マーケットトレンド の 創薬 産業
生物製剤セグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる
パンデミックの間、その特異的な利点、特に標的特異性により生物製剤の採用が増加していることは、研究された市場にとって良い兆しである。その結果、多くの大手バイオテクノロジー企業がSARS-CoV-2ゲノムを調査し、治療薬を準備するための競争の真っ只中にある。さらにCOVID-19は、SARS-CoV-2に対する生物学的製剤の開発増加により、生物学的製剤の成長に大きな影響を与えている。例えば、2022年2月、AbCellera社は、Eli Lilly and Company（Lilly社）との提携により開発された2番目の抗体であるbebtelovimab（LY-CoV1404）を発売し、軽度から中等度のCOVID-19の治療薬としてFDAから緊急使用許可を取得した
生物学的製剤は、非常に有効で強力な作用、副作用の少なさ、単に症状を治療するだけでなく病気を治す可能性など、いくつかの利点があり、これらの製品に対する需要を大幅に高めている
生物学的製剤の有効性と安全性は、人々の急速な採用につながっており、生物学的製剤セグメントの成長を牽引している。このため、生物製剤開発のための創薬企業間の提携が増加している。例えば、2022年8月、サノフィとイノベント・バイオロジクスは、がん治療薬の開発を加速し、中国でのプレゼンスを拡大するための戦略的提携を結んだ。さらに2022年2月には、アブゼナ、アリラ・ヘルス、オンコデザインがDRIVE生物製剤を発売した。これらの企業は、生物製剤の創薬・開発プログラムにおける相乗効果と専門知識をパートナーに提供するため、コンソーシアムに参加している。予測期間中、様々な疾患に対する生物製剤の開発と採用が増加するため、このような提携がこの分野の成長を促進すると予想される
さらに、国際的な規制当局による生物製剤の承認の増加は、このセグメントの成長をさらに促進すると予想される。例えば、2022年2月、FDAはヒュミラ（アダリムマブ）の互換バイオシミラーとして、アリラダ（アダリムマブ-afzb）の生物製剤承認申請（BLA）に対する事前承認補足文書（PAS）の審査を受理した。このようなイニシアチブは、生物製剤セグメントの成長を促進すると予想される
したがって、上記の要因により、生物学的製剤セグメントは著しい成長を遂げると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
予測期間中、北米が大きな市場シェアを占める見込み
北米は、医薬品・生物製剤の研究開発費において大きなシェアを占めている。この地域の成長の要因としては、医薬品開発企業による投資の増加、米国政府からの巨額の助成金、大手医薬品開発企業の強固な足場、整備された医療インフラ、慢性疾患の増加などが挙げられる
例えば、ACSの Cancer Facts Figures 2022 によると、米国では2022年末までに約1,918,030人の新規がん患者と609,360人のがんによる死亡者が報告されると推定されている。この地域ではがんの発生率が高いため、がんに対する創薬が促進され、市場の成長を牽引すると予想される
さらに、米国における創薬の技術的進歩の高まりは、この地域の創薬市場を牽引すると予想される。例えば、2022年9月、サイトリーゾンはファイザーと複数年のパートナーシップを締結し、ファイザーの創薬プログラムにサイトリーゾンの人工知能技術を使用することになった。創薬にAI技術を導入するための米国の主要な市場プレーヤー間のこのような協力関係は、この地域で研究されたこの市場の成長を促進すると予想される
したがって、上記の要因のおかげで、創薬市場は予測期間中に増加すると予想される
重要な地理的市場に関する分析を取得する
