マーケットトレンド の 世界的な電気シューティカル/生体電気医学 産業
電気医療/生体電気医療市場では不整脈分野が大きな市場シェアを占めると予想される
予測期間中の市場成長では、不整脈分野が大きな市場シェアを占めると予測されている。2021年2月に発表された「Global Epidemiology of Atrial Fibrillation（心房細動の世界疫学）と題する論文によると、不整脈の有病率の上昇が市場成長を促進する主な要因となっている：心房細動は最も頻度の高い心臓不整脈である。2050年までに米国では600万〜1200万人、ヨーロッパでは2060年までに1790万人が心房細動に罹患すると推定されている。心房細動は虚血性脳卒中の主要な危険因子であり、重大な罹患率と死亡率とともに重要な経済的負担を引き起こす。また、2021年9月に更新された全米慢性疾患予防センター（CDC）・健康増進部心臓病・脳卒中予防課の発表によると、2030年には米国で1,210万人が心房細動（AFib）に罹患すると推定されている。同資料によると、米国では心房細動を主病名とする入院が年間454,000件以上発生している
さらに、除細動器やペースメーカーなどの製品が広く人々に受け入れられていることも、市場の成長を後押ししている。さらに、技術的進歩や製品認可の拡大も、同分野の成長を後押ししている。例えば、2020年7月、Abbott Laboratories社は、Bluetooth技術を搭載した植込み型除細動器と心臓再同期療法除細動器を含むGallantラインについて、米国食品医薬品局から承認を取得した。遠隔データ追跡装置、安全な磁気共鳴画像装置（MRI）、データ記録機能などの先進ペースメーカー技術機能は、同分野の成長を促進する
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様であると予想される。
COVID-19は一時的に院外心停止の増加と関連していた。2021年5月に発表された Implantable Cardioverter-Defibrillator Shocks During COVID-19 Outbreak という論文によると、ニューヨーク、ニューオリンズ、ボストンでCOVID-19の活動が活発化した際に除細動器ショックのエピソードが増加した。COVID-19は心血管系に影響を及ぼし、心筋障害、血管内血栓症、不整脈を引き起こす可能性がある。植え込み型除細動器（ICD）を装着している人は、不整脈による突然の心停止のリスクが高まる。ICDのショック率の急上昇もCOVID-19の急増と時間的に関連しているように思われた。しかし、COVID-19の大流行時に慢性疼痛を抱える人々がいくつかの苦境に立たされたことを示すメドトロニックの米国人口調査から発表されたデータによると、現在慢性的な腰痛や下肢痛に悩まされている患者の44％が、COVID-19の大流行時にケアの遅れを経験しているにもかかわらず、87％が2年前の2020年3月に大流行が始まって以来、痛みが改善していない、あるいは悪化していると報告している。この調査では、圧倒的多数がより多くの治療オプションを望んでいるにもかかわらず、脊髄刺激療法や標的薬物送達オプションに対する認知度が比較的低いことも示された。このことは、痛みを和らげるために利用可能なあらゆる選択肢について患者を教育する機会を意味している
高齢者人口の増加、慢性疾患の蔓延、高度で質の高い医療への需要は、人口の増加する需要を満たすために医療に大きな圧力をかけている。米国国勢調査局の2021年高齢者報告書によると、現在米国には5,400万人以上の65歳以上の成人が住んでおり、全米人口の約16.5％を占めている。米国に住む高齢者の数は増え続けている。2050年までに、65歳以上の成人の総数は8,570万人になると予測されており、これは米国全人口の約20％にあたる
がん、心血管疾患、糖尿病など、感染症や慢性疾患の有病率も増加している。Global Cancer Observatory (Globocan) Statistics 2020によると、2020年には全世界で男女合わせて1930万人が新たにがんに罹患しており、同資料によると、世界ではがんの罹患率が急ピッチで増加しており、2040年には男女合わせて3020万人に達すると推定されている。したがって、病気を迅速に診断し治療する生体電気医療市場には大きな可能性がある
さらに、BiotronikやMedtronicのような老舗の市場プレーヤーの存在も、この地域の市場成長を支えている。その上、有利な政府支援と地域製品承認も市場成長を後押ししている。例えば、慢性的な自己免疫疾患患者の治療に特化した臨床段階のバイオエレクトロニクスメディシン企業であるSetPoint Medical社は、複数の生物学的製剤に対して不完全な反応を示すか不耐性の関節リウマチ患者に対する同社の新規バイオエレクトロニクスデバイスの使用に関して、米国医薬品局からブレークスルーデバイス指定を取得している
重要な地理的市場に関する分析を取得する
