マーケットトレンド の フィルターの完全性テスト 産業
予測期間中、自動化セグメントが成長を遂げると予想される
フィルターの完全性検査は、最終製品に汚染がないことを確認するために行われます。これには、ディスクフィルター、カプセル/カートリッジ、フィルター膜の完全性を検査することが含まれます。自動完全性試験システムまたは装置は、スタンドアロンまたはネットワーク接続可能な構成で利用可能であり、手動のフィルター完全性試験とは対照的に、信頼性が高く再現可能な完全性試験データを提供する。このような利点から、自動化システムの需要は増加し、このセグメントの成長をさらに促進すると予想される
市販の自動化システムで信頼性が高いものはほとんどない。例えば、Merck MilliporeのIntegritest 4シリーズ自動フィルター完全性試験装置は、試験プロセスを合理化する直感的なタッチスクリーンとユーザーインターフェイス、およびユーザーに処理時間を提供する加速試験機能を備えている。さらに、現場での校正サポートと装置の診断機能により、ダウンタイムを最小限に抑え、時間とコストを節約します
さらに、市販されている他の自動システムでも、さまざまなフィルター完全性試験が実施されている。例えば、Sartocheck 5 Plus Filter Testerは、小型のシリンジフィルターから大型のマルチラウンドハウジングやタンジェンシャルフローカセットまで、あらゆるものを検査できる自動フィルター完全性試験機です。これは、すべての空気圧機器の自動洗浄にも対応している。このように、このような高度な自動機が入手可能であることが、このセグメントの成長を後押ししている
したがって、高度な自動化システムが利用可能であることから、このセグメントは予測期間中に成長が見込まれる
予測期間中、北米が成長すると予想される
北米は同市場で最大のシェアを占めており、分析期間中もその牙城を維持すると予想される。同地域の各国における研究開発費の高騰やバイオ医薬品の技術革新・開発の増加といった要因が、北米市場の成長の主な要因となっている
バッチ処理の前に、滅菌フィルターの完全性試験でフィルターの完全性が監視され、完全でないフィルターの使用が防止される。フィルターのバッチが滅菌された後、その完全性が損なわれていないかどうかを検査することができる。このように、医薬品やバイオ医薬品の需要の増加に伴い、研究開発費も米国やその他の地域で増加し、最終的に研究された市場の成長を促進すると予想される。2022年7月に発表されたPhRMA会員企業の年次調査データによって更新されたデータによると、PhRMA会員企業は2021年に1023億米ドルを研究開発に投資しており、これは米国で過去最高レベルの投資額である
さらに、カナダでは政府機関とともに様々な製薬企業による研究開発への支出が最近各国で増加しており、これが同地域の市場成長を促進すると予測されている。例えば、政府と民間部門は医薬品に多額の投資を行っている。CIHIによる2021年11月の更新によると、2021年の医療費は公的部門が230,005百万米ドル、民間部門が78,038.3百万米ドルであり、2020年の公的部門226,246.5百万米ドル、民間部門75,208.3百万米ドルからそれぞれ増加している。このように、同国における医療費の増加はバイオ医薬品需要に影響を与え、GMP用フィルターを使用する施設全体の生産性を高めると予測されている
さらに、上記の情報源によると、研究開発に対する社内支出は3.5%成長し、2021年には234億米ドルに達すると推定されている。2022年の自社研究開発費は小幅な伸びを見込んでいるが、研究開発費総額は1.7%増の238億米ドル(推定)になると予想されている。このように、カナダ全土の政府による投資の増加は、さまざまな目的のための先端医薬品の開発需要を生み出している。これが、医薬品の安全性と有効性をチェックするためのフィルター完全性試験の需要を煽っている。それゆえ、研究された市場の成長を促進すると予想される
したがって、投資の増加により、北米は予測期間中に主要な市場シェアを占めると予想される