マーケットトレンド の 体外式膜酸素療法（ECMO）システム 産業
呼吸器用途は予測期間中に大きな成長が見込まれる
呼吸器分野は、人口の呼吸器疾患負担の増加や企業活動の活発化などの要因により、予測期間中に体外膜酸素化（ECMO）システム市場で大きな成長が見込まれている
人口の間で喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、肺線維症、肺炎、肺がんなどの呼吸器疾患の有病率や発生率が上昇していることが、ECMO装置の需要を促進する主な要因である。例えば、CDCが発表したデータによると、2022年12月、個人の約4.6%が2021年のある時点でCOPD、肺気腫、慢性気管支炎の診断を受けていた。また、2022年8月にERSジャーナルに発表された論文によると、2050年までに約6億4560万人（男性4億5440万人、女性1億9120万人）がCOPDを経験すると予測されており、これは前年と比較して世界的な有病率が相対的に36％増加することを示している。同様に、National Cancer Registry Programmeが発表した2022年の統計によると、2022年にはインドで新たに約1,03,371人の肺がん患者が報告され、前年は98,278人であった
さらに、2022年4月にASAIO Journalに発表された研究によると、8-33人の成人患者がダイナミックECMOまたはハイブリッドECMOを使用していた。その主な診断は、心原性ショック（33.7％）、心停止（6.0％）、急性呼吸不全（39.8％）、敗血症性ショック（9.6％）、多発外傷（3.6％）、肺高血圧症（3.6％）、その他（3.6％）であった。またこの研究では、体外膜酸素療法（ECMO）は患者の生理的状態や臨床的状態が変化した場合に、ダイナミックな構成やハイブリッドな構成が必要になると結論づけている。したがって、生理学的または臨床的条件の変化時に膜酸素化装置の採用が増加することは、予測期間にわたって調査市場の成長を後押しすると予想される
さらに、製品上市の増加も同分野の成長に寄与している。例えば、2022年11月、LivaNova PLCは体外膜酸素化（ECMO）の米国FDA承認を取得した。LifeSPARCは、心肺バイパス用の次世代高度循環補助（ACS）ポンプおよびコントローラーシステムである
したがって、呼吸器疾患の負担が大きいこと、ECMOシステムの採用が拡大していること、製品上市が増加していることなどの上記の要因から、調査対象セグメントは予測期間中に成長すると予想される
予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み
北米は、心血管疾患および呼吸器疾患の有病率の増加、ECMO技術の進歩、ECMOシステムの採用増加により、予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想されている
高血圧、肥満、2型糖尿病、食生活の乱れなど、心血管疾患とそれに関連する危険因子の負担増が、慢性心疾患の発症リスクを高め、市場成長を後押ししている。例えば、IDFが発表した2022年の統計によると、カナダでは2021年に約290万人が糖尿病と共存していた。さらに、同出典によると、この数は2030年までに320万人、2045年までに340万人に達すると予測されている。そのため、糖尿病による高血糖は、心臓や血管をコントロールする神経を傷つけ、冠動脈疾患や脳卒中などの心血管疾患を引き起こし、動脈を狭め、冠動脈バイパス手術が必要となる。こうした処置には生命維持装置が必要であり、ECMO装置の需要を高め、市場拡大に拍車をかけると予測される
また、老年人口が増加しているため、心肺疾患を発症しやすく、手術につながる可能性がある。これがECMOシステムの需要を高め、予測期間中の市場成長を促進する。例えば、UNPFが発表した2022年の統計によると、2022年には米国とカナダの人口の約17％と19％が65歳以上である
さらに、カナダ政府が発表した2022年の統計によると、カナダでは2021年に12歳以上の人口約3,830,200人が現在喫煙者、毎日喫煙者、または時々喫煙者であった。また、WHOが発表した2022年の統計によると、ウェストバージニア州の喫煙率が23.8％と最も高く、次いでケンタッキー州の23.6％、ルイジアナ州の21.9％、オハイオ州の20.8％となっている。このように、この地域では喫煙者が多く、COPDなど様々な肺疾患を発症するリスクが高い。その結果、呼吸器生命維持装置の需要が高まり、市場の成長を後押ししている
さらに、新製品の発売や承認が増加していることも、同地域の市場成長に寄与している。例えば、2022年7月、Inspira Technologies社は、生命を脅かす心不全や肺不全の患者を治療するために使用される先進的な生命維持装置体外膜酸素療法（ECMO）であるLibyシステムを明らかにした。このシステムは2023年前半に米国食品医薬品局（FDA）に承認申請される予定である
したがって、心血管疾患や呼吸器疾患の負担が大きいこと、製品の上市が増加していることなど、上記の要因により、調査対象市場は予測期間中に成長すると予想される
