マーケットトレンド の CRISPRテクノロジー 産業
バイオメディカルが大きな市場シェアを占め、予測期間中もその傾向が続くと予想される
バイオメディカル分野は、CRISPR技術の利用が増加し、研究活動が活発化していることから、予測期間中に市場を支配すると予想されている。このセグメントには、ゲノム工学、疾患モデル研究、機能ゲノミクス、エピジェネティクスが含まれる。CRISPR/Cas9システムは、特に感染症や非感染症の核酸ベースのバイオマーカーの検出、遺伝病を示す変異や欠失の検出など、いくつかの分野で生物医学的発見に広く応用され、成功を収めている。生物医学のいくつかの分野でCRISPR遺伝子編集ツールの導入が増加していることが、このセグメントの高シェアに大きく貢献している
CRISPR/Cas9ヌクレアーゼの登場は、簡単で正確なゲノム編集を提供する。さらに、ナノキャリアと改良された送達システムの導入により、この技術の有効性と特異性が向上した。それゆえ、遺伝子治療や細胞治療に採用されるケースが増えている
さらに、CRISPRは生物医学の分野でいくつかの応用がある。例えば、CRISPR-Cas9に基づくゲノム工学は再生医療に広く用いられている。また、CRISPRはCAR T細胞の標的を迅速に追跡し、疾患モデルを作製することで、がん免疫療法を改善することができる
さらに、遺伝性疾患の治療、創薬、がんバイオマーカーの同定など、治療的な用途もある。例えば、2021年6月にネイチャー誌に掲載された論文によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集治療を人体に直接投与することは、生命を脅かすまれな疾患を治療する安全で効果的な方法であることが、画期的な臨床試験の予備的結果から示唆された
複数の企業が合併、買収、製品発表などの市場戦略に継続的に関与している。例えば、2021年3月、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、カリフォルニア大学バークレー校、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の科学者は、患者の造血幹細胞を用いて鎌状赤血球症患者を対象としたCRISPR遺伝子修正療法の早期段階、ヒト初臨床試験を共同で開始することで、米国食品医薬品局の承認を取得した
2021年6月、バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッドとCRISPRセラピューティクスは、CTX001（CRISPR/Cas9ベースの遺伝子編集治療薬）による治療を受けた22人の患者（追跡期間は3カ月以上、4カ月から26カ月）の新たなデータを発表した。したがって、バイオメディカル分野は、上記の要因から予測期間中に高い市場シェアを示すと推定される
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場を支配し、予測期間中もそうなる見込み
北米地域のCRISPR市場は、技術革新、政府の政策、製品の承認、市場プレイヤーの重要な取り組み、技術の複数の利点により、調査期間中に大きな成長が見込まれる
2020年7月に米国国立がん研究所が発表した論文によると、CRISPRで作られたがん治療法を試験する米国初の試験がペンシルバニア大学で開始され、これらの治療法が安全かどうかが判明した。CRISPRを用いた治療法は安全であり、CRISPRで編集された細胞に対する免疫反応は認められなかった。研究者たちのこのような努力は、CRISPR技術を利用してアンメット・ヘルスケアのニーズに対応するためのさらなる研究への道を開き、この地域における市場成長のための有利な機会を創出した
2021年3月、カナダ保健省は新規食品規制、特に植物育種に関する新たなガイドラインを提案し、CRISPRのような農業における遺伝子編集技術は従来の植物育種と同様に安全であると述べた。このガイドラインは、植物育種業者や作物科学企業にとって、より確実なものとなる。政府によるこのような措置は、CRISPRの応用を拡大し、研究された市場を後押しすると予想される
さらに、技術開発とその潜在的応用により、既存プレーヤー間の競争が激化した。この適応性の高い技術への注目が高まっている。例えば、2021年11月、CRISPR Therapeutics社は、CD19+ B細胞悪性腫瘍を標的とする完全所有の遺伝子編集同種CAR-T細胞療法であるCTX110について、米国（US）食品医薬品局（FDA）から再生医療先進療法（RMAT）の指定を受けた。このような開発により、効果的な治療法が提供され、今後の市場の成長を後押しする可能性がある
2021年7月、カナダに本社を置き、標的CRISPRベースの遺伝子治療のための新規非ウイルス送達プラットフォームの研究開発を専門とするIncisive Genetics Inc.は、MacHallグループのNoel Hall氏とSandra MacPherson氏、Haig Farris氏が主導するシード資金調達ラウンドで250万米ドルを受領した。この資金調達により、インサイシブ・ジェネティクス社は、製造プロセスと能力を開発し、遺伝子編集デリバリー・プラットフォーム技術を強化するための重要な研究を進め、知的財産ポートフォリオをさらに充実させることができる。このような資金調達はCRISPR技術の革新を後押しし、市場を牽引することになる。このように、同市場は、同社のこれまでの活動や同地域におけるCRISPR技術の応用拡大により、大きく成長すると予想される
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