マーケットトレンド の 心臓インターベンション装置 産業
薬剤溶出ステント部門は予測期間中に大幅な成長が見込まれる
薬剤溶出ステントのサブセグメントは、予測期間中に大きな成長を遂げると予測されている。薬剤溶出ステントは、ゆっくりと放出される薬剤でコーティングされており、動脈内壁の瘢痕組織の成長を防ぐのに役立つ。これにより、動脈は滑らかで開いた状態を維持し、良好な血流が確保される。これらのステントは通常下肢に使用され、自己拡張型ステントやバルーン拡張型ステントよりも良好な結果が得られる。このように、先進的な心血管治療の採用が増加し、薬剤溶出ステントの分野における技術進歩が進んでいることが、このセグメントの成長の主な促進要因になると予想される
例えば、2021年8月、医療機器企業のSINOMED社は、アイルランド国立大学ゴールウェイ校との提携により、大学病院ゴールウェイでHT Supreme薬剤溶出ステント（DES）の初の商業的移植を発表し、欧州での発売が開始された。同様に2022年5月、メドトロニック社はオニキスフロンティア薬剤溶出ステント（DES）の米国食品医薬品局（FDA）承認を取得したと発表した。オニキスフロンティアDESは、レゾリュートDESファミリーの最新の進化形として、レゾリュートオニキスDESと同じステントプラットフォームを活用し、デリバリーシステムを強化したものである。同様に、2021年1月、ボストン・サイエンティフィック社は、大動脈近位の大きな血管の治療用に設計されたSynergy Megatron薬剤溶出ステントシステムのFDA承認を取得した
このように、前述の要因により、薬剤溶出ステントセグメントは予測期間中に健全な成長を記録すると予想されている
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予測期間中、北米が市場を支配する見込み
洗練された医療インフラの存在、製品開発に対する政府の積極的な取り組み、患者の意識レベルの高さに加え、対象となる患者人口の増加が、この地域における今後数年間のインターベンショナル・カーディオロジー機器市場成長の顕著な推進要因になると予想される。米国心臓協会によると、2035年までに米国人口の約45%が、高肥満、高喫煙、不健康な生活習慣などの要因により心臓病にかかる可能性があり、心臓発作やその他の関連問題につながる可能性がある
北米は、高価格のインターベンショナル・カーディオロジー機器の消費率が高く、医療機器の技術革新に対応できる地域であるため、調査対象の市場を支配している。さらに、同地域の主要市場プレイヤーの中には、既存製品に対抗するために新製品や新技術を開発している企業もあれば、同市場でトレンドとなっている他社を買収したり提携したりしている企業もある。例えば、2021年6月、アボット社は、米国で高出血リスク（HBR）患者向けに表示された1カ月間の二重抗血小板療法（DAPT）について、同社のXIENCEステントファミリーの米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。同様に、2021年3月、米国食品医薬品局は、右心室から肺へ血液を送り出す心臓の一部である右心室流出路（RVOT）がもともとある、または手術で修復された小児および成人患者を治療するための世界で初めての非外科的心臓弁を承認した
このように、前述の要因から、研究された市場は予測期間中に北米地域で着実な成長を目撃すると予想されています
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