市場規模 の グローバルな遺伝子発現解析 産業
調査期間 | 2019 - 2029 |
推定の基準年 | 2023 |
予測データ期間 | 2024 - 2029 |
CAGR | 8.90 % |
最も成長が速い市場 | アジア太平洋地域 |
最大の市場 | 北米 |
主要プレーヤー*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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遺伝子発現解析市場分析
遺伝子発現解析市場は予測期間中に8.9%のCAGRを記録すると予測されている
COVID-19のパンデミックは遺伝子発現解析市場に好影響を与えると予想される。治療戦略や予防戦略の開発には、SARS-CoV-2感染プロセスやCOVID-19の進行においてゲノムが果たす役割を正確に理解することが必要です。ゲノミクスの広大な分野には、この課題に立ち向かうために必要な技術が十分に備わっている。COVID-19のin silico創薬のためのSARS-CoV-2受容体の遺伝子発現プロファイル解析の増加は、このセグメントにとってインパクトのあるレンダリングドライバーである。例えば、2022年3月にAntibiotics誌に掲載された論文「The Impact of Multiplex PCR in Diagnosing and Managing Bacterial Infections in COVID-19 Patients Self-Medicated with Antibioticsによると、強力で効率的なツールである多重ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、SARS-CoV-2感染の診断に使用され、細菌の同定や抗生物質に対する耐性菌の判定にも応用されている。 さらに、2022年5月にFrontiers in Genetics誌に発表された研究では、COVID-19患者において、遺伝子プロファイリングと特定の共通差次発現遺伝子(co-DEGs)の解析が、血栓症の診断と管理、および抗凝固療法に利用できると述べられている。co-DEGsの遺伝子発現解析は、それらの生物学的潜在機能、タンパク質間相互作用、機能濃縮解析、およびそれらの分子メカニズムの研究とともに行われる。このように、COVID-19パンデミックは、集団間のコロナウイルス感染を検出するための遺伝子発現解析の需要の増加をもたらしている
市場の成長を後押ししている特定の要因としては、ゲノミクスに関する政府資金の増加、技術進歩の上昇、個別化医療の採用拡大が挙げられる
遺伝子発現は主要技術の1つとして台頭しており、創薬・開発手順、臨床診断、バイオテクノロジー、微生物学など、医薬品開発プロセスのさまざまな段階で広く利用されている。疾患検出や精密医薬品開発のための既存技術の使用には限界があるため、より新しい技術への需要が高まっており、遺伝子発現解析の需要が増加すると予想され、市場の成長を促進している。例えば、医薬品開発におけるマイクロアレイの使用は、ハイブリダイゼーションに基づく検出や事前に設計されたオリゴヌクレオチドプローブの使用によって制約を受ける。しかし、ヒト転写のプロモーターと開始部位の徹底的なマッピングを可能にするCAGE(Cap Analysis of Gene Expression)の開発が、この問題の克服に役立っている。この方法はまた、細胞内のmRNA測定も可能にしている
さらに、遺伝性疾患の増加や個別化医療に対する一般の意識の高まりにより、個別化医療のニーズは予測期間中に急速に発展すると予想される。さらに、精密治療を開発するために提携、共同研究、資金調達などさまざまな事業戦略を採用する企業の注目度が高まっていることが、一般市民の間で個別化医療の利用を促進しており、市場を牽引すると予想される。例えば、2022年5月、イルミナはヤンセン・バイオテックと長期戦略的提携を結び、精密医薬品の開発を加速させている。この提携の下、同社はAIベースのゲノム解釈ツール、全ゲノムシーケンス、マルチゲノム解析サービスなど、イルミナのリソースポートフォリオを活用し、患者のがんにおける複数の腫瘍遺伝子とバイオマーカーを評価する単一検査であるTruSight Oncology Comprehensive assayに関するCDxプログラムを共同開発する
さらに、技術的に高度なソリューションの開発や、さまざまな疾患に対するゲノムソリューションの開発に対する企業活動の活発化が、予測期間中の市場成長を押し上げると予想される。例えば、2022年7月、Epic Bio社はCRISPRパイオニアによって立ち上げられ、5500万米ドルの資金提供を受けた。Epic Bio社は、GEMS(Gene Expression Modulation System)プラットフォームとして知られる先進的な遺伝子発現システムを開発し、遺伝子発現の正確な改変を提供している。GEMsは、既知の新規モジュレーターの最大規模のライブラリーと、計算ゲノム学的能力および高度な機能で構成されており、標的遺伝子に対するガイドRNAの設計に使用される。また、2021年11月には、臨床研究機関(CRO)のエメスがメドゲノム社と提携し、希少疾患患者のためにヒトゲノミクスを活用した画期的な治療を加速させている。この提携は、希少疾患に苦しむ患者により革新的な治療を提供するのに役立つ
しかし、熟練労働者の不足や機器の高コストといった要因が、予測期間中の市場成長を抑制する可能性が高い