グローバルな点滴ソリューション 市場規模

輸液市場分析

静脈注射液市場は予測期間（2022～2027年）に4.3%近いCAGRを記録すると予測されている

点滴液市場はCOVID-19の大流行によって大きな影響を受けた。この突然の大流行により、集中治療室（ICU）の患者に必要不可欠な栄養素を供給するために、点滴液の需要が世界中で拡大した。ほとんどの製薬、バイオテクノロジー、研究機関がCOVID-19に対する点滴ベースの治療法の開発に注力しているため、COVID-19は研究市場にプラスの影響を与えた。さらに、監禁規制の緩和とワクチンの導入により、研究開発活動が加速しており、市場の成長を後押ししている。2020年3月に発表された世界保健機関（WHO）の報告書では、SARS COVID-19患者において、ショックの証拠がない場合には保存的輸液管理を行うことが示唆されている。COVID-19患者を治療するためのさまざまな静脈内薬液について、いくつかの臨床試験が進行中である。例えば、clinicaltrial.govは2020年に「機械的に人工呼吸されたCOVID-19患者におけるイマチニブ静注（INVENT COVID）と題する研究を実施し、機械的に人工呼吸されたCOVID-19関連ARDSの成人被験者90人を対象にイマチニブ静注の無作為化二重盲検並行群間プラセボ対照多施設臨床試験を行った。この試験は2022年に終了する予定である

市場成長の主な要因は、点滴が患者の主なエネルギー源となる消化器疾患、神経疾患、がんなどの疾患の有病率の増加である。世界保健機関（WHO）によると、下痢は5歳未満の子どもの死因の第2位で、2019年には37万人が死亡する

利便性を向上させ、包装廃棄物の量を削減するためのプレミックス溶液や、患者が病院ではなく自宅で快適に点滴を使用することが容易になる携帯用パッケージの溶液の利用可能性などの製品革新は、市場の成長を後押しする他のいくつかの要因である。例えば、2019年6月、特殊輸液と医薬品の製造・販売会社であるEurolife Healthcareは、あらゆる感染の可能性を減らし、使いやすい点滴製品DiscportとLifeportを発売した

しかし、規制や品質に関する要件が、市場にさらなるコストと複雑さをもたらしている。点滴は医薬品として規制されており、比較的低価格で販売されているにもかかわらず、無菌注射薬に必要なすべての設備投資が必要となるため、市場の成長を妨げている