消化器用器具 マーケットトレンド

2023年および2024年の統計 消化器用器具 マーケットトレンド, 作成者 Mordor Intelligence™ 業界レポート 消化器用器具 マーケットトレンド までの市場予測が含まれている。 2029 および過去の概要。この業界サイズ分析のサンプルを無料レポートPDFダウンロードで入手できます。

マーケットトレンド の 消化器用器具 産業

内視鏡的逆行性胆管膵管造影装置は予測期間中に健全な成長が見込まれる

内視鏡的逆行性胆管膵管造影装置は、内視鏡と透視を組み合わせた手技を実施できる側視型十二指腸鏡である。胃腸炎の罹患率の上昇や成人人口における消化器疾患の増加傾向などの要因が、内視鏡的逆行性胆管膵管造影装置市場の需要を引き起こしている。2020年にGastroenterology誌に掲載された論文「Worldwide Prevalence and Burden of Functional Gastrointestinal Disorders, Results of Rome Foundation Global Studyは、機能性消化管障害の有病率の高さ(世界で40%以上)を説明し、これが生活の質の低下や医療の質の低下につながるとしている。このような高い有病率のため、胃腸障害を治療するための洗練された機器の必要性が実質的に高まっている。したがって、内視鏡的逆行性胆管膵管造影装置が提供する利点のおかげで、これらの製品の採用は対象人口の間で増加し、最終的に市場の成長を促進すると思われる

さらに2020年には、オリンパスがStoneMasterVとVorticCatchVという2つの新しい内視鏡的逆行性胆管膵管結石管理装置を発売する予定である。内視鏡的逆行性胆管膵管造影は、肝臓や膵臓を排出する管に結石や腫瘍、胆道や膵管の瘢痕による閉塞がないか検査するために用いられる一般的な内視鏡技術である。括約筋切開術、結石除去術、ステント留置術、バルーン拡張術、組織採取術はすべて治療的内視鏡的逆行性胆管膵管造影療法である。2022年の記事 Nationwide risk analysis of duodenoscope and linear echoendoscope contamination では、米国では年間約65万件の内視鏡的逆行性胆管膵管造影手術が行われていると説明している。したがって、内視鏡的逆行性胆管膵管造影装置は、今後より多くの範囲と成長を持つことになります

さらに、2021年発行のWorld Journal Of Gastrointestinal Endoscopyには、Endoscopic retrograde cholangiopancreatography:Endoscopic retrograde cholangiopancreatography Current Practice and future research では、内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)の進化は緩やかであるが、急速な発展と革新の時期が混在していると説明されている。世界的なパンデミックを考えると、内視鏡的逆行性胆管膵管造影における感染の連鎖を断ち切るための使い捨て十二指腸内視鏡の使用は、大きなトピックになりつつある。再使用可能な十二指腸内視鏡が院内感染アウトブレイクに関連する懸念が高まる中、使い捨てのコンポーネントや使い捨ての十二指腸内視鏡を使用する傾向が現れている

したがって、内視鏡的逆行性胆管膵管造影装置 、上記の要因から予測期間中に大きな成長が見込まれる

胃の死亡率(100000人当たり)

北米が胃腸機器市場を支配する見込み

北米市場の成長の原動力は、老人人口の増加と胃腸疾患の罹患率の上昇である。2020年にJournal of Gastrointestinal Digestive Systems誌に掲載された論文によると、北米は有病率が高い(61%)ため、予測期間中に胃腸機器市場が成長する。クローン病、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、その他の消化器疾患の有病率の上昇は、消化器疾患市場の需要を押し上げる可能性が高い。予測期間を通じて牽引役となる新たなトレンドとしては、市場の局面を変えるための迅速な承認や買収、胃下垂症状を治療するための新規技術の発表などが挙げられる。消化器疾患や消化器障害(胃食道逆流症、癌、過敏性腸症候群、乳糖不耐症、食道裂孔ヘルニア)が多いため、北米の消化器市場は今後大きな成長を遂げる可能性が高い。こうした動きは、胃腸機器市場の拡大に好影響を与えるだろう

同国における胃腸機器市場の成長を促進する要因としては、主要製品の上市、老人患者の集中、メーカーの進出などが挙げられる。コネティカット州を拠点とする医療機器発明企業のLumendi, LLCは、2022年5月に内視鏡的粘膜切除術(EMR)や大腸内視鏡検査を目的とした使い捨て内視鏡治療機器「DiLumen EZ1が米国食品医薬品局(FDA)の510(k)承認を取得したと発表した。さらに、2021年4月、米国食品医薬品局は、臨床医が大腸の潜在的な異常をリアルタイムで発見できるよう人工知能を採用した初の医療機器、GI GeniusTMインテリジェント内視鏡モジュールのデノボ・クリアランスを承認した。GI Geniusモジュールは、大腸ポリープを検出するための人工知能(AI)ベースのコンピュータ支援検出(CADe)システムとして、最初で唯一の市販品です

上記の要因の結果、調査対象市場は北米地域で拡大すると予想される

胃腸機器市場の分析

胃腸用機器の市場規模と推移株式分析 - 成長傾向と成長傾向予測 (2024 ~ 2029 年)