国患者の実世界での生存：ルキソリチニブ承認の影響）と題された研究によると、人口ベースの研究に基づくと、米国における原発性骨髄線維症の推定発生率は10万人年当たり約0.3人である。
同様に、2020年6月に発表された白血病財団の論文によると、原発性骨髄線維症はまれな慢性疾患の一つと考えられており、人口10万人あたり約1人が原発性骨髄線維症と診断されている。どの年齢でも発症する可能性があるが、通常は人生の後半、60歳から70歳の間に診断される。また、初診時に原発性骨髄線維症の症状がない人が約20.0％いることも報告されている。さらに、骨髄線維症の治療薬の継続的な上市も、同分野の成長を促進すると予想されている。例えば、2022年5月、Active Biotech ABは、米国食品医薬品局（FDA）が骨髄線維症の治療薬としてタスキニモドの希少疾病用医薬品（Orphan Drug Designation）を承認したと発表した。
したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中にかなりの成長を目撃すると予想される。
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予測期間中、北米が骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場を支配する見込み
予測期間中、骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場全体では北米が優位を占めると予想される。この成長は、骨髄増殖性障害の症例の増加、研究開発投資の増加、同地域における骨髄増殖性障害の新規治療法開発のための研究活動の増加などの要因によるものである。例えば、2020年9月、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カナダ（BMS）は、カナダ保健省が、中リスク-2または高リスクの原発性骨髄線維症、真性多血症後骨髄線維症、または必須血小板血症後骨髄線維症による脾臓肥大と関連症状を有する成人の治療に使用される1日1回投与の新規経口薬INREBIC（フェドラチニブ）を承認したと発表した。従って、このような事例はこの地域の成長を促進する可能性がある。
主要製品の上市、市場プレイヤーやメーカーのプレゼンスの集中、主要プレイヤー間の買収・提携は、米国における主要プレイヤーによる研究開発投資の増加、研究活動の活発化など、同国の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場の成長を促進する要因の一部である。例えば、2021年4月に発表された「骨髄線維症治療のための次世代治療薬と題された研究によると、現在、非ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤をベースとした治療法が前臨床および臨床の場で検討されている。JAK阻害剤は骨髄線維症の治療薬として承認されているが、病勢進行に有意な影響はなく、多くの患者は併存する細胞減少症のために不適格である。さらに、JAK阻害に抵抗性の患者は生存期間も悲惨である。したがって、このようなシナリオを克服するために、より有効な治療法の研究が行われている。
従って、前述の要因により、北米地域における市場の成長が期待される。
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骨髄増殖性疾患治療 産業概要
骨髄増殖性障害（MPD）治療薬市場は、世界的および地域的に事業を展開する少数の主要企業の存在により、本質的に統合されている。競争環境には、アッヴィ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、インサイト・コーポレーション、マイランNV、ノバルティスAG、ファイザーなど、市場シェアを持ち、よく知られている国際企業や地元企業の分析が含まれる。
骨髄増殖性疾患治療市場のリーダーたち
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Novartis AG
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Bristol-Myers Squibb
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Incyte Corporation
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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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Viatris (Mylan N.V.)
- *免責事項:主要選手の並び順不同
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骨髄増殖性疾患治療市場ニュース
- 2022年2月、米国食品医薬品局（FDA）は、JAK2、IRAK1およびCSF1Rに特異的な経口キナーゼ阻害剤であるパクリチニブ（Vonjo）を承認した。パクリチニブは、中等度または高リスクの原発性または二次性骨髄線維症の治療に使用され、特に血小板数が著しく少ない（血小板減少症）患者を対象とした初めての薬剤である。
- 2021年12月、米国食品医薬品局は、真性多血症治療薬としてロペグインターフェロンα-2b［ベスレミ］を承認した。
骨髄増殖性疾患治療産業セグメント化
骨髄増殖性疾患（MPD）は骨髄増殖性新生物としても知られている。これらは、赤血球、白血球（顆粒球、単球、好塩基球、好酸球）、血小板の産生を通常刺激する酵素であるJAK2（ヤヌスキナーゼ2）を持続的に活性化する変異を共通に持つ、ユニークな造血幹細胞疾患群である。MPDにはさまざまなタイプがあり、骨髄線維症（MF）、ベラ多血症（PV）、本態性血小板血症（ET）などが主なタイプです。骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場は、MPDの種類（多血症ベラ、本態性血小板血症、骨髄線維症、その他のMPDの種類）、治療法（化学療法、免疫療法、幹細胞移植、その他の治療法）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、その他のエンドユーザー）、地域（（北米、欧州、アジア太平洋地域、中東、アフリカ、南米））で区分されます。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。本レポートでは、上記セグメントの金額（単位：百万米ドル）を提供しています。
| MPDの種類別 | 真性赤血球増加症 | ||
| 本態性血小板血症 | |||
| 骨髄線維症 | |||
| 他のタイプの MPD | |||
| 治療別 | 化学療法 | ||
| 免疫療法 | |||
| 幹細胞移植 | |||
| その他の治療法 | |||
| エンドユーザー別 | 病院 | ||
| 専門クリニック | |||
| その他のエンドユーザー | |||
| 地理 | 北米 | アメリカ | |
| カナダ | |||
| メキシコ | |||
| ヨーロッパ | ドイツ | ||
| イギリス | |||
| フランス | |||
| イタリア | |||
| スペイン | |||
| ヨーロッパの残りの部分 | |||
| アジア太平洋地域 | 中国 | ||
| 日本 | |||
| インド | |||
| オーストラリア | |||
| 韓国 | |||
| 残りのアジア太平洋地域 | |||
| 中東とアフリカ | GCC | ||
| 南アフリカ | |||
| 残りの中東およびアフリカ | |||
| 南アメリカ | ブラジル | ||
| アルゼンチン | |||
| 南アメリカの残りの地域 | |||
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骨髄増殖性疾患治療市場調査FAQ
現在の世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場の規模はどれくらいですか?
世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場は、予測期間（4.90%年から2029年）中に4.90％のCAGRを記録すると予測されています
世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場の主要プレーヤーは誰ですか?
Novartis AG、Bristol-Myers Squibb、Incyte Corporation、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Viatris (Mylan N.V.)は、世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場で活動する主要企業です。
世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場で最も急成長している地域はどこですか?
アジア太平洋地域は、予測期間 (2024 ～ 2029 年) にわたって最も高い CAGR で成長すると推定されています。
世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場で最大のシェアを誇る地域はどこですか?
2024年には、北米が世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場で最大の市場シェアを占めます。
この世界の骨髄増殖性疾患（MPD）治療市場は何年を対象としていますか?
このレポートは、世界の骨髄増殖性疾患(MPD)治療市場の過去の市場規模:2019年、2020年、2021年、2022年、2023年についてカバーしています。レポートはまた、世界の骨髄増殖性疾患(MPD)治療市場の年間市場規模:2024年、2025年、2026年を予測しています。 、2027年、2028年、2029年。
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