化学療法誘発性好中球減少症（CIN）の治療 市場規模

化学療法誘発性好中球減少症（CIN）治療薬市場分析

化学療法誘発性好中球減少症（CIN）治療の市場規模は、2023.年にはUSD XX millionと推定され、2028年にはUSD XX millionに達すると予測され、予測期間中のCAGRは3.5%である

COVID-19の発生は、化学療法誘発性好中球減少症（CIN）治療薬市場に影響を与えた。COVID-19患者の大量発生と封鎖により、癌などのCOVID-19以外の疾患の診断と治療が中断された。がん患者数の減少は化学療法と化学療法誘発性好中球減少症の減少につながり、化学療法誘発性好中球減少症治療薬の需要を阻害した。例えば、2023年1月にEuropean Journal of Epidemiologyに掲載された研究によると、世界的なパンデミックの中、がんの診断数は27.0％以上減少した。しかし、パンデミック後にCOVID-19の患者数が減少したことで、がんなど他の慢性疾患の診断・治療が再開され、市場は正常な成長を遂げた。例えば、2021年2月、インドのタタ記念病院は、パンデミック後、同病院のがんOPDでがん患者の数が通常通り再開されたと報告した。このように、パンデミックは当初、化学療法誘発性好中球減少症（CIN）治療薬市場に悪影響を与えたが、COVID-19の症例数の減少、がんの診断・治療の再開、化学療法誘発性好中球減少症（CIN）治療量の増加により、市場は正常なペースで成長している。予測期間中も同様の状況が続くと予想される

癌の有病率の増加、化学療法の使用量の増加、研究開発活動の増加が市場の主な促進要因である

癌の有病率の上昇とその治療における化学療法の使用の増加は、癌患者における化学療法誘発性好中球減少症の使用の増加をもたらしている。例えば、2023年の米国癌学会大腸癌統計によると、米国では153,020人以上の成人が2023年に大腸癌と診断されると推定されている。この数字には、米国における結腸癌の新規症例106,970例と直腸癌の新規症例46,050例が含まれる。さらに、オーストラリア保健福祉研究所が2022年8月に発表したデータによると、オーストラリアでは2021年に151,000人以上の新規がん症例が診断されると推定されている。したがって、このようながん負担の増加は、がん患者における化学療法誘発性好中球減少症の数を上昇させると予想される。したがって、これらの要因が治療需要を押し上げ、予測期間中の市場成長を促進する

さらに、化学療法患者において好中球減少症を発症するリスクが高いことは、多くの研究によって強調されている。例えば、2021年2月にeCancer Medical Scienceに掲載された論文では、化学療法中に、研究に含まれる乳がん患者の3人に1人が好中球減少症を発症したと述べられている。このように、がんの高負担化と化学療法の多量化に伴い、化学療法に起因する好中球減少症は増加することが予想され、ひいては好中球減少症治療製品の需要を加速させ、市場の成長を促進することが期待される

さらに、市場参入企業による最近の開発により、化学療法誘発性好中球減少症の管理を目的とした治療製品の普及が進むと予想される。例えば、2022年3月、米国FDAは、化学療法誘発性好中球減少症の治療に使用されるノイポゲンのバイオシミラーであるAmneals社のフィルグラスチム・アヨウの生物製剤承認申請（BLA）を承認した。さらに2021年2月、G1セラピューティクス社は治療薬COSELA（トリラシクリブ）の承認を米国FDAから取得した。同剤は、広範小細胞肺がん（ES-SCLC）に対するプラチナ製剤／エトポシド製剤含有レジメンまたはトポテカン製剤含有レジメンの前に投与することで、成人患者における化学療法誘発性骨髄抑制を管理することを目的としている

したがって、がんの負担増、化学療法の多量投与、化学療法誘発性好中球減少症の発症リスクの高さといった上記の要因のために、市場は予測期間中に大きな成長を示すと予想される

しかし、好中球減少症治療の高額な費用や、製品承認のための厳しい規則や規制が、予測期間における化学療法誘発性好中球減少症（CIN）治療薬の成長を抑制すると予想される