グローバルゲノム編集 市場規模

ゲノム編集市場の分析

ゲノム編集市場は、2022-2027年の予測期間中に14.4%近い健全なCAGRを記録すると予想されている

CRISPR-Cas12/13ベースのSHERLOCK、DETECTR、CARVER、PAC-MAN、ASO、アンチセンスペプチド核酸、リボザイム、アプタマー、RNAiサイレンシング療法などの遺伝子編集アプローチを含む分子生物学ツールは、従来の診断法や治療法と比較して、COVID-19の発生において極めて重要であることが証明された。例えば、2022年2月に発表された総説「COVID-19の総説：治療戦略とCRISPR/Cas9遺伝子編集技術によるコロナウイルス疾患へのアプローチと題された総説では、幅広い標的遺伝子を検出するために、CRISPR/Casカテゴリーは高感度かつ選択的なツールを提供すると述べられている。ゲノムワイド関連研究は、ゲノム研究の次のステップとして、ヒト疾患に関与する遺伝子を発見するための比較的新しい戦略である。したがって、COVID-19は予測期間におけるゲノム編集市場の成長に影響を与えた

がんやその他の遺伝性疾患の有病率の増加、個別化医療への嗜好の高まり、民間および公的セクターの資金提供の増加、シーケンスおよびゲノム編集技術の急速な進歩は、ゲノム編集市場の成長を促進する要因の一部である。2022年6月のNational Center for Advancing Translational Sciencesの更新によると、米国国立衛生研究所（NIH）の体細胞ゲノム編集（SCGE）プログラムは、米国とカナダの研究者にさらに24の助成金を授与した。SCGEプログラムは、今後4年間で総額8,900万米ドルの事前ゲノム編集助成金を授与した。これにより、支援されるプロジェクトの総数は45件となり、6年間で約1億9000万米ドルの資金が提供されることになる。国立研究所からのこのような助成金は、予測期間中の市場拡大に寄与する。さらに、2020年5月には、ライス大学の研究者が鎌状赤血球症（SCD）の遺伝子編集治療法の開発を支援するため、米国立衛生研究所（NIH）から4年間で245万米ドルの助成金を獲得した。米国立衛生研究所が資金提供するR01助成金は、SCD患者の損傷した血液細胞を産生する幹細胞を修正する方法を前進させることを目的としている。研究助成金の増加は、ゲノム編集のための研究を急増させ、予測期間中の研究市場の成長を押し上げると予想される

さらに、2020年1月には、ガーナーは、遺伝病との闘いのために600万米ドル以上の米国国立衛生研究所（NIH）の助成金を割り当てられた。ゲノム編集分野での研究の増加も市場成長を後押しする要因の一つである。2021年3月にFrontier in Genome Editionに掲載された論文によると、タイトルは「CRISPR/Casである：Advances, Limitations, and Applications for Precision Cancer Research CRISPR/Casは、生きている真核細胞で特定のゲノム改変を行うことができる技術である。塩基配列の欠失、挿入、置換、統合、エピジェネティックな遺伝子制御はすべてゲノム改変の例である

共同研究も市場成長の一因である。例えば、イーライリリーは2020年11月、プレシジョン・バイオサイエンシズと提携し、ARCUSプラットフォームを使用して遺伝性疾患に対するin vivo治療の可能性を研究開発する。したがって、このような共同研究は、今後の市場成長を高めるだろう

しかし、ゲノム関連機器の高額なコストや遺伝子研究に関連する倫理的な懸念が市場成長の妨げとなるだろう