CRISPR技術市場規模
| 調査期間 | 2019 - 2029 |
| 市場規模 (2024) | USD 37.8億ドル |
| 市場規模 (2029) | USD 93.4億ドル |
| CAGR(2024 - 2029) | 19.89 % |
| 最も成長が速い市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大の市場 | 北米 |
主なプレーヤー
*免責事項:主要選手の並び順不同 |
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CRISPRテクノロジー市場分析
CRISPRテクノロジー市場規模は、2024年に37億8,000万米ドルと推定され、2029年までに93億4,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に19.89％のCAGRで成長します。
新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、診断検査の需要の増加により市場にプラスの影響を与えると予想されます。たとえば、2020年5月、シャーロック・バイオサイエンスは、ウイルスの検出に使用されるシャーロックCRISPR SARS-CoV-2キットについて、米国食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可を取得したと発表した。この装置は約 1 時間で結果を得ることができ、市場で入手可能な他の検査よりもはるかに短い時間枠です。このように、新型コロナウイルス感染症は、CRISPR テクノロジーを使用した高度な診断キットの開発につながり、パンデミック期間中の市場の成長に貢献しました。しかし、新型コロナウイルスの新たな変異株の出現と効果的な診断の必要性により、CRISPR技術の需要は高まると予想されており、それによって今後5年間の市場の成長に貢献するとみられている。
市場の成長を促進する具体的な要因としては、政府および民間資金の増加、CRISPR の需要と導入の増加、技術の進歩などが挙げられます。 CRISPR 技術の開発に関して、政府は多くの場合、個人の研究者への助成金や、研究プロジェクトやプログラム助成金などの政府および民間企業を通じて資金提供されており、市場の活性化が期待されています。たとえば、2021 年 9 月、マンモス バイオサイエンスは、同社の CRISPR 技術である Cas 14 の評価に基づいて 1 億 9,500 万ドルを超える資金を調達しました。同様に、国立トランスレーショナル サイエンス推進センターによると、2020 年には体細胞国立衛生研究所 (NIH) のゲノム編集 (SCGE) プログラムは、米国とカナダの研究者にさらに 24 件の助成金を授与しました。 SCGE プログラムは、今後 4 年間で、CRISPR を含むゲノム編集に対する事前補助金として総額 8,900 万米ドルを授与しました。これにより、支援されるプロジェクトの総数は 45 となり、6 年間で約 1 億 9,000 万米ドルの資金が提供されます。市場関係者へのこのような資金や国家機関からの助成金は、予測期間中にCRISPR技術市場を後押しするのに役立ちます。
また、CRISPR テクノロジーは医学、バイオテクノロジー、農業全体のゲノム編集を進歩させ、科学者が世界中でより高速かつ効率的なゲノム編集を通じてこれらの分野で研究を実施できるようにします。したがって、ベクターとその結果として得られる次世代ツールに簡単、迅速、安価にアクセスできるため、CRISPR テクノロジーの需要が高まっています。 CRISPR-Cas9 は、遺伝性の眼疾患、アルツハイマー病やハンチントン病などの神経変性疾患、がんや HIV などの非遺伝性疾患を含む多くの疾患に作用します。 2021年1月にニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載された研究によると、CRISPR-Cas9ベースの遺伝子編集は、遺伝性疾患の2例を治療するためにテストされている。1例はTDT（β-サラセミア）患者、もう1例は遺伝性疾患患者の治療である。 SCD（鎌状赤血球症）患者。 CTX001 投与後の 12 か月間で、両患者とも胎児ヘモグロビン レベルの早期、実質的、持続的な増加を経験し、全細胞性は 19.89% 以上でした。したがって、鎌状赤血球症とβ-サラセミアにCRISPR技術を適用すると、その需要が促進され、それによって予測期間中の市場の成長に貢献すると予想されます。
したがって、調査対象の市場は、上記の要因により、予測期間中に成長が予測されると予想されます。
CRISPR技術の市場動向
バイオメディカルが大きな市場シェアを占め、予測期間中もその傾向が続くと予想される
バイオメディカル分野は、CRISPR技術の利用が増加し、研究活動が活発化していることから、予測期間中に市場を支配すると予想されている。このセグメントには、ゲノム工学、疾患モデル研究、機能ゲノミクス、エピジェネティクスが含まれる。CRISPR/Cas9システムは、特に感染症や非感染症の核酸ベースのバイオマーカーの検出、遺伝病を示す変異や欠失の検出など、いくつかの分野で生物医学的発見に広く応用され、成功を収めている。生物医学のいくつかの分野でCRISPR遺伝子編集ツールの導入が増加していることが、このセグメントの高シェアに大きく貢献している。
CRISPR/Cas9ヌクレアーゼの登場は、簡単で正確なゲノム編集を提供する。さらに、ナノキャリアと改良された送達システムの導入により、この技術の有効性と特異性が向上した。それゆえ、遺伝子治療や細胞治療に採用されるケースが増えている。
さらに、CRISPRは生物医学の分野でいくつかの応用がある。例えば、CRISPR-Cas9に基づくゲノム工学は再生医療に広く用いられている。また、CRISPRはCAR T細胞の標的を迅速に追跡し、疾患モデルを作製することで、がん免疫療法を改善することができる。
さらに、遺伝性疾患の治療、創薬、がんバイオマーカーの同定など、治療的な用途もある。例えば、2021年6月にネイチャー誌に掲載された論文によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集治療を人体に直接投与することは、生命を脅かすまれな疾患を治療する安全で効果的な方法であることが、画期的な臨床試験の予備的結果から示唆された。
複数の企業が合併、買収、製品発表などの市場戦略に継続的に関与している。例えば、2021年3月、カリフォルニア大学サンフランシスコ校、カリフォルニア大学バークレー校、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の科学者は、患者の造血幹細胞を用いて鎌状赤血球症患者を対象としたCRISPR遺伝子修正療法の早期段階、ヒト初臨床試験を共同で開始することで、米国食品医薬品局の承認を取得した。
2021年6月、バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッドとCRISPRセラピューティクスは、CTX001（CRISPR/Cas9ベースの遺伝子編集治療薬）による治療を受けた22人の患者（追跡期間は3カ月以上、4カ月から26カ月）の新たなデータを発表した。したがって、バイオメディカル分野は、上記の要因から予測期間中に高い市場シェアを示すと推定される。
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場を支配し、予測期間中もそうなる見込み
北米地域のCRISPR市場は、技術革新、政府の政策、製品の承認、市場プレイヤーの重要な取り組み、技術の複数の利点により、調査期間中に大きな成長が見込まれる。
2020年7月に米国国立がん研究所が発表した論文によると、CRISPRで作られたがん治療法を試験する米国初の試験がペンシルバニア大学で開始され、これらの治療法が安全かどうかが判明した。CRISPRを用いた治療法は安全であり、CRISPRで編集された細胞に対する免疫反応は認められなかった。研究者たちのこのような努力は、CRISPR技術を利用してアンメット・ヘルスケアのニーズに対応するためのさらなる研究への道を開き、この地域における市場成長のための有利な機会を創出した。
2021年3月、カナダ保健省は新規食品規制、特に植物育種に関する新たなガイドラインを提案し、CRISPRのような農業における遺伝子編集技術は従来の植物育種と同様に安全であると述べた。このガイドラインは、植物育種業者や作物科学企業にとって、より確実なものとなる。政府によるこのような措置は、CRISPRの応用を拡大し、研究された市場を後押しすると予想される。
さらに、技術開発とその潜在的応用により、既存プレーヤー間の競争が激化した。この適応性の高い技術への注目が高まっている。例えば、2021年11月、CRISPR Therapeutics社は、CD19+ B細胞悪性腫瘍を標的とする完全所有の遺伝子編集同種CAR-T細胞療法であるCTX110について、米国（US）食品医薬品局（FDA）から再生医療先進療法（RMAT）の指定を受けた。このような開発により、効果的な治療法が提供され、今後の市場の成長を後押しする可能性がある。
2021年7月、カナダに本社を置き、標的CRISPRベースの遺伝子治療のための新規非ウイルス送達プラットフォームの研究開発を専門とするIncisive Genetics Inc.は、MacHallグループのNoel Hall氏とSandra MacPherson氏、Haig Farris氏が主導するシード資金調達ラウンドで250万米ドルを受領した。この資金調達により、インサイシブ・ジェネティクス社は、製造プロセスと能力を開発し、遺伝子編集デリバリー・プラットフォーム技術を強化するための重要な研究を進め、知的財産ポートフォリオをさらに充実させることができる。このような資金調達はCRISPR技術の革新を後押しし、市場を牽引することになる。このように、同市場は、同社のこれまでの活動や同地域におけるCRISPR技術の応用拡大により、大きく成長すると予想される。
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CRISPRテクノロジー産業概要
CRISPR技術市場は競争が激しく、複数の大手企業で構成されている。Agilent Technologies、Cellecta Inc.、GeneCopoeia Inc.、GenScript、PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)、Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))、Merck KGaA、New England Biolabs、Origene Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientificなどの企業が市場でかなりのシェアを占めている。
CRISPRテクノロジー市場のリーダー
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ThermoFisher Scientific
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Merck KGaA
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GenScript
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Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
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PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
*免責事項:主要選手の並び順不同
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CRISPRテクノロジー市場ニュース
2022年10月、iNtron Biotechnology社は第2世代のロボット・バクテリオファージを開発した。先に発表したバクテリオファージ工学改良のためのカスタマイズCRISPR/Casシステムに加え、ランダムトランスポゾン変異導入技術をバクテリオファージゲノムに応用。
2022年9月、バーテックス社とCRISPRセラピューティクス社は、2022年11月のexa-celの申請に向けて米国食品医薬品局との協議を終了し、2023年第1四半期末までに提供を完了する見込みである。
CRISPRテクノロジー市場レポート-目次
1. 導入
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2. 研究方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場ダイナミクス
4.1 市場概況
4.2 市場の推進力
4.2.1 政府および民間資金の増加
4.2.2 CRISPR の需要と導入の高まり
4.2.3 技術の進歩
4.3 市場の制約
4.3.1 CRISPR の使用による高額なコスト
4.3.2 遺伝子研究に関連する倫理的懸念
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 - 百万米ドル)
5.1 製品別
5.1.1 酵素
5.1.2 キットと試薬
5.1.3 ガイドRNA
5.1.4 その他の製品
5.2 用途別
5.2.1 生物医学
5.2.2 農業用
5.2.3 産業用
5.2.4 その他の用途
5.3 エンドユーザー別
5.3.1 製薬会社とバイオテクノロジー企業
5.3.2 学術機関および政府研究機関
5.3.3 その他のエンドユーザー (CRO など)
5.4 地理別
5.4.1 北米
5.4.1.1 アメリカ
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 ヨーロッパの残りの部分
5.4.3 アジア太平洋地域
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 残りのアジア太平洋地域
5.4.4 中東とアフリカ
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 残りの中東およびアフリカ
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 南アメリカの残りの地域
6. 競争環境
6.1 会社概要
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Cellecta Inc.
6.1.3 GeneCopoeia Inc.
6.1.4 GenScript
6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
6.1.7 Merck KGaA
6.1.8 New England Biolabs
6.1.9 Origene Technologies Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific
7. 市場機会と将来のトレンド
CRISPRテクノロジー産業区分
報告書の範囲にあるように、CRISPRテクノロジーはゲノムを編集するための簡単かつ強力なツールである。CRISPR技術により、研究者はDNA配列を容易に変更し、遺伝子機能をさらに改変することができる。病気の治療や蔓延防止、遺伝的欠陥の修正、農作物の改良など、いくつかの潜在的な用途がある。市場は、製品（酵素、キット・試薬、ガイドRNA、その他の製品）、用途（生物医学、農業、工業、その他の用途）、エンドユーザー（製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術機関や政府研究機関、その他のエンドユーザー（CROなど））、地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）で区分されている。本レポートでは、上記セグメントの金額（百万米ドル）を提供しています。
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CRISPR技術市場調査FAQ
CRISPR テクノロジー市場の規模はどれくらいですか?
CRISPRテクノロジーの市場規模は、2024年に37億8,000万米ドルに達し、CAGR 19.89%で成長し、2029年までに93億4,000万米ドルに達すると予想されています。
現在の CRISPR テクノロジー市場の規模はどのくらいですか?
2024 年の CRISPR テクノロジー市場規模は 37 億 8,000 万米ドルに達すると予想されています。
CRISPRテクノロジー市場の主要プレーヤーは誰ですか?
ThermoFisher Scientific、Merck KGaA、GenScript、Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))、PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)は、CRISPRテクノロジー市場で活動している主要企業です。
CRISPRテクノロジー市場で最も急速に成長している地域はどこですか?
アジア太平洋地域は、予測期間 (2024 ～ 2029 年) にわたって最も高い CAGR で成長すると推定されています。
CRISPRテクノロジー市場で最大のシェアを誇るのはどの地域ですか?
2024 年には、北米が CRISPR テクノロジー市場で最大の市場シェアを占めます。
この CRISPR テクノロジー市場は何年を対象にしており、2023 年の市場規模はどれくらいですか?
2023 年の CRISPR テクノロジー市場規模は 31 億 5,000 万米ドルと推定されています。このレポートは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年のCRISPRテクノロジー市場の歴史的市場規模をカバーしています。また、レポートは、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年のCRISPRテクノロジー市場規模も予測します。
CRISPRテクノロジー産業レポート
Mordor Intelligence™ Industry Reports によって作成された、2024 年の CRISPR テクノロジー市場シェア、規模、収益成長率の統計。 CRISPR Technology 分析には、2029 年までの市場予測見通しと過去の概要が含まれます。この業界分析のサンプルを無料のレポート PDF ダウンロードとして入手してください。
CRISPRテクノロジー レポートスナップショット
