調査期間 | 2019 - 2029 |
市場規模 (2024) | USD 3.31 Billion |
市場規模 (2029) | USD 4.98 Billion |
CAGR (2024 - 2029) | 8.50 % |
最も急速に成長している市場 | アジア太平洋 |
最大市場 | 北米 |
市場集中度 | ミディアム |
主要プレーヤー*免責事項:主要選手の並び順不同 |
鉄剤の静脈注射市場分析
鉄剤の静脈内投与市場規模は2024年にUSD 3.05 billionと推定され、2029年にはUSD 4.58 billionに達し、予測期間中(2024-2029)に8.5%のCAGRで成長すると予測されている。
パンデミック(世界的大流行)時には、サプライチェーンや製造工程の混乱により、鉄剤静注市場は若干の落ち込みを見せた。しかし、COVID-19患者における慢性腎不全(CKD)関連貧血のリスク増加により、鉄剤静注に対する高い需要があったため、市場はすぐに回復し、その後成長している。さらに、2021年8月にPubMedが発表した論文によると、COVID-19で入院していた多数の合併症を持つ高齢患者が、鉄欠乏性貧血に対してカルボキシマルトース第二鉄(Ferinjectâ、Vifor International)を投与された。この投薬により、ヘモグロビン(Hb)は正常に戻り、鉄の貯蔵量は速やかに補充され、トランスフェリン飽和度も同時に改善した。本症例のようなびまん性凝固障害を持つ重症患者の場合、カルボキシマルトース第二鉄は、COVID-19で入院治療中の貧血を治療し、輸血レジメンを避けるための有効な選択肢と考えることができる。したがって、上記の事実の通り、COVID-19は静注用鉄剤市場に大きな影響を与えた。しかし、パンデミックが沈静化したため、本調査の予測期間中、市場は安定した成長が見込まれている。
市場成長を促進する要因としては、慢性腎臓病関連貧血、過敏性腸症候群、癌関連貧血などの対象疾患の有病率の増加、経口鉄剤の欠点、高齢化の進展などが挙げられる。例えば、2022年7月にPubMedが発表した論文によると、癌性貧血(CIA)治療用の鉄剤の静脈内投与は、赤血球(RBC)輸血の必要性を減らし、有害事象を伴わないという研究が行われた。癌性貧血に対する鉄剤の静注療法は、臨床において考慮されるべきである。
さらに、輸液用鉄剤の分野における政府の取り組み、研究開発、競合他社の存在が市場の成長を後押ししている。例えば、2021年2月、中国の国家医薬品監督管理局(NMPA)は、Pharmacosmos社が開発したモノファー(Ferric Derisomaltose)注射剤100mg/mLを承認した。モノファーは静脈注射用の鉄剤で、経口鉄剤に不耐性の成人患者や、経口鉄剤に満足な効果が得られない患者、あるいは臨床的に鉄剤を迅速に投与する必要がある場合に使用される。
これとは別に、鉄欠乏性貧血は炎症性腸疾患(IBD)のもう一つの一般的な結果である。例えば、2022年11月にPubMed Centralが発表した論文によると、炎症性腸疾患(IBD)患者における鉄欠乏症(ID)と貧血は、しばしばQOLの低下と関連している。この論文には、オランダの少数のIBD患者を対象に研究が行われ、貧血、鉄欠乏症、鉄欠乏性貧血の全有病率はそれぞれ18.0%、43.4%、12.2%であったことも記載されている。 鉄欠乏性貧血を伴うIBDの治療には鉄剤の静注が望ましい。鉄欠乏性貧血の治療としては経口鉄剤の投与が最も頻度が高いが、便秘や腹部膨満感などの消化管(GI)副作用との関連が指摘されている。鉄剤の静脈内投与は、腸管内腔への曝露がないため、胃腸への副作用を引き起こすことはない。そのため、CKDやIBDなどの慢性疾患により貧血が持続・長期化し、鉄剤静注市場の成長に拍車をかけている。
したがって、上記のような点滴静注用鉄剤分野における政府の取り組み、研究開発、がん関連貧血や過敏性腸疾患における点滴静注用鉄剤の有効性の高まりなどの要因により、予測期間中に市場は成長すると予想される。しかし、鉄剤静脈注射に伴う副作用が市場の成長を抑制しています。
鉄剤の市場動向
予測期間中、カルボキシマルトース鉄セグメントが大きな市場シェアを占める見込み
FCM(Ferric Carboxy Maltose)は新しい非経口鉄剤であり、迅速かつ高用量の鉄補給剤として初めて米国FDAに承認された。経口鉄剤不耐性、経口鉄剤に対する反応不良、または非透析依存性慢性腎臓病を有する成人患者の鉄欠乏性貧血(IDA)治療のための鉄補充剤として使用される。
FCMによる鉄欠乏性貧血の治療は、正常なヘモグロビン(Hb)レベルを回復させ、貯蔵鉄を補充し、赤血球レベルを正常化することを目的としている。その他の目的には、貧血に関連した症状の軽減や、健康に関連したQOLの改善も含まれる。カルボキシマルトース鉄塩は、他の鉄剤静注療法と比較して、過敏症イベントのリスクが低く、高用量での忍容性が高く、安全性、有効性、コスト効率に優れた新しい治療法である。
FCMの安全性と有効性は、他の静注鉄剤と比較して、いくつかの研究で保証されている。例えば、2022年6月にPubMed Centralが発表した論文によると、FCMは中等度から重度の貧血患者を約4週間で効果的、安全かつ迅速に治療する。FCMの実臨床での使用は、その有効性と安全性に対する医師の好意的な臨床的印象によって裏付けられている。したがって、FCMに関連するこうした開発・研究は、予測期間中の市場成長を押し上げる可能性が高い。さらに、FCMはがんに関連した貧血の治療にも使用されるようになってきており、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫などの特定のがん種の発生率の増加も、同分野の成長を押し上げると予想される。
さらに、FCM分野における競合他社の存在、製品の発売、研究開発が市場の成長を後押ししている。例えば、2021年10月にJournal of Marine Medical Societyによって発表された臨床試験報告書には、産後貧血の治療に適切な選択肢は、より最近のデキストランを含まない鉄製剤であるカルボキシマルトース第二鉄(FCM)であり、単回および高用量(最大1000mg)の静脈内鉄注入が可能であると記載されている。さらに、FCMを1000mgの用量で産褥婦に退院前に単回投与したところ、有意な副作用なしに産後貧血(PPA)を軽減することができた。したがって、FCMの利点を示すこのような実質的な報告は、予測期間中の市場成長を促進する。
したがって、クラス最高の安全性と有効性、投与間隔の短縮、臨床的意義の向上、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫などの特定の癌種の発生率の増加、費用対効果などの要因が、静脈内鉄剤市場におけるFCMセグメントの成長を促進している。
北米が市場で大きなシェアを占め、予測期間中も同様と予想される。
北米では慢性腎臓病、消化器疾患、癌の有病率が上昇しており、予測期間における鉄剤静注市場における同地域の優位性に寄与している。これに加えて、同地域における新しい点滴薬の承認と発売が、市場の成長をさらに促進している。
CDCが更新したデータによると、2021年、慢性腎臓病(CKD)は米国の成人の15%に影響を及ぼす。CKDは米国の7人に1人以上が罹患しており、2021年には約3,700万人となる。年齢もまた、米国におけるCKDの最大の要因である。例えば、CKDは45~64歳(12%)や18~44歳(6%)よりも65歳以上の成人(38%)に多くみられる。貧血は、進行したCKDのほとんどの人が罹患する合併症である。エリスロポエチン産生の相対的欠乏が貧血の主な原因である。鉄欠乏はCKD患者の赤血球造血障害を助長する。CKD患者は、健康と体内の鉄レベルを改善するために、鉄剤の静脈内投与を行う傾向がある。このことが、予測期間中の鉄剤静脈注射市場の成長を促進している。
さらに、過敏性腸疾患(IBD)などの消化器疾患も、米国とカナダで最も一般的な合併症である。カナダ政府によると、2021年には26万人のカナダ人がIBDに罹患している。IBD患者は、慢性的な出血、組織の炎症による鉄吸収障害により、二次的に鉄欠乏性貧血(IDA)を起こすことが一般的である。したがって、このような疾患の有病率が高いことから、調査対象地域で鉄剤の静脈内投与が行われる可能性が高まっている。
さらに、主要市場プレーヤーによる製品上市の増加も市場成長を後押ししている。例えば、2021年7月、ジェネリック医薬品およびバイオシミラー医薬品の世界的リーダーの1つであるサンドは、鉄欠乏性貧血の米国患者を治療するために、初のジェネリック高用量静注用鉄剤「フェルモキシトール注を発売した。
したがって、製品上市の増加、過敏性腸疾患や慢性腎臓病などの有病率の高さといった前述の要因により、本調査の予測期間中、北米地域の市場成長が促進されると予想される。
鉄剤の静脈内投与 産業概要
鉄剤静注市場は世界的に少数のプレーヤーで構成され、統合されている。市場シェアの面では、現在数社の大手企業が市場を支配している。大きな市場シェアを持つ企業には、CSL Limited(Vifor Pharma Management Ltd.)、AbbVie(Allergan)、Covis Pharma GmbH(AMAG Pharmaceuticals, Inc.)、Sanofi、Pharmocos、Shield Therapeutics Rockwell Medical、American Regentなどがある。
鉄剤静注市場のリーダーたち
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Sanofi
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Pharmocosmos
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AbbVie (Allergan)
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Covis Pharma GmbH (AMAG Pharmaceuticals, Inc)
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CSL Limited (Vifor Pharma Management Ltd.)
- *免責事項:主要選手の並び順不同
鉄剤静注市場ニュース
- 2022年11月、CSLビフォーとフレゼニウス・カビは、経口鉄剤が無効な成人患者、経口鉄剤が使用できない成人患者、または鉄を迅速に投与する臨床的必要性がある成人患者の鉄欠乏症治療のための静注鉄剤治療薬「フェリンジェクトの中国国家医薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得した。
- 2022年11月、数名のNIH資金提供研究者が、妊娠後の貧血患者に対する鉄剤静注療法の研究を開始した。この研究には、バングラデシュ、インド、パキスタン、コンゴ民主共和国、ケニア、ザンビア、グアテマラで推定5,000人の女性が登録される予定である。
鉄剤の静脈内投与 産業区分
本レポートの範囲では、鉄剤の静脈内投与は、慢性腎臓病(CKD)、腸管疾患(IBD)、がんなど、鉄欠乏性貧血を治療するための特定の臨床状態において、血液中の鉄損失を補うために静脈内投与される鉄サプリメントである。鉄剤の静脈内投与は、腎臓内科、消化器内科、腫瘍内科、救命救急センター、婦人科などの疾患の治療において重要な役割を果たしている。鉄剤静注市場は、製品タイプ(カルボキシマルトース鉄剤、スクロース鉄剤、デキストラン鉄剤、その他)、用途(慢性腎臓病、過敏性腸症候群、癌、その他)、地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)で区分される。また、世界の主要地域17カ国の推定市場規模や動向もカバーしています。本レポートでは、上記セグメントの金額(単位:百万米ドル)を提供しています。
製品タイプ別 | カルボキシマルトース第二鉄 | ||
鉄スクロース | |||
鉄デキストラン | |||
その他 | |||
用途別 | 慢性腎臓病 | ||
過敏性腸疾患 | |||
癌 | |||
その他 | |||
地理 | 北米 | アメリカ | |
カナダ | |||
メキシコ | |||
ヨーロッパ | ドイツ | ||
イギリス | |||
フランス | |||
イタリア | |||
スペイン | |||
ヨーロッパの残りの部分 | |||
アジア太平洋地域 | 中国 | ||
日本 | |||
インド | |||
オーストラリア | |||
韓国 | |||
残りのアジア太平洋地域 | |||
中東とアフリカ | GCC | ||
南アフリカ | |||
残りの中東およびアフリカ | |||
南アメリカ | ブラジル | ||
アルゼンチン | |||
南アメリカの残りの地域 |
鉄剤静注市場調査FAQ
鉄剤静注市場の規模は?
鉄剤静注市場規模は2024年に30.5億ドルに達し、年平均成長率8.5%で2029年には45.8億ドルに達すると予測される。
現在の鉄剤点滴市場規模は?
2024年には、鉄剤の静脈注射市場規模は30.5億ドルに達すると予想される。
鉄剤静注市場の主要プレーヤーは?
サノフィ、Pharmocosmos、AbbVie(Allergan)、Covis Pharma GmbH(AMAG Pharmaceuticals, Inc)、CSL Limited(Vifor Pharma Management Ltd.)が、鉄剤静注市場で事業を展開している主要企業である。
鉄剤静注市場で最も急成長している地域は?
アジア太平洋地域は、予測期間(2024-2029年)に最も高いCAGRで成長すると推定される。
鉄剤静注市場で最大のシェアを占める地域は?
2024年、鉄剤静注市場で最大のシェアを占めるのは北米である。
この鉄剤静注市場は何年を対象とし、2023年の市場規模は?
2023年の鉄剤静注市場規模は27.9億米ドルと推定されます。本レポートでは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年の鉄剤静注市場の過去の市場規模を調査しています。また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年の鉄剤静注市場規模を予測しています。
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Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2023年の鉄剤静注市場のシェア、規模、収益成長率に関する統計です。鉄剤静注の分析には、2029年までの市場予測展望と過去の概観が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。