マーケットトレンド の 酵素補充療法 産業
アガルシダーゼ・アルファが酵素補充療法市場で大きなシェアを占める見込み
ファブリー病は、ライソゾーム貯蔵障害に属するX連鎖性の希少疾患である。Algasidase Alfaは、ファブリー病の治療に使用されているヒトa-ガラクトシダーゼ(AGAL)の遺伝子組換え製剤である。現在、この酵素は武田薬品工業の子会社であるシャイアー社によってリプレガルという商品名で製造されている。現在までに、リプレガルはカンダ、英国、その他のヨーロッパ地域で販売と製造の承認を受けている
さらに、JIMDに掲載された研究によると、2019年、ファブリー病は透析を受けている人口に多くみられる。世界中で透析人口の約1.2%がファブリー病であると報告されている。したがって、ファブリー病の高い有病率は治療の必要性を浮上させ、アルガシダーゼ・アルファセグメントの酵素補充療法市場を押し上げると予想される
北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様と予想される
北米は、希少疾患とその治療に関連する政府やその他の組織によるイニシアチブのため、世界の人工椎間板市場で主要な市場シェアを占めると予想されている。例えば、米国国立衛生研究所は、幅広い希少疾患を研究するために、科学者、臨床医、患者、家族、患者の5つの新しいグループを含む20チームに対して、2019年中に約3,100万米ドルの助成金を授与した。また、研究活動を支援するため、データ調整センターにはさらに700万米ドルが提供された。さらに、国立衛生研究所のセンターのひとつである国立トランスレーショナル・サイエンス推進センター(NCATS)は、希少疾患患者の治療のみに特化しています。また、希少疾患の有病率の高さは、北米における酵素補充療法を促進すると予想されている。Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)によると、現在、米国には希少疾病に罹患している人が2,500万人から3,500万人いるという