マーケットトレンド の 有効性試験 産業
化粧品・パーソナルケア製品部門は予測期間中に著しい成長が見込まれる
化粧品とパーソナルケア製品の用途別セグメントは、予測期間中に大きな成長が見込まれている。化粧品の臨床試験は、化粧品の性能と安全性を検証するだけでなく、そのパッケージングとマーケティングに大きな権威と信頼性を与える。さらに、化粧品やパーソナルケア製品の使用量の増加に伴い、これらの製品の有効性試験に対する需要が増加しており、このセグメントの成長をさらに促進している
化粧品やパーソナルケア製品に対する消費者の購買行動は、パンデミックの間に大幅に増加し、予測期間中も続くと予想される。そのため、複数の企業が化粧品の有効性試験に注力している。例えば、2021年2月、Codex Beautyは、消費者が試験プロセスや製品の主張を理解できるよう、消費者向けの効能試験ラベルを発表した。コーデックス ビューティーラボは、今後発売する製品のラベルに見やすい効能試験パネルを表示し、製品試験の背景にある定量的データを説明する
さらに、効能効果試験は化粧品の研究開発で使用される一連の方法で、パッケージやマーケティングで主張された内容を検証し、製品の使用目的をテストするために実施されます。さらに、消費者が化粧品を直接肌に使用しても安全であることを確認するため、化粧品に対する防腐剤の有効性試験も実施される。このように、試験の規制は必須であり、これは化粧品製品の有効性試験に数多くの機会を生み出している。例えば、2021年5月に中国の化粧品効能評価基準が施行された。それによると、効能効果を謳う化粧品は効能評価によって裏付けされなければならない。同基準によると、効能評価結果の概要は、国家医療製品協会（NMPA）が指定するオンラインプラットフォームを通じて一般に公開される。製品の有効性は、化粧品の安全性および技術基準における必須試験基準の対象となる
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米は予測期間中に大幅な成長が見込まれる
北米は、予測期間を通じて有効性試験市場全体を支配すると予測される。同地域の市場プレイヤーの間で研究開発の増加やQbDアプローチの採用が進んでいることなどが、市場の成長を促進すると予測されている
北米の製薬業界は、医薬品開発のためにCROへのアウトソーシングを重視している。さらに、同地域の各国政府は、開発・製造受託機関（CDMO）、原薬、医薬品製造能力への多額の投資も行っている。最近、HHSはEmergent BioSolutionsに多額の投資を行い、COVID-19ワクチンや治療薬の製造能力と製造能力を向上させた。さらに、Emergent BioSolutionsはアストラゼネカと契約を結び、アストラゼネカのCOVID-19ワクチン候補の製造パートナーとなった。これらのCRO活動は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される
さらに、同地域には確立された製薬業界が存在すること、研究開発費が高いこと、大手サービスプロバイダーの存在感が強いこと、同地域で製薬会社や化粧品会社が分析試験をアウトソーシングする傾向が強まっていることは、市場全体の成長に寄与するいくつかの主要因である。例えば、OECDによる2022年10月の更新によると、米国、カナダ、メキシコの医薬品支出はそれぞれ2.08、1.72、1.34（国内総生産（GDP）比）である。これは、製品開発における大手企業、メーカー、政府組織の関与の高さを示している。これは、地域全体の国々における有効性試験サービスの需要を促進し、それによって調査市場の全体的な成長を促進する
さらに、FDAによる2021年8月の更新によると、最も安全で最先端の医薬品システムへのアクセスは米国の消費者に利益をもたらすため、医薬品開発はこの地域で増加している。加えて、前述の情報源によると、製薬会社が米国で販売する前に、医薬品は試験を受けなければならない。医薬品がその目的に対して安全かつ有効であることを証明するために、製造業者はその後、CDERにこれらの試験結果を提供する。CDERは医薬品を直接試験することはないが、医薬品の品質、安全性、有効性の基準に関する調査を行っている。医薬品を検査するこのような規制機関の存在は、同国における研究市場の成長を促進すると予想される
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