マーケットトレンド の 世界的な遺伝性血管浮腫の治療法 産業
遺伝性血管性浮腫治療薬市場ではカリクレイン阻害薬セグメントが急成長
カリクレイン阻害剤は、予測期間中最も急成長する分野と予想される。現在、様々なカリクレイン阻害剤が、浮腫性HAE発作を予防する可能性から評価されている。この比較的新しいクラスの薬物療法には、パイプラインにいくつかの可能性のある分子があり、その商業化が市場の成長を促進すると予想されている。例えば、BioCryst社は、遺伝性血管性浮腫（HAE）患者の血管性浮腫発作を治療・予防する新規治療薬を開発中であり、1日1回経口の血漿カリクレイン選択的阻害剤である分子APeX-1を評価している。また、この市場領域では競争が少ないため、製薬会社はこのクラスの医薬品の承認を急速に求めている。例えば、2020年8月、米国食品医薬品局はTakhzyro（Lanadelumab）を承認した。これはカリクレインを標的とする初のモノクローナル抗体で、12歳以上のI型およびII型HAE患者の治療に適応される
2021年12月、バイオクリスト・ファーマシューティカルズ社は、遺伝性血管性浮腫（HAE）の腫脹発作を予防する経口治療薬であるオルラデヨ（ベロトラルスタット）の世界発売資金として3億5,000万米ドルを供与された。同剤はカリクレインの活性を阻害することで効果を発揮する
このような開発により、カリクレイン阻害剤セグメントは市場の成長を増大させると予想される。希少疾病用医薬品の開発や希少遺伝性疾患に対する研究開発や資金提供の増加は、市場の成長をさらに促進すると予想される。例えば、インド保健家族福祉省は、希少疾患の治療能力を段階的に拡大するため、インドにおける希少疾患の治療に関する国家政策を策定した。そのため、新薬の研究開発に対する資金が増加し、同分野の成長を後押ししている
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場を支配し、予測期間中も支配が続く見込み
北米は、主要プレイヤーの存在、疾患治療に関する啓発プログラムや研究機関の増加、確立された医療インフラにより、予測期間中、遺伝性血管性浮腫市場全体を支配すると予想される。政府のイニシアチブの増加、研究提携の増加、強力なパイプラインは、市場の主要な成長ドライバーです
例えば、カリフォルニア州に本社を置くバイオテクノロジー企業Ionis Pharmaceuticals社は、リガンド結合型（LICA）治験用アンチセンス薬IONIS-PKK-LRxをパイプラインに有している。同社は、遺伝性血管性浮腫の患者を治療するために、プレカリクレイン（PKK）の産生を低下させる薬剤分子を評価している。2021年9月、サ イクル・ファーマシューティカルズ社は、米国FDAから承認された遺伝性血管性浮腫（HAE）患者に対する新たな治療選択肢であるSAJAZIR（Icatibant）注射剤を発売した。この地域には、政府および非政府出資の研究機関が多数ある。例えば、National Center for Advancing Translational Sciences（NCATS）は、希少疾患の治療法や治療法のための難解な検査に全面的に力を入れている。NCATSは、治療法の開発を早めるために、関連する病気の共通のテーマや原因を研究する共同プロジェクトを立ち上げることを目的としている。従って、このような要因により、市場は将来的に有利な成長を遂げると予想される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
