有効性試験 市場規模

有効性試験市場分析

有効性試験市場規模は、5.88%年に3億839万米ドルと推定され、2029年までに4億1036万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に5.88％のCAGRで成長します

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックの発生により、ワクチン、医薬品、その他の医療製品などの医薬品の有効性試験が行われるようになりました。大規模な顧客ベースにより、家庭内での新型コロナウイルス感染症の蔓延を防ぐための消毒製品の販売が加速しています。そこで、いくつかの研究所や企業が製品の有効性試験を実施しました。 2022 年 10 月の ARIC 記事によると、アルコールベースの手指消毒剤 (ABHS) は手指消毒のゴールドスタンダードと考えられていますが、ABHS に必要な pH、粘度、過酸化水素含有量は製品に関連するいくつかのパラメーターです' ;機能性とユーザーによる受け入れやすさ。したがって、製品の有効性と安全性に注意を払い、管理する必要があります。これにより、パンデミック中の検査の有効性が高まりました。さらに、現在では、新型コロナウイルス感染症のワクチンや医薬品の研究開発（RD）の増加に伴い、医薬品の生産も増加しています。これにより、医薬品の有効性試験の需要が生まれ、最終的に市場の成長を促進します

研究された市場の成長は、製薬部門による研究開発のアウトソーシングの増加や、品質による設計（QbD）アプローチの採用の増加などの要因に主に起因している可能性があります

アウトソーシングは、製薬部門の組織が運営コストと製造コストの両方を削減し、それによって財務リスクを最小限に抑えるのに役立ちます。このため、製薬企業は研究開発活動を実施する戦略として、研究開発活動を民間の受託研究機関（CRO）に委託するケースが増えています。たとえば、2022 年 9 月、臨床段階のバイオテクノロジー企業である Emyria Limited は、神経科学の前臨床創薬および受託研究組織 (CRO) である PsychoGenics と提携しました。この提携のもと、Emyria は PsychoGenic の創薬プラットフォーム、次世代の自動検査プラットフォームである SmartCube を使用しています。このような事例により、有効性試験製品の需要が増加すると予想され、したがって、予測期間中の市場の成長に貢献すると予想されます

さらに、QbD アプローチが採用されるのは、分析とリスク管理を使用して品質を向上させることを目的とした医薬品開発への体系的なアプローチが可能になり、有効性試験の機能が向上するためです。したがって、有効性試験中に QbD アプローチを導入すると、開発能力、スピード、配合設計が強化されます。さらに、AAPS オープンアクセスジャーナルに 2021 年 12 月に掲載された記事によると、QbD 戦略は、製品とプロセスの専門知識の向上、信頼性の高い製造プロセス、医薬品に関する規制の柔軟性など、医薬品開発にさまざまな利点があることが知られています。安全性と有効性のテストに重点を置き、商業段階全体を通じて調整を行います。したがって、有効性試験の需要は増加しています

さらに、IFPMAの2021年報告書によると、バイオ医薬品産業の年間研究開発支出は航空宇宙産業や防衛産業の7.3倍、化学産業の6.5倍、化学産業の1.5倍となっている。ソフトウェアおよびコンピューターサービス業界。上記の同じ情報源は、バイオ医薬品産業が2021年に1,960億米ドルを費やし、研究開発活動により2024年までに2,130億米ドルに増加すると予想されているとも述べています。バイオ医薬品業界における医薬品開発のための研究開発の増加に伴い、市場関係者の間で QbD アプローチの採用が増加しています。これにより市場の成長が期待されます。ただし、テスト手順に多額の時間を費やしていることが、成長の障害となる可能性があります