市場規模 の 世界的な遺伝性血管浮腫の治療法 産業
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 推定の基準年 | 2023 |
| 予測データ期間 | 2024 - 2029 |
| CAGR | 8.50 % |
| 最も成長が速い市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大の市場 | 北米 |
主要プレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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遺伝性血管性浮腫治療薬の市場分析
遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、予測期間中に8.5%のCAGRを記録すると予想されている
パンデミックの間、COVID-19の治療薬とワクチンの開発が継続的に求められてきました。製薬会社はCOVID-19ワクチン開発を支援するために研究開発資源を投入している。遺伝性血管性浮腫を含む希少疾患の研究開発活動は、当分の間、研究開発研究所で概説されている。しかし、一部の企業は、希少疾患患者におけるCOVID-19の効果を理解し、COVID-19患者に対する新規治療法を決定するための難解な試験を実施することに研究開発資源を集中している
市場成長の主な要因は、遺伝性血管性浮腫（HAE）などの希少疾患の治療に対する意識の高まりである。全米希少疾患機構（NORD）によると、この疾患は約5万人に1人が罹患し、世界では15万人に1人が罹患していると考えられている。血管浮腫の発作は通常、腹部、四肢、咽頭、顔面など体の多くの部位に突然起こり、定期的に痛みを伴う腫脹を伴う。米国遺伝性血管性浮腫協会は、HAE患者に最新の治療法の選択肢を提供し、症状や症状に伴う問題に対処するための信頼できる個人的なサポートを提供することを目的とした非営利団体である。2020年10月にNational Library of Medicineに掲載された論文によると、2020年に、現在のHAE管理と新しい治療法を評価するために、医師の診療パターンに関する研究が行われた。この研究では、米国で実施された調査によると、医師は近年HAE管理の改善を報告していることが示唆された。現在の治療法の進歩により、報告されたHAEの症例は改善され、治療による副作用の懸念が減少し、高いレベルの患者満足度が観察された。遺伝性血管性浮腫の診断スペクトラムと題する論文によると、2020年7月に発表された：2020年7月に発表された'Spectrum of diagnosis of hereditary angioedema Seven case reports'という論文によると、インドにはおよそ30,000-50,000人の罹患患者がいる。ほとんどの症例は皮膚科医、消化器内科医、臨床アレルギー専門医によって管理されている
政府や民間企業による希少遺伝性疾患や希少疾病治療薬への資金提供の増加も、遺伝性血管性浮腫の治療薬開発に対する製薬企業の関心を高めており、市場の成長に拍車をかけている。例えば、2020年11月、武田薬品工業はカナダにおいて、遺伝性血管性浮腫（HAE）患者の治療を目的としたタキロ（ラナデルマブ）の公的資金提供に関する契約を締結した。米国国立衛生研究所（NIH）もまた、希少疾患を持つ人々の健康増進のための研究を支援している。27の研究所とセンターのほとんどが、希少疾患の医学研究のためにNIHの資金を受けている。しかし、一般的なアレルギー、虫垂炎、過敏性腸症候群と誤診されたために治療が中断され、遺伝性血管性浮腫治療市場の成長に悪影響を及ぼしている
