マーケットトレンド の 世界的な肥大型心筋症治療薬 産業
βアドレナリン遮断薬セグメントは予測期間中に成長が見込まれる
β遮断薬は、アドレナリンと呼ばれるエピネフリンというホルモンの働きを阻害することで機能する。β遮断薬は、心臓の拍動をより緩やかにすることで血圧を下げます。β-アドレナリン遮断薬（β-ブロッカー）は、特に肥厚した心筋（肥大型心筋症（HCM））を含む様々な心臓病の治療のために循環器専門医によって主に処方される重要な薬物である。そのため、肥大型心筋症の治療におけるβ遮断薬の有効性が、分析期間中の同分野の成長を促進すると予測されている
様々な研究により、βアドレナリン遮断薬はカテコールアミンが受容体部位に結合するのを阻害し、その結果、心拍数、心臓収縮、血圧が低下することが示されている。これは、心臓、肺、血管に対するβアドレナリン遮断薬の効果を示している。さらに、2022年4月に発表された論文 Beta-Blockers and Exercise Hemodynamics in Hypertrophic Cardiomyopathy では、試験的エビデンスが不足しているにもかかわらず、β遮断薬は長い間HCMの第一選択薬とみなされてきた。そのため、HCMの治療にβ-アドレナリン遮断薬またはβ-ブロッカーが採用されることで、セグメントの成長が促進されると予想される
さらに、このセグメントにおける最近の開発や臨床試験は最近増加している。例えば、2022年8月、「A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (Obstructive HCM) (DISCOVER-HCM) と題された臨床試験が登録された。その目的は、実環境で治療を受けている症候性閉塞性肥大型心筋症（HCM）患者におけるマバカムテンの安全性を評価することである。本試験では、β遮断薬（BB）/非ジヒドロピリジン（非DHP）カルシウム拮抗薬（CCB）/ジソピラミドを医師の処方に従って投与する。このような進歩は、セグメントの成長を促進すると予想される
したがって、上記の要因により、このセグメントは予測期間中に成長すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場を支配すると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米は予測期間中に成長を目撃し、市場を支配すると予測されている。同地域の他の国々の中では、米国が市場をリードしている。その要因としては、医療費の増加、研究開発の増加、様々な伝染性疾患や非伝染性疾患の有病率の上昇などが挙げられる。さらに、米国全体における老年人口の増加が、米国のシンドローム多重診断市場の主要な促進要因となっている
例えば、2022年1月に発表された論文「Stable Rates of Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy in a Contemporary Era（現代における閉塞性肥大型心筋症の安定した割合）で提出されたデータによると、肥大型心筋症は遺伝性遺伝性心疾患の中で最も普及しているタイプであり、米国におけるHCMの有病率は500人に1人と推定されているが、患者のかなりの部分は診断されていない。したがって、このような高負担の疾患は、治療と患者の生存のための治療薬を必要としている。そのため、予測期間中、同地域の研究市場の成長を促進すると予想される
さらに、製品上市、買収、合併、投資といった形での市場参入企業による開発活動も、市場成長を促進すると予想される。例えば、2021年10月、MyoKardia, Inc.は、症候性閉塞性肥大型心筋症の成人を対象としたMavacamten（MYK-461）を評価する臨床試験（EXPLORER-HCM）を登録した
また、サイトキネティクス社は2022年2月、症候性閉塞性肥大型心筋症患者を対象としたアフィカムテンの第3相臨床試験であるSEQUOIA-HCM（Safety, Efficacy, and Quantitative Understanding of Obstruction Impact of Aficamten in HCM）の登録受付を開始しました。アフィカムテンは、HCMの治療薬として開発中の次世代型心筋ミオシン阻害剤である。SEQUOIA-HCMは、アフィカムテンの第2相臨床試験であるREDWOOD-HCMの良好な結果に基づいており、アフィカムテンを10週間投与した結果、安静時左室流出路圧較差（LVOT-G）およびバルサルバ後LVOT-Gの平均値がプラセボと比較してベースラインから低下し、治療の中断や中止、治療に関連した重篤な有害事象は認められなかった。このように、北米のすべての国々で市場のこうした動きが活発化しており、同国における予測期間中の市場成長の原動力になると予想される
したがって、上記の要因から、北米はシンドローム多重診断薬の主要市場であると予測され、予測期間中の成長が期待される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
