グラニセトロン市場分析
グラニセトロン市場は予測期間中に6.20%のCAGRを記録すると予想される。
市場成長を促進する主な要因は、胃不全麻痺の有病率の増加とともに、化学療法および放射線療法の受診が増加していることです。癌の負担増は化学療法や放射線療法を促進し、最終的に化学療法誘発性嘔吐を引き起こす可能性があり、グラニセトロンの需要を生み出すと予想されています。
化学療法薬は頻繁に吐き気や嘔吐を誘発する。これらの症状は治療開始後に現れ、24~48時間続く。しかし、個人によっては、治療後7日間も不快感が続くことがある。化学療法誘発性嘔吐の治療におけるグラニセトロンの重要性は、様々な研究によって証明されている。例えば、2024年6月にLung Cancer誌に掲載された論文によると、研究者らはミルタザピンとグラニセトロンおよびデキサメタゾンを併用した予防的治療が、胸部がん患者におけるカルボプラチン(CBDCA)誘発性の悪心・嘔吐に対して有望な有効性と良好な安全性プロファイルを示すことを示した。
さらに、様々な状態におけるグラニセトロンの有効性を理解するために、世界中で様々な臨床試験が実施されている。例えば、2023年9月、アインシャムス大学は、小児年齢層の吐き気と嘔吐に対するグラニセトロンとオンダンセトロンの有効性を評価する臨床試験を後援した。このように、吐き気と嘔吐の治療効果を評価する研究は、グラニセトロンの投与を後押しし、市場成長を促進すると予想される。
このように、上記の要因により、研究された市場は予測期間中に大きく成長すると予想されます。しかし、グラニセトロンの副作用が市場成長の妨げになると予想されます。
グラニセトロン市場動向
インジェクション・セグメントは市場で大きな成長が見込まれる
グラニセトロン塩酸塩注射液は、セロトニン-3(5-HT3)受容体拮抗薬であり、高用量シスプラチンを含む催吐性がん治療の初回および反復コースに伴う悪心・嘔吐の予防に適応がある。グラニセトロン塩酸塩注射液の成人における推奨用量は10mcg/kgであり、2~16歳の小児患者における推奨用量は10mcg/kgである。グラニセトロンが抗がん剤(化学療法)による吐き気と嘔吐の予防に使用される場合、通常は化学療法開始の30分前に投与される。しかし、手術による吐き気と嘔吐の予防と治療に使用する場合は、通常、麻酔の30秒前、または吐き気と嘔吐が始まった場合は手術直後に投与する。
グラニセトロンの静脈内投与が他の投与経路よりも有益であることを証明する研究が増加していることが、予測期間中のセグメントの成長を促進すると予想される。例えば、2023年7月にScientific Reports誌に掲載された論文によると、研究者らは高齢患者の全身麻酔導入後の低血圧予防におけるグラニセトロン静注と予防的エフェドリンの有効性を研究した。この研究では、全身麻酔導入時に高齢患者にグラニセトロンを静脈内投与することで、予防的エフェドリンの必要性が減少し、導入後の低血圧予防に役立つことが示された。したがって、グラニセトロン注射剤が提供するこのような利点により、その採用が増加し、予測期間中のセグメント成長につながると予想される。
このように、投与が容易で効率的であることから、注射剤セグメントは予測期間中の成長を牽引すると予想される。
北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米は、がん患者の負担が大きいこと、胃不全麻痺の有病率が増加していること、がん患者の間でグラニセトロンの採用が増加していることから、グラニセトロン市場の顕著な成長が期待されている。
癌患者の高い有病率は、化学療法と放射線療法の必要性を必要とし、これは最終的に国の市場成長を促進すると予想される。例えば、米国癌協会(American Cancer Society)の2024年報告書によると、米国では200万人の癌患者が診断されると推定されており、2023年の190万人から大幅に増加している。がんの罹患率の高さは、化学療法や放射線療法を受ける患者の増加を示しており、それによって症状に対処するためのグラニセトロンの需要が増加し、市場の成長に拍車をかけている。
さらに、米国政府は、がん誘発性嘔吐の治療にグラニセトロンの様々な製剤を承認した。例えば、国立がん研究所による2023年7月の更新によると、ガイドラインは、コルチコステロイドが適さない場合、推奨されるアプローチは、催吐性の高い化学療法を受けている小児にオンダンセトロンまたはグラニセトロンと一緒にナビロンまたはクロルプロマジンを投与することであることを示唆した。同じ情報源によると、米国ではグラニセトロンは、催吐性の化学療法を受けている患者、特に高用量のシスプラチンレジメンを受けている患者における初回および反復の予防薬として、注射薬、徐放性注射薬、経皮パッチ、経口錠剤などのさまざまな形態で承認されている。
このように、グラニセトロンの入手可能性とグラニセトロンが提供する利点の増加により、この市場は調査期間中にこの地域で大きな成長を遂げると予想される。
グラニセトロン産業概要
グラニセトロン市場は、世界的・地域的に事業を展開する複数の企業が存在するため、半固有的な性質を持っている。市場の主なプレーヤーには、キリン協和、Heron Therapeutics、Fresenius SE Co.Ltd.、Heron Therapeutics、Fresenius SE Co.KGaA、Hikma Pharmaceuticals、Viatrisなどである。主要な市場プレーヤーは、製品ポートフォリオを改善するために、製品の発売、提携、拡大など、さまざまな活動に戦略的に関与している。
グラニセトロン市場のリーダー
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Kyowa Kirin Co., Ltd.
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Heron Therapeutics, Inc.
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Viatris
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Hikma Pharmaceuticals PLC
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Fresenius SE & Co. KGaA
- *免責事項:主要選手の並び順不同
グラニセトロン市場ニュース
- 2022年3月:アシーノは、アスペン・ファーマケア・ホールディングス・リミテッドから、アスペン・グラニセトロンブランドを含む南アフリカの医療用医薬品6品目を1億500万ユーロ超で買収。
- 2022年1月:カンバーランド・ファーマシューティカルズ・インクは、日本の協和キリン株式会社の米国関連会社である協和キリン・インクから、FDA承認のがん治療支援薬SANCUSO(グラニセトロン経皮吸収型貼付剤)を買収する契約を締結した。Ltd.の米国関連会社である協和キリンInc.
グラニセトロン産業のセグメント化
報告書の範囲通り、グラニセトロンはセロトニン5-HT3受容体拮抗薬であり、化学療法や放射線療法後の悪心・嘔吐の治療に制吐剤として使用される。主な作用は、迷走神経(延髄にある嘔吐中枢を活性化させる神経)の活動を抑えることである。
グラニセトロン市場は、製品タイプ、用途、地域によって区分される。製品タイプ別では、市場は経皮、注射、経口に区分される。用途別では、市場は化学療法と術後に区分される。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域に区分される。本レポートでは、上記セグメントの金額(米ドル)を提供しています。
製品タイプ別 | 経皮吸収システム | ||
注射 | |||
オーラル | |||
アプリケーション別 | 化学療法 | ||
術後 | |||
地理別 | 北米 | アメリカ合衆国 | |
カナダ | |||
メキシコ | |||
ヨーロッパ | ドイツ | ||
イギリス | |||
フランス | |||
イタリア | |||
スペイン | |||
その他のヨーロッパ | |||
アジア太平洋 | 中国 | ||
日本 | |||
インド | |||
オーストラリア | |||
韓国 | |||
その他のアジア太平洋地域 | |||
その他の国 |
グラニセトロン市場調査FAQ
現在のグラニセトロン市場規模は?
グラニセトロン市場は予測期間中(2024-2029年)にCAGR 6.20%を記録すると予測
グラニセトロン市場の主要プレーヤーは?
協和キリン株式会社、Heron Therapeutics, Inc.、Viatris、Hikma Pharmaceuticals PLC、Fresenius SE Co.KGaAがグラニセトロン市場で事業を展開している主要企業です。
グラニセトロン市場で最も急成長している地域はどこか?
アジア太平洋地域は、予測期間(2024-2029年)に最も高いCAGRで成長すると推定される。
グラニセトロン市場で最大のシェアを持つ地域はどこか?
2024年、グラニセトロン市場で最大のシェアを占めるのは北米である。
グラニセトロン市場は何年をカバーするのか?
当レポートでは、グラニセトロン市場の過去の市場規模を2019年、2020年、2021年、2022年、2023年について調査しています。また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年のグラニセトロン市場規模を予測しています。
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Mordor Intelligence™ Industry Reportsが作成した2024年のグラニセトロン市場シェア、規模、収益成長率の統計。Granisetronの分析には、2024年から2029年までの市場予測展望と過去の概要が含まれます。この産業分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。