マーケットトレンド の 世界的なCDKL5欠損症（CDD） 産業
CDKL5欠損症市場ではファーストライン治療が大きなシェアを占める見込み
予測期間中、ファーストライン治療セグメントが大きな市場シェアを占めると予想される。発作はCDKL5における大きな問題である。大半の患児は、生後数週間から数カ月以内に発作を起こす。そのパターンはしばしば年齢とともに変化・進展する。多くの場合、発作のコントロールは従来の抗てんかん薬や他の治療法では困難である
CDKL5欠乏症の神経学的特徴に対する治療は、CDKL5欠乏症に特異的というよりは、症状に基づいた経験的なものである。従来の薬剤はCDKL欠乏症の治療の第一選択薬である。これらの薬剤には、バルプロエートとスチリペントールが含まれる。これらの薬剤は発作を抑制し、認知機能を改善するのに役立つ。2022年には、ガナキソロン（Ztalmy）が2歳以上のCDKL5欠損症に伴う発作の治療薬として承認された。これはCDKL5欠損症に伴う発作に対する初めての治療法であり、CDKL5欠損症に特化した初めての治療法である。2021年9月に発表された' Current Neurologic Treatment and Emerging Therapies in CDKL5 Deficiency Disorder'と題する論文によると、CDDで最もよく使用されている抗てんかん薬は、クロバザム、バルプロエート、トピラマート、レベチラセタム、ビガバトリンなど幅広いスペクトラムであり、29.6％の患者がステロイドまたは副腎皮質刺激ホルモンによる治療を受けていた
このように、上記の要因は予測期間中、調査対象セグメントの成長を促進すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場で大きなシェアを占めており、予測期間中も同様であると予想される。
北米は、この地域におけるCDKL5欠損症の有病率の上昇と神経疾患に対する意識の高まりにより、世界のCDKL5欠損症市場で主要な市場シェアを占めると予想されている。CDKL5研究国際財団は、米国に8つのCDKL5センター・オブ・エクセレンスを有しており、これは世界のどの国よりも多い。これらのセンター・オブ・エクセレンスを設立し、維持する原動力となっている。2021年の希少疾病センターによると、CDKL5遺伝子はX染色体上に存在し、CDKL5患者のほとんどは女性（80％以上）であるが、CDKL5欠損症の男児はより重篤な症状を示す傾向がある。CDKL5欠損症に伴う発作は、現在の抗てんかん薬ではほとんど抑制できない。世界で約1,500人の患者がCDKL5欠損症と診断されている。誤診や未診断の症例があるため、有病率はもっと高いと思われる
さらに、CDKL5欠損症に罹患している患者数が多く、北米地域では他の国に比べて患者数が増加しているため、米国は世界中で最も影響を受けている国である。例えば、Loulou Foundation International Foundation for CDKL5 Researchが2020年に発表した報告書によると、米国のある紹介センターにおける有病率の現在の推定では、CDKL5欠損症は約75,000人に1人に見られる可能性があり、米国におけるCDKL5欠損症の患者数は4,500人未満である
加えて、特に米国とカナダでは、医療と遺伝子検査への支出が高く、この病気に対する認識が高まっていることが、この地域全体の市場の成長を大きく後押ししている
重要な地理的市場に関する分析を取得する
