| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| CAGR | 15.10 % |
| 最も急速に成長している市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | 北米 |
主要プレーヤー*免責事項:主要選手の並び順不同 |
メラノーマ診断薬・治療薬市場の分析
メラノーマ診断薬・治療薬市場は予測期間中に15.1%のCAGRを記録する見込み、2022-2027.。
COVID-19の大流行により、患者提示の遅れ、診断能力の限界による診断紹介の遅れ、COVID-19感染リスクの増加や治療能力に対する医療政策の制限による治療の遅れなど、皮膚がん患者の診断と治療の遅れが生じている。2021年7月に発表された「COVID-19パンデミックが皮膚がんの診断遅延に与える影響：検診活動の再開を求めると題する論文によると、英国Northern Cancer Networkと米国の皮膚科診療所の研究では、2020年のロックダウン月間に皮膚がん診断が大幅に減少したと報告されている。さらに、2021年1月にアイルランドのNational Cancer Control Programが実施した調査では、ロックダウン期間中に皮膚がんの紹介件数が減少したことが判明した。さらに、メラノーマ患者支援世界連合が2021年7月に実施した調査によると、36カ国の皮膚科医は、この流行が皮膚検診の見逃しの3分の1とメラノーマの誤診の5分の1（21％）の原因であると評価している。
メラノーマ診断薬・治療薬市場は、メラノーマ症例の増加、早期発見と皮膚がん治療に対する政府のイニシアチブの高まり、技術の進歩の高まりにより、良好な成長を示すと推定される。さらに、メラノーマ治療のための先進的な診断薬や治療薬の発売も市場成長を後押しすると予測されている。例えば、2022年3月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、切除不能または転移性のメラノーマを有する12歳以上の成人および小児患者の治療薬として、ニボルマブとレルトリマブを単回静脈内注射で投与するクラス初の新しい固定用量配合剤であるオプデュアラグ（ニボルマブおよびレルトリマブ-rmbw）について、米国食品医薬品局の承認を取得した。
さらに、2021年5月に更新された世界保健機関（WHO）の統計によると、毎年約200万人が非黒色腫皮膚がん、約13万2千人が黒色腫と診断されており、その頻度は増加の一途をたどっている。皮膚がんの増加の主な原因はオゾン層の破壊で、有害な紫外線が地表に到達する量が増えることを意味する。WHOは、オゾンレベルが10％低下すると、皮膚がんがさらに30万件増加すると推定している。また、2022年2月の米国臨床腫瘍学会（ASCO）の最新情報によると、2020年に世界で推定324,635人がメラノーマと診断され、同年に世界で推定57,043人がメラノーマで死亡している。このように、対象人口における皮膚がんの有病率は世界的に調査対象市場の成長を増大させている。
したがって、予測期間中の市場成長には、上記の要因が総体的に寄与していると考えられる。しかし、治療に伴う過剰なコストと厳しい規制の枠組みが、予測期間中の市場成長の妨げになると予想される。
メラノーマ診断薬・治療薬の市場動向
予測期間中、治療薬セグメントでは免疫療法が大きなシェアを占めると予想される
免疫療法とは、人の免疫系を刺激してがん細胞を認識し、効果的に破壊するために薬を使用することである。メラノーマの治療には数種類の免疫療法が利用できる。
免疫療法が最大のシェアを占めているのは、免疫療法に使用される薬剤の有効性とその承認の増加によるものと考えられる。現在、メラノーマに対して食品医薬品局（FDA）が承認した免疫療法の選択肢は数多くあり、市場の成長に役立っている。例えば、2021年2月、米国食品医薬品局は、PD-1阻害剤Libtayo（cemiplimab-rwlc）を、ヘッジホッグ経路阻害剤（HHI）による治療歴のある進行基底細胞がん（BCC）患者、またはHHIが適切でない患者を適応症とする最初の免疫療法として承認した。リブタヨは現在、米国で最も一般的な2つの皮膚がんの進行期患者に対して承認されている。また、2021年12月、米国食品医薬品局はペムブロリズマブ（キイトルーダ、メルク社）を、完全切除後のステージIIBまたはIICの成人および小児（12歳以上）メラノーマ患者の術後補助療法として承認した。
さらに2022年3月、米国食品医薬品局は、転移性または手術不能のメラノーマ（悪性度の高い皮膚がんの一種）患者に対する新規治療を承認した。この治療法は、ジョンズ・ホプキンス・キンメルがんセンターで行われた独創的な研究に基づいて開発されたもので、レラトリマブ（抗LAG-3）とニボルマブ（抗PD-1）という2つの免疫療法剤で構成されている。メラノーマの治療には、チェックポイント阻害薬として知られる免疫療法薬の使用でも多くの進歩が見られる。
このように、メラノーマ治療のための強力な新たなパイプラインは、予測期間中、免疫療法セグメントを牽引すると予想される。
この市場を形作る主な傾向を理解する
PDFをダウンロード
予測期間中、北米がメラノーマ診断薬・治療薬市場で大きなシェアを占める見込み
過去10年間、北米では皮膚癌の発生率が増加し、皮膚癌の生検件数も増加した。COVID-19の流行は前例がなく、緊急性のない受診が大幅に減少した。COVID-19の流行の初期には、皮膚生検が大幅に減少した。COVID-19症例の流行開始とともに、皮膚生検の総数、ケラチノサイト癌（KC）の生検数、およびメラノーマの生検数が急激に減少したことが、オンタリオ州を拠点とする「皮膚癌診断におけるCOVID-19パンデミックの影響と題する調査研究で明らかになった：2021年3月に発表された「集団ベースの分析である。その後10週間にわたり、生検率は大幅に改善した。しかし、2019年と比較すると、ロックダウンから28週間後にかなりの予測症例のバックログが残っていた。
北米は、同地域におけるメラノーマおよびその他の皮膚がん症例の発生率の上昇により、市場で圧倒的なシェアを占めている。2022年からの米国皮膚科学会（AAD）の更新によると、皮膚がんは米国で最も一般的ながんである。AADはまた、アメリカ人の5人に1人が生涯に皮膚がんを発症すると推定している。また、米国では毎日約9,500人が皮膚がんと診断されている。また、米国癌協会によると、2022年には米国で約99,780人が新たにメラノーマと診断され、同年に約7,650人がメラノーマで死亡すると予想されている。これらの統計は、今後数年間、黒色腫の管理に役立つ薬剤の必要性を浮き彫りにしている。
さらに、2022年1月には、がんを含む広範な疾患の治療を目的とした新規クラスのT細胞受容体（TCR）二重特異性免疫療法の開発に先駆的に取り組んでいる商業段階のバイオテクノロジー企業であるイムノコア社が、切除不能または転移性のぶどう膜黒色腫（mUM）を有するHLA-A*02:01陽性の成人患者を対象としたKIMMTRAK（tebentafusp-tebn）の承認を米国食品医薬品局（FDA）から取得した。さらに、2022年5月、ラボコープはメラノーマの治療選択肢に関する新しい検査法を発売した。この新しい検査では、腫瘍組織における免疫組織化学（IHC）によるリンパ球活性化遺伝子3（LAG-3）の発現レベルの測定が可能である。LAG-3は、メラノーマ患者において臨床的有用性が実証されている免疫腫瘍学的標的である。これらの最近の進展は、同国におけるメラノーマ診断薬および治療薬の需要を促進し、同地域の市場全体の成長を牽引すると予想される。
したがって、上記の要因のように、米国における皮膚癌の症例は、先進的な黒色腫癌診断薬および治療薬の機会を創出し、同国における市場全体の成長を促進すると予想される。
重要な地理的市場に関する分析を取得する
PDFをダウンロード
メラノーマ診断薬・治療薬業界の概要
市場は競争が激しく、多くの主要企業が市場拡大、提携、新製品開発、市場浸透を高めるための研究開発に取り組んでいる。また、承認取得が期待される臨床試験中の製品もいくつかあるため、予測期間中も市場は高い競争力を維持するとみられる。
メラノーマ診断薬・治療薬市場のリーダーたち
-
Abbott Laboratories
-
Amgen, Inc.
-
Bristol-Myers Squibb
-
Novartis AG
-
F. Hoffmann-La Roche Ltd
- *免責事項:主要選手の並び順不同
市場プレーヤーと競合他社の詳細が必要ですか？
PDFをダウンロード
メラノーマ診断薬・治療薬市場ニュース
- 2022年1月、ファイザー社は、1日1回経口投与のヤヌスキナーゼ1（JAK1）阻害剤であるCIBINQO（アブロシチニブ）について、生物学的製剤を含む他の全身性製剤で十分な病勢コントロールができない、またはそれらの使用が望ましくない難治性の中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）の成人患者に対する治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得した。
- 2022年1月、Immunocore社は切除不能または転移性のぶどう膜黒色腫の治療薬KIMMTRAK（tebentafusp-tebn）のFDA承認を取得した。
メラノーマ診断薬・治療薬産業のセグメント化
報告書の範囲にあるように、メラノーマはメラノサイトと呼ばれる色素含有細胞から発生する重篤な皮膚癌の一つである。メラノーマは通常皮膚に発生するが、まれに口、腸、眼に発生することもある。女性では脚に、男性では背中に発生することが多い。ほくろ、褐色の斑点、皮膚の増殖がこの病気に関連する症状であることが分かっている。メラノーマ診断薬と治療薬の市場は、メラノーマの有病率の増加と医療施設の改善により、かなりの割合で増加している。黒色腫診断薬および治療薬市場は、製品タイプ（診断薬（皮膚鏡検査装置、生検装置）、治療薬（化学療法、生物学的療法、標的療法、免疫療法）、地域（北米、欧州、アジア太平洋地域、中東・アフリカ、南米）によって区分される。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。本レポートでは、上記セグメントの金額（単位：百万米ドル）を提供しています。
| 製品タイプ別 | 診断 | 皮膚鏡検査装置 | |
| 生検装置 | |||
| 治療学 | 化学療法 | ||
| 生物学的療法 | |||
| 標的療法 | |||
| 免疫療法 | |||
| 地理 | 北米 | アメリカ | |
| カナダ | |||
| メキシコ | |||
| ヨーロッパ | ドイツ | ||
| イギリス | |||
| フランス | |||
| イタリア | |||
| スペイン | |||
| ヨーロッパの残りの部分 | |||
| アジア太平洋地域 | 中国 | ||
| 日本 | |||
| インド | |||
| オーストラリア | |||
| 韓国 | |||
| 残りのアジア太平洋地域 | |||
| 中東とアフリカ | GCC | ||
| 南アフリカ | |||
| 残りの中東およびアフリカ | |||
| 南アメリカ | ブラジル | ||
| アルゼンチン | |||
| 南アメリカの残りの地域 | |||
別の地域やセグメントが必要ですか？
今すぐカスタマイズ
メラノーマ診断薬・治療薬市場調査FAQ
現在の世界の黒色腫の診断および治療市場の規模はどれくらいですか?
世界の黒色腫の診断および治療市場は、予測期間（15.10%年から2029年）中に15.10％のCAGRを記録すると予測されています
世界の黒色腫の診断および治療市場の主要なプレーヤーは誰ですか?
Abbott Laboratories、Amgen, Inc.、Bristol-Myers Squibb、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche Ltdは、世界の黒色腫の診断および治療市場で活動している主要企業です。
世界の黒色腫の診断および治療市場で最も急成長している地域はどこですか?
アジア太平洋地域は、予測期間 (2024 ～ 2029 年) にわたって最も高い CAGR で成長すると推定されています。
世界の黒色腫の診断および治療市場で最大のシェアを持っているのはどの地域ですか?
2024年には、北米が世界の黒色腫の診断および治療市場で最大の市場シェアを占めます。
この世界の黒色腫の診断および治療市場は何年を対象としていますか?
このレポートは、世界の黒色腫の診断および治療市場の過去の市場規模:2019年、2020年、2021年、2022年および2023年についてカバーしています。また、レポートは、世界の黒色腫の診断および治療市場の年間規模:2024、2025、2026、2027、2028年も予測します。そして2029年。
私たちのベストセラーレポート
Popular Device Drug Combination Reports
Popular Healthcare Reports
Other Popular Industry Reports
世界のメラノーマ診断薬・治療薬産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reports が作成した、2024 年の世界の黒色腫診断および治療市場シェア、規模、収益成長率の統計。世界的な黒色腫の診断と治療の分析には、2029 年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料のレポート PDF ダウンロードとして入手してください。
