マーケットトレンド の 治療用ワクチン 産業
がんワクチン分野は予測期間中に成長する見込み
がんワクチンは免疫療法の一形態であり、免疫系ががん細胞を認識・排除できるよう、がん細胞の「姿を教育するのに役立つ。がん患者の増加、治療用がんワクチンの臨床試験の増加、企業や政府による研究費の支出により、がんワクチン分野は予測期間中に大きな成長が見込まれている。例えば、2022年1月にEuropean Journal of Cancerが発表した調査結果によると、2021年6月23日現在、乳がんを対象とした治療用がんワクチンを調査している臨床試験は合計44件（活動中、募集中、募集していない、募集中、未募集）であった。そして、全体として、30（68.2％）の臨床試験はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者を登録し、21（47.7％）の臨床試験はHER2陽性乳がん患者を対象としており、HR陽性乳がんを組み入れ基準としている臨床試験は15（34.1％）のみであった。このように、これらの臨床試験は、研究機関だけでなく、大手製薬企業やバイオ製薬企業ががん治療ワクチンの開発に関与していることを示している。そのため、予測期間中の市場成長に寄与することが期待される
市場の主要企業は、治療用ワクチンを市場に投入するため、製品開発と技術革新を優先している。例えば、インド中央政府は2022年9月、インド血清研究所（SII）とバイオテクノロジー局（DBT）が開発した国内初の子宮頸がん予防ワクチン「4価ヒトパピローマウイルスワクチン（qHPV）を発売した。政府の発表によると、「CERVAVACはDBTとバイオテクノロジー産業研究支援協議会（BIRAC）とのパートナーシップの成果であり、血清研究所が土着開発のために支援している。さらに2021年3月、欧州委員会は臨床段階の企業であるeTheRNA immunotherapies NV（eTheRNA）に733万米ドル（690万ユーロ）のTIGER助成金を授与した。この助成金は、同社が主導する頭頸部がん、子宮頸がん、肛門性器がんなどの再発性または転移性のヒトパピローマウイルス16株陽性（HPV16+）がんを治療するための、ユニークで治療効果が期待できるmRNAがんワクチンの開発を加速させるために使用された。したがって、こうしたmRNAワクチンや治療法の開発、複数のがんに対する臨床試験の増加が予想され、それによってこのセグメントの成長が促進される
従って、上記の要因から、がんワクチンセグメントは予測期間中に成長する見込みである
この市場を形作る主な傾向を理解する
予測期間中、北米が治療用ワクチン市場で大きなシェアを占める
北米地域は調査期間中、市場の成長に大きく貢献すると予想されている。がん負担の増大、研究開発費の増加、製品上市の増加などの要因が市場成長を後押しすると予測されている。例えば、米国癌協会の2022年のデータによると、2022年に国内で新たに診断される癌患者は190万人と予測されており、そのうち肺癌患者は236,740人近く、乳癌患者は287,850人となる見込みである。また、同じ情報源によれば、腎臓がんの新規症例は79,000件、前立腺がんの新規症例は268,490件になるという。これは、米国では人口の間でがんの負担が大きいことを示している。これにより、治療用ワクチンの需要が高まると予想される。これはさらに市場成長を促進すると予想される
さらに、カナダ政府は、予防接種パートナーシップ基金（IPF）を通じて、十分な情報に基づいたワクチン接種の選択を可能にすることで、ワクチン接種率が低い人口にアプローチしている。2020年と2021年、IPFは4,550万米ドルの追加資金を2年半以上にわたって受け取り、カナダ公衆衛生局はカナダ全土でワクチン接種の取り組みを支援し続けることができるようになった。このような取り組みを通じて、カナダ政府はカナダ全土でCOVID-19ワクチンの接種率とアクセスを高めようとしている。さらに、2021年5月、カナダ政府は、mRNAなどの新規技術を用いたいくつかのワクチンや治療薬の製造・充填・仕上げ能力を増強するため、レジリエンス・バイオテクノロジーズ社に最大1億9,916万米ドルを投資すると発表した。その結果、同地域における医療・医薬品支出や政府活動の活発化は、今後数年間で増加すると予想される。したがって、こうした地域的な投資や支出は市場成長を促進すると予想される
さらに、同地域における新製品開発、承認、提携、買収などの戦略的活動が、治療用ワクチン市場の成長を促進している。例えば、2021年5月、GSK, plcが開発したソトロビマブは、SARS-CoV-2ウイルスの直接検査結果が陽性で、入院または死亡を含む重症COVID-19への進行リスクが高い成人および小児患者（12歳以上、体重40kg以上）における軽度から中等度のCOVID-19の治療薬として、食品医薬品局（FDA）から緊急使用承認を取得した。さらに、2022年3月、マサチューセッツ総合病院（MGH）は、ニューヨーク大学ランゴン・ヘルス校と提携し、小児1型糖尿病に対する新しいBCGワクチン治療法を検討するために開始された多施設共同第2相臨床試験を開始した。このように、主要企業による戦略的活動はこの地域で増加しており、今後も拡大が予想されるため、今後数年間は研究対象市場の成長を牽引することになる
したがって、前述の要因により、北米地域は予測期間中に大きな成長を遂げると予想される
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