CRISPRテクノロジー 市場規模

CRISPRテクノロジー市場分析

CRISPR技術の市場規模は、2024年にはUSD 3.78 billionと推定され、2029年にはUSD 9.34 billionに達し、予測期間中（2024-2029）には19.89%のCAGRで成長すると予測されている

世界市場の成長を促進する要因としては、政府や民間からの資金提供の増加、CRISPRに対する需要の高まりと採用、技術の進歩などが挙げられる

政府や民間団体による資金提供や支援活動の増加は、様々な研究プロジェクトやプログラムの立ち上げとともに、CRISPR技術を長期的に進歩させると予想される。このような実質的な財政支援は、CRISPR技術の市場見通しを高めると予想される。例えば、2023年7月、ファイザー社はカリブー・サイエンシズ社に2500万米ドルを投資し、実験的な多発性骨髄腫治療のための資金を後押しした。この投資契約は、カリブー社がCB-011を前進させるために資金を使用することを指示している。このCRISPR編集同種CAR T細胞療法は、再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象に現在第1相試験中である

CRISPR領域の研究プロジェクトやプログラム助成金も増加している。例えば、2023年10月、イェール大学医学部は、ヒトの脳に到達可能なCRISPR遺伝子編集プラットフォーム技術の開発研究に対し、米国立衛生研究所（NIH）から4000万米ドルの助成金を受け取った。この革新的な新しいゲノム編集技術は、多くの神経遺伝性疾患の治療や治癒につながる可能性がある。このような市場関係者への資金提供や国立研究所からの助成金は、予測期間中にCRISPR技術市場を後押しすると予想される

さらに、CRISPR技術は、医療、バイオテクノロジー、農業の分野にわたってゲノム編集を進歩させ、科学者がより迅速かつ効率的なゲノム編集を通じて研究を行うことを可能にする。例えば、ネイチャー・パブリケーションズが2022年11月に発表した報告書によると、CRISPR遺伝子編集は、固形腫瘍に発現する病気を引き起こすタンパク質を認識するように患者の免疫細胞（T細胞）を変化させることができる。この研究は、トランスジェニックTCRエンジニアリングによってT細胞の特異性を方向づけるゲノム編集の研究を基礎としている。このように、CRISPR技術は、ベクターや次世代ツールへのアクセスが容易で、迅速かつ安価であるため、予測期間中に需要が増加すると予想される

CRISPR-Cas9は、細胞内のDNAを正確に編集することで機能し、研究者は遺伝性眼疾患、アルツハイマー病やハンチントン病のような神経変性疾患、さらには癌やHIVのような非遺伝性疾患に関連する遺伝子変異を修正することができる。CRISPRは、これらの病気に関与する特定の遺伝子を標的とし、修正することで、病気を遺伝子の根源から治療したり予防したりできる可能性がある。例えば、2023年3月にSpringer Nature誌が発表した研究によると、CRISPRに基づくゲノム編集技術の急速な発展は、新規のCasオルソログ、人工変異体、トランスポゾン関連プログラマブルRNAガイドシステムなど、CRISPR-Casツールボックスの拡張を強調している

上記の報告書では、塩基編集やプライム編集などの精密なゲノム編集におけるCRISPR-Casシステムの潜在的な応用と、心臓血管研究への革命的な影響についても述べられている。CRISPR-Casシステムは、心血管疾患の遺伝子改変in vitroモデルや動物モデルの作製において実証されており、心血管疾患の遺伝的基盤や治療的介入の可能性についての貴重な洞察を提供している。このように、研究された市場は、政府および民間資金の増加、CRISPRに対する需要の高まりと採用、技術の進歩に伴い、予測期間中に成長を記録すると予測されている。しかし、CRISPRの高コストと遺伝子研究に関する倫理的懸念が市場の成長を抑制している