マーケットトレンド の ヨーロッパのがん治療薬 産業
標的療法は予測期間（2022-2027年）に大きな成長が見込まれる
標的療法とは、がん細胞に存在する特定の遺伝子やタンパク質を標的として薬剤が作用する、がんに用いられる治療法である。がんに対する標的療法には、ホルモン療法、遺伝子発現調節薬、アポトーシス誘導薬、血管新生阻害薬、シグナル伝達阻害薬など、いくつかの種類がある
標的治療薬セグメントの成長を促す主な要因は、様々なタイプの癌の治療薬として、様々な主要市場プレーヤーによる製品の上市や承認が増加していることである。 例えば、2020年にはGSKのZejulaが米国と欧州連合（EU）で第一選択維持療法としての承認を取得し、2020年2月にはGSKがImmatics Biotechnologiesと戦略的提携契約を締結し、複数のがん適応症をターゲットとした新規養子細胞療法を開発した。こうした標的療法や薬剤分子の新発売とその承認は、標的外の細胞への毒性を温存しながらがん細胞への特異性を持つことから、重要性も増している。例えば、2021年に米国食品医薬品局（FDA）は、プログラム細胞死受容体-1（PD-1）阻害抗体であるJEMPERLI（グラクソ・スミスクラインPLCの新効能）を、ミスマッチ修復欠損（dMMR）再発または進行固形がん成人患者の治療薬として承認した
乳がんはこの地域で最も罹患率の高いがんであり、このがんの罹患率の増加と乳がん患者における標的治療の効果的な治療がセグメントの成長を後押ししている。例えば、2021年に国際がん研究機関が報告したところによると、欧州地域では2020年に576,000人の乳がん患者が報告され、この数は2040年までに650,000人増加すると予測されている。 このように、がん罹患率の増加が標的治療の増加につながり、市場セグメントの需要を押し上げている
このため、規制当局からの承認が高まり、あらゆる種類の癌の有病率が増加していることから、このセグメントは予測期間中に高い成長率を示すと予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
ドイツは予測期間中（2022-2027年）に著しい成長を遂げると予想される。
ドイツは、同地域で報告されるがん症例数が多く、また同地域で実施される臨床試験の数が多いことから、予測期間中に大きな成長が見込まれる。国際がん研究機関（International Agency for Research on Cancer 2021）の報告によると、2020年のドイツ地域のがん患者数は62万9,000人で、この数は2040年末までに75万人に増加すると予想されている。この地域におけるがんの増加率は約19.2％である。このように、癌の罹患率が高く、癌の罹患者数が増加していることが、癌治療薬の需要を増加させ、それによってこの地域の市場を牽引している
また、同地域における臨床試験やがん関連の研究は、同地域の市場を活性化している。例えば、2021年11月に「Chemoradiotherapy Plus Induction or Consolidation Chemotherapy as Total Neoadjuvant Therapy for Patients With Locally Advanced Rectal CancerLong-term Results of the CAO/ARO/AIO-12 Randomized Clinical Trial（局所進行直腸癌患者に対するネオアジュバント療法としての化学放射線療法プラス導入化学療法または併用化学療法CAO/ARO/AIO-12無作為化臨床試験の長期結果）と題された論文では、ネオアジュバント療法に関連する研究が、多剤併用直腸癌治療にますます採用されている。この臨床試験はドイツで行われた。したがって、このような臨床試験や研究調査ががん治療薬市場を牽引している
したがって、前述の理由により、市場は予測期間中に大きな成長を示すと予想される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
