グローバルラベルフリー検出 (LFD) 市場規模

ラベルフリー検出 (LFD) 市場分析

世界のラベルフリー検出市場規模は、2024年に17億2,000万米ドルと推定され、2029年までに29億8,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に11.60％のCAGRで成長します

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、当初、ラベルフリー検出市場に大きな影響を与えました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の蔓延を遅らせることを目的とした厳格なロックダウンと政府の規制により、パンデミックの初期には製品の需要が減少しました。チューリッヒ工科大学（スイス）に拠点を置く研究者らによると、局在表面プラズモン共鳴（LSPR）は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のRNAを検出する任務において、高度な精度と感度を実証したという。表面プラズモン共鳴は、ラベルフリー検出に使用される主要な技術の 1 つです。これは市場の成長を示す重要な指標です。これに加えて、SPR システムやバイオセンサーなどのラベルフリー製品も新型コロナウイルス感染症の研究に使用されています。しかし、研究と研究は、開発ラボは現在、通常の能力の 11.60% 未満で稼働しています。 2020 年の ClinicalTrials.gov に基づく研究分析によると、2019 年 12 月 1 日から 2020 年 5 月 5 日までに一時停止、終了、または取り下げられた 2,522 件の臨床試験登録エントリのうち、約 44% が報告された理由で閉鎖されました。明示的に新型コロナウイルス感染症について言及したもの。これらの要因は市場の成長を妨げる可能性があります

LFD 技術の主な利点は、この方法では天然のタンパク質とリガンドのみを使用するため、より直接的な情報を取得できることです。 LFD 技術の革新には、表面増強レーザー脱離イオン化 (SELDI) 飛行時間型 (TOF) 質量分析 (MS) を開発するための質量分析の改良が含まれます。これは、目的のタンパク質のオンチップ精製を提供する革新的なアプローチであり、その後、保持された分子がイオン化されて検出されます。 2021 年、Spectris (英国) の示差走査熱量測定 (DSC) の最新イノベーションは、特に規制環境向けに作成され、バイオ医薬品開発の指針となる重要なデータを提供します。さらに、2022 年 6 月、アジレント・テクノロジーは、第 70 回 ASMS カンファレンスで、新しい革新的でインテリジェントな MS システム、Agilent 5977C GC/MSD、6475 トリプル四重極 LC/MS システム、7000E GC/TQ、および 7010C GC/TQ を発表しました。質量分析法とミネソタ連合について。高度な MS システムは、高度な検出感度、自動サンプル再注入機能、高スループット、効率、およびラボの操作を簡素化するその他の多くの高度な機能を提供します。これらの技術の進歩により、製薬会社や生物製薬会社、さらには学術研究機関による創薬時の生体分子分析におけるラベルフリー技術の採用が増加しています。これは市場の成長を促進すると予想されます。さらに、ラベルフリー検出技術における新たなイノベーションの導入により、市場は大幅な成長を遂げると予想されています

ハイスループットスクリーニングの確立された分野では比較的新しいラベルフリー技術は、空間的干渉やラベルの自己蛍光や消光効果を伴わずに生体分子の相互作用を調査する機会を提供します。新薬が最初の発見から市場に投入されるまでには、平均して少なくとも 10 年かかります。 2021 年 4 月に発表された議会予算局のデータによると、調査と研究の平均コストは 100 万ドルです。成功した各新薬の開発費は約 26 億米ドルと推定されています (Pharmaceutical Research and Manufactures of America-PhRMA)。コスト圧力が増大し、疾患標的がますます複雑になる中、初期の創薬プロセスにおける生産性を向上させることが課題となっています。当初、ラベルフリー技術に関連する大きな課題は、スループットの低さでした。しかし、より高いスループットを備えた表面プラズモン共鳴ベースのラベルフリー システムの導入により、全体的な運用効率が向上すると同時に、情報に基づいた意思決定を行うために必要な高品質のデータが提供されます

したがって、前述の要因が市場の成長を推進しています。しかし、現時点ではそのような専門家が不足しており、ほとんどの企業は細胞ベースのアッセイや蛍光や放射性標識機器などの従来の方法を選択せざるを得ません。これは、ラベルフリー検出市場に課題をもたらします