ヨーロッパの膀胱がんの治療と診断 市場規模

欧州の膀胱癌治療薬と診断薬の市場分析

欧州の膀胱がん治療薬・診断薬市場は予測期間中に5%のCAGRを記録すると予測される

• COVID-14%の流行は、欧州の膀胱がん治療薬・診断薬市場に大きな影響を与えた。例えば、IOS Pressが発表した調査によると、2022年6月、オランダにおける最初のCOVIDの波の間に、膀胱癌診断のシェアは14％減少した。治療関連の変更は最小限に抑えられ、改訂されたガイドラインに従った。パンデミックの結果、膀胱がん治療薬・診断薬市場は大きな影響を受けた。
• しかし、規制が解除されて以来、この分野は回復傾向にあり、その結果、パンデミック前の通常の治療・診断手技の需要水準に戻りつつある。このため、欧州の膀胱がん治療薬・診断薬市場は予測期間中に成長するとみられる。
• 市場成長を促進する要因としては、膀胱疾患や利用可能な治療法に関する認知度の向上、膀胱癌の負担増、医薬品開発における技術革新などが挙げられる。例えば、欧州製薬団体連合会（EFPIA）が発表した記事によると、2022年5月、膀胱がんは欧州で最も多いがんのトップ5に入り、毎年67,000人以上の命が奪われている。
• さらに、2022年5月には、膀胱がん啓発月間（BCAM）がEFPIAによって認定され、膀胱がんコミュニティが一丸となってスポットライトを当てる重要な機会となりました。同イベントによると、年間約15万1千人の欧州人が膀胱がんと診断されており、欧州大陸で5番目に頻度の高いがん診断であり、2番目に多い泌尿器がんである。したがって、膀胱癌の負担の増加とともに、その診断と治療に対する需要が増加し、それによって市場の成長が促進されると予想される。
• さらに、製品の上市やMAなど、主要な市場プレーヤーが採用する様々な戦略は、膀胱がん治療薬および診断薬の需要を増加させ、それによって予測期間中の市場成長を促進すると予想される。
• 例えば、2022年4月、アステラス製薬株式会社と株式会社シーゲンは、プラチナ製剤を含む化学療法とPD-1/L1阻害剤の投与を受けたことのある局所進行性または転移性尿路上皮がんの成人患者に対する単剤療法として、PADCEV（enfortumab vedotin）の欧州委員会（EC）承認を取得しました。ECの承認は、化学療法と比較して全生存期間（OS）ベネフィットを示したグローバル第3相EV-301試験のデータによって裏付けられている。
• したがって、膀胱疾患や利用可能な治療法に関する認知度の向上、膀胱癌の負担増、薬剤開発における技術革新など、上述の要因が予測期間中の市場成長の総体的な要因であると考えられる。しかし、特許失効の増加が市場の成長を抑制する主な要因となっている。