マーケットトレンド の 遺伝子検査 産業
がんは予測期間中に力強い成長を遂げると予想される
遺伝子検査は、一生の間に発症する可能性のある様々な種類のがんのリスクを特定するのに役立ちます。遺伝学的検査は、過剰な細胞増殖を引き起こし、腫瘍や癌を引き起こす可能性のあるDNA配列の遺伝的変異や突然変異を検査するために利用可能である。例えば、PALB2（乳癌および膵臓癌のリスク上昇に関連）、CHEK2（乳癌および大腸癌）、BRIP1（卵巣癌）、RAD51CおよびRAD51D（卵巣癌）の同定のための遺伝子検査がある
世界的ながん負担の増加、予防診断や個別化医療に対する世界人口の意識の高まりが、予測期間中にがんセグメントを牽引する主な要因である。米国がん協会によると、2021年には米国で約189万8,160人の新規がん罹患者と60万8,570人のがん死亡者が発生すると予測されている。さらに、国際がん研究機関（IARC）によると、新たながん罹患は2040年までに3,020万人に達すると推定されている。したがって、がんの発生率の増加は、このセグメントの成長に大きく貢献すると予想される
遺伝子検査は、癌の家族歴のある人において、癌が家系にあるかどうかや、将来の癌発症に関連する危険因子に関する情報を提供するのに役立つ。また、化学療法に反応しない患者では、治療抵抗性の腫瘍における後天的変異の存在を特定するために遺伝子検査が実施される
技術の進歩や製品の発売は、調査対象セグメントの成長を促進すると予想される。例えば、2021年8月、Myriad Genetics社は、ラテンアメリカを含む世界的な多遺伝子性乳がんリスク評価スコア、MyRisk Hereditary Cancer test with RiskScoreを発売し、あらゆる家系の女性を対象に検証し、遺伝子検査へのアクセスを拡大した。この検査により、遺伝性疾患の現状と合併症の可能性を容易に理解することができる。したがって、遺伝子検査に適したアプローチとして広く受け入れられている。このように、前述の要因から、がん分野は予測期間中に大きな成長を遂げると予想される
北米が最大の市場シェアを占め、予測期間中もその優位性を維持する見込み
北米は予測期間を通じて市場全体で大きな成長を記録すると予想されている。米国は、支援的な医療政策、患者数の多さ、発展した医療市場により、最大シェアを占めると予測されている。市場の成長は、この地域における遺伝性疾患の有病率の高さ、有益な政府の取り組み、新規遺伝子検査製品発売の革新のための研究活動に携わる主要企業の飽和度の高さなどの要因に起因すると考えられ、これらは北米遺伝子検査市場および地域の分子診断市場を牽引すると予想される
同地域における遺伝性疾患の有病率の増加も、遺伝子検査市場を牽引すると予想される。米国血液学会（American Society of Hematology 2024）によると、約7万人から10万人の米国人が鎌状赤血球症を患っている。Canadian Cancer Society 2024によると、2023年には約239,100人の新規がん症例が登録され、カナダでは毎日平均655人ががんと診断された。したがって、鎌状赤血球症、癌、その他の遺伝性疾患などの遺伝性疾患の有病率の上昇は、米国の遺伝子検査市場を後押しし、北米の分子診断市場の成長に貢献すると予想される
また、製品発売数の増加も、同地域の遺伝子検査市場を牽引すると期待されている。例えば、2023年9月、米国食品医薬品局は、Invitae Corporationに対し、特定の癌の発症リスクの高さに関連する遺伝子変異の検出に役立つ体外診断検査であるInvitae Common Hereditary Cancers Panelを開発するための新規販売承認を与えた。したがって、このような製品の発売は、北米遺伝子検査市場を加速させると予想される
このように、遺伝性疾患の有病率の上昇、有益な政府のイニシアティブ、新規の遺伝子検査製品発売の革新のための研究活動に関与する主要市場プレイヤーの高い飽和度などの要因は、北米遺伝子検査市場を促進すると予想される
