マーケットトレンド の グローバル末梢血管デバイス 産業
末梢血管ステントは予測期間中に成長が見込まれる
心臓疾患の増加により、末梢血管ステントに対する需要が世界的に高まっている。米国心臓協会(AHA)の「心臓病と脳卒中の統計-2022年最新版のデータによると、心血管系疾患(CVD)は、2020年に世界中で1,905万人が死亡する主な死因として挙げられている。同資料によると、2020年の脳血管疾患による死亡者数は全世界で約708万人である。このような心疾患の有病率の高さが、末梢血管ステントの需要を喚起している
技術の進歩や製品認可の増加、主要企業による提携や協力関係が市場成長に貢献している。例えば、2022年3月、世界的な心臓血管技術企業であるCordis社は、橈骨末梢処置用に特別に設計された自己拡張型ステントであるS.M.A.R.T. RADIANZ Vascular Stent Systemの米国食品医薬品局(FDA)承認を発表した。RADIANZ Radial Peripheral Systemは、最近承認された血管ステントシステム、BRITE TIP RADIANZ Guiding Sheath、SABERX RADIANZ PTA Catheterによって完成される。このシステムは、橈骨アクセスを最適化し、顕著な結果をもたらし、患者の満足度を高めるために特別に開発された
さらに、2021年10月、ボストン・サイエンティフィック社は、ラスベガスで開催されたVascular InterVentional Advances(VIVA)会議での臨床試験発表において、Eluvia Drug-Eluting Vascular Stent Systemの良好な臨床試験結果を発表した。発表されたEMINENT試験のデータによると、末梢動脈疾患(PAD)と長さ210mmまでの表在性大腿動脈(SFA)病変を有する患者の治療において、Eluviaステントは自己拡張型ベアメタルステント(BMS)を上回った。この試験には775例の患者が登録され、PAD治療のための薬剤溶出ステント無作為化試験としてはこれまでで最大のものとなった。このような進展は末梢血管ステントの使用を促進すると予想される
したがって、調査市場の末梢血管ステント・セグメントには成長が見込まれる