黄斑変性症の治療 市場規模

黄斑変性症治療市場分析

黄斑変性症治療市場規模は2024年に154億7,000万米ドルと推定され、2029年までに232億9,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に8.51％のCAGRで成長します

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、製薬業界やバイオテクノロジー業界を含むほとんどのセクターに潜在的な経済的影響と影響を及ぼしました。たとえば、2020年10月にSN総合臨床医学ジャーナルに掲載された研究結果によると、2020年3月15日から4月14日までの1か月間における黄斑変性症の治療における硝子体内注射（IVI）のための来院数が比較されました。過去 4 年間のそれぞれの同様の期間。この研究では、過去 4 年間の同じ 4 週間間隔と比較して、硝子体内注射 (IVI) のための来院が減少していることが実証され、2019 年に新型コロナウイルス感染症が流行した 4 週間の間に、合計 636 の眼が注射を受けました。 2019年の995件の注射と比較した、2020年のイスラエルの網膜クリニック。しかし、基準の緩和とワクチン接種プログラムの開始により、黄斑変性症市場の回復につながりました

黄斑変性症治療市場の成長の主な要因は、網膜疾患による負担の増加、高齢者人口の増加、研究開発投資の増加です

網膜障害による負担の増大が市場の成長を推進しています。たとえば、2020年8月に英国眼科誌に掲載された研究論文によると、ヨーロッパでは加齢黄斑変性症（AMD）が視覚障害と失明の主な原因となっている。ヨーロッパでは約 6,700 万人が加齢黄斑変性症 (AMD) に罹患しており、高齢化の影響でこの数は 2050 年までに 8.51% 増加すると予想されています。統計によると、網膜障害を持つ人の数は増加しています。市場の成長に正比例します。したがって、このような疾患による負担の増加により、黄斑変性症治療の需要が高まり、市場の成長にさらに貢献しています

さらに、研究開発（RD）の増加と臨床試験の増加も市場成長の主要な要因です。たとえば、2022 年 11 月、標的遺伝子医薬品の指向性進化の力を活用する臨床段階のバイオ医薬品会社である 4D Molecular Therapeutics, Inc. は、硝子体内 4D の第 I/II 相臨床試験のコホート 1 からの中間臨床データを発表しました。湿性AMDの場合は150。データは、コホート 1 に登録された患者における 4D-150 遺伝子医薬品の安全性、忍容性、アフリベルセプト導入遺伝子発現、および抗 VEGF 臨床活性に焦点を当てました。さらに、2021 年 1 月に、ノバルティス AG は有効性を評価するための第 III 相臨床試験を開始しました。血管新生性加齢黄斑変性症患者におけるブロルシズマブの安全性。このような発展は、黄斑変性症市場の成長を促進しています

しかし、適応外薬の使用の増加とこの病気に関する認識の欠如が、市場の成長に対する大きな制約となっています