マーケットトレンド の 遺伝子検査 産業
がん分野は予測期間中に力強い成長が見込まれる
遺伝子検査は、個人の一生の間に発症する可能性のある様々な種類のがんのリスクを特定するのに役立つ。遺伝子検査は、PALB2(乳がんおよび膵臓腫瘍のリスク上昇に関連)、CHEK2(乳がんおよび大腸がん)、BRIP1(卵巣がん)、RAD51CおよびRAD51D(卵巣がん)を特定する遺伝子検査など、制御不能な細胞増殖につながり、がんに至る可能性のある遺伝配列の遺伝的変異や突然変異を検出するために利用できる
世界的ながん負担の増加、予防診断や個別化医療に対する世界人口の意識の高まりが、予測期間中にがん分野を牽引すると予想される主な要因である。例えば、米国癌協会によると、米国では2023年には約193万人であった新規癌症例が、2024年には約200万人になると予測されている。したがって、がん患者の有病率の増加は、様々ながんの早期診断のための遺伝子検査の需要を増加させると予想される。この需要は、癌分野の成長を促進すると予想される
遺伝子検査は、癌の家族歴のある人において、癌が家系内にあるかどうか、将来癌が発生する危険因子に関する情報を提供するのに役立つ。また、化学療法に反応しない患者では、治療抵抗性の腫瘍における後天的変異の存在を特定するために遺伝子検査が行われる
技術の進歩や製品の発売も、このセグメントの成長を促進すると予想される。例えば、2024年1月、Nonacus社は新しい遺伝子検査GALEAS Hereditary Plusを発売した。この検査は、遺伝性の遺伝子変異に起因する遺伝性がんの診断に使用される。このように、前述の要因により、がん分野は予測期間中に大きな成長を遂げることが期待されている
予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み
北米は予測期間を通じて市場全体で大きな成長を記録すると予想されている。米国は、支援的な医療政策、患者数の多さ、発展した医療市場により、最大シェアを占めると予測されている。同地域における遺伝性疾患の有病率の高さ、有益な政府の取り組み、新規遺伝学的検査製品発売の革新のための研究活動に携わる主要企業の飽和度の高さなどの要因が、北米の遺伝学的検査市場を牽引すると予想され、市場成長の要因となっている
同地域における遺伝性疾患の有病率の増加も、遺伝子検査市場を牽引すると予想されている。米国血液学会(American Society of Hematology 2024)によると、約7万人から10万人の米国人が鎌状赤血球症を患っている。Canadian Cancer Society 2024によると、2023年には約23万9,100人の新規がん症例が登録され、カナダでは毎日平均655人ががんと診断された。したがって、鎌状赤血球症、癌、その他の遺伝性疾患などの有病率の上昇は、北米の遺伝子検査市場を押し上げると予想される
また、製品発売数の増加も同地域の遺伝子検査市場を牽引すると予想される。例えば、2023年9月、米国食品医薬品局は、Invitae Corporationに対し、特定の癌の発症リスクの高さに関連する遺伝子変異の検出に役立つ体外診断検査であるInvitae Common Hereditary Cancers Panelを開発するための新規販売承認を与えた。したがって、このような製品の発売は北米の遺伝子検査市場を加速させると予想される
このように、遺伝性疾患の有病率の上昇、有益な政府のイニシアティブ、新規の遺伝子検査製品発売の革新のための研究活動に関与する主要市場プレイヤーの高い飽和度などの要因は、北米の遺伝子検査市場を促進すると予想される