検査機 市場規模

検査機市場分析

検査機市場は予測期間（2022-2027年）にCAGR 5.2%を記録すると予測されている

COVID-19パンデミックは検査機市場にマイナスの影響を与えた。調査市場に対するコビッドの影響については、様々な調査研究が行われている。例えば、2021年12月に発表された「COVID-19健康緊急時およびパンデミック後の設定における遠隔検査の有用性というタイトルの調査研究は、COVID-19パンデミックが世界中の規制機関や製薬業界の管理・運営に影響を与えたと述べている。従って、遠隔検査はヘルスケア分野の製造の信頼性を高める鍵となる。さらに、遠隔検査には間違いなく技術的な課題が伴う。例えば、製造現場のライブ遠隔監視を容易にするためには、十分な帯域幅を持つ安定したインターネット接続が重要である。高速インターネット接続をサポートするのに必要なインフラが整っていない地域にある製造現場では、インターネット接続が問題になることがある

適正製造規範（GMP）に対する規制遵守の強化や製品リコールの増加といった要因も、市場成長の要因である。GMPが製造に及ぼす影響については、調査研究によって洞察が得られている。例えば、2020年6月に「ファージ療法医薬品の適正製造規範（GMP）遵守と題して発表された調査研究では、製造工程では、治験薬であれ承認薬であれ、医薬品の品質、安全性、有効性を確保するためのゴールドスタンダードとして、適正製造規範（GMP）の遵守が重要であると述べられている。ファージ療法医薬品に対するGMP規則の導入は、ワクチン開発の長い歴史から恩恵を受けている。さらに、様々な地域や国がGMPを義務付けています。GMPは、医薬品が一貫して高品質であること、意図された用途に適切であること、製造販売承認または臨床試験承認の要件を満たすことを要求している。同様に、医療機器の回収も市場成長のもう一つの要因である。例えば、2021年8月、米国食品医薬品局が発表した記事によると、FDAは、製造業者がFDA法に違反する医療機器の問題に対処するために是正措置または除去措置をとる場合に「リコールという用語を使用すると述べている。リコールは、医療機器に欠陥がある場合、健康を害するおそれがある場合、あるいは欠陥と健康を害するおそれの両方がある場合に発生する。リコールとみなされる可能性のある措置の種類の様々な例としては、機器の問題の検査、機器の修理、機器の設定の調整、機器のラベルの貼り直し、機器の破棄、患者への問題の通知、患者の健康問題のモニタリングなどがある。FDAは、医療機器のリコールに関するデータベースを管理している。例えば、2022年3月、Medtronic社は、使用中に先端が損傷する危険性があるとして、TurboHawk Plus Directional Atherectomy Systemをリコールした。さらに、2022年3月には、Arrow International, LLC（Teleflex Inc.の子会社）が、使用中に先端が損傷するリスクがあるとして、Arrow-Trerotola経皮血栓溶解デバイスをリコールした。したがって、上記のような要因が市場の成長を促進すると予想される

しかし、再生機器に対する需要の高まりは市場成長の妨げになるだろう