分子細胞遺伝学 市場規模

分子細胞遺伝学市場の分析

分子細胞遺伝学市場の規模は、USD 2.91 billion（2024）と推定され、2029までにはUSD 4.56 billionに達し、予測期間中（2024-2029）に9.38%のCAGRで成長すると予測される。

• 分子細胞遺伝学市場は、染色体異常や遺伝性疾患を理解するための重要なツールを提供する、現代の診断学において極めて重要な役割を担っている。蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）や比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）のような先進技術を活用することで、この分野は、がんや遺伝性疾患の診断に不可欠な染色体の構造的変化と数値的変化の両方を同定する上で大きな進歩を遂げた。これらの疾患の罹患率の増加が分子細胞遺伝学の需要を牽引し、個別化医療や標的治療における礎石として位置づけられている。

がん診断：重要な焦点

• プレシジョン・オンコロジーにおける重要な役割：分子細胞遺伝学はプレシジョン・オンコロジーに不可欠であり、がんの進行を促進する特定の遺伝子変異の同定を可能にする。FISHやCGHのような技術は、これらの変異を検出するために不可欠であり、従来の治療と比較してより効果的で副作用の少ない標的療法の開発を促進する。この精度は、患者の転帰を向上させるだけでなく、効果のない治療を最小限に抑えることにより、医療費全体を削減する。
染色体マイクロアレイ解析（CMA）の進歩：染色体マイクロアレイ解析は、他の手法では見落とされる可能性のある微細な染色体異常を検出することができるため、がん診断において支持を集めている。CMAは、がんに関連するコピー数多型（CNV）やその他の構造的ゲノム変化を同定する上で特に有用である。この技術が進歩するにつれて、がん診断における標準的なツールとなり、分子細胞遺伝学市場をさらに押し上げると予想される。
• 次世代シーケンサー（NGS）との統合：分子細胞遺伝学と次世代シーケンサー（NGS）の統合は、がん診断における新たな機会を生み出している。NGSは全ゲノムにわたる遺伝子変異の包括的な解析を可能にし、がんの分子基盤のより詳細な理解を提供する。細胞遺伝学とNGSのこの相乗効果は、がん診断の精度と範囲を高め、より個別化された治療戦略につながり、市場の主要な成長ドライバーとなる可能性が高い。

• 高い治療費：分子細胞遺伝学市場における重要な課題の1つは、こうした高度な診断技術に伴うコストの高さである。FISHやCGHのような細胞遺伝学的分析に必要な装置、試薬、専門知識は高価であるため、低・中所得国での導入が制限されている。これらのコストはしばしば患者に転嫁されるため、特に医療インフラが未発達な地域では、利用しやすさや購入しやすさが制限されることになる。
新興市場における認知度の低さ：主要な阻害要因は、新興市場における最新の細胞遺伝学的診断技術に関する認知度の低さである。北米や欧州のような先進地域では比較的高い普及率を示しているが、アジア太平洋、中南米、アフリカの医療従事者の多くは、これらの技術の利点や応用について十分に理解していない。潜在的なユーザーはこれらの技術の価値を認識していなかったり、馴染みのないツールへの投資を躊躇したりする可能性があるため、この認識不足が市場浸透の妨げとなっている。