マーケットトレンド の 世界的なクラミジア感染症診断 産業
核酸増幅検査（NAAT）ベースの検査がクラミジア感染診断市場を支配
核酸増幅検査（NAAT）が最も推奨される方法であることがわかった。これはクラミジア・トラコマティスの遺伝物質であるDNAを検出する分子検査である。NAATはクラミジア・トラコマティスのRNAまたはDNAを生物学的検体から検出し、クラミジア感染の診断とモニタリングに使用されます。NAAT法は通常、他のクラミジア検査よりも感度が高く、特異的である。この検査は、女性から採取した膣スワブや男女両方の尿から行うことができる。したがって、女性の骨盤内検査の必要性がなくなる
製品認可の増加は、調査対象セグメントの成長を促進すると予想される。例えば、2022年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、医師の診療所、地域密着型診療所、急患診療所、その他のエンドユーザーにおけるポイントオブケア環境でのBinx Health IO CT/Nアッセイの使用を許可すると発表した。製品の承認により、クラミジア感染の診断のために様々な製品を購入する個人の意識が高まり、集団内での市場の注目度が高まる
クラミジア感染症数の増加は、NAAT検査の必要性を高め、クラミジア感染症の成長を上昇させる。WHOによると、2022年にはクラミジア感染者は世界で約1億2900万人にのぼるという
この市場を形作る主な傾向を理解する
クラミジア感染診断市場は予測期間中北米が支配的と予測
北米は、クラミジア感染の個人間の高い有病率と主要企業による新製品開発により、予測期間中クラミジア感染診断薬市場で主導的地位を占めることが判明している。 CDCによると、2021年に米国で報告されたクラミジア感染症は約160万件（ ）であった。America's Health Rankingsによると、2021年、ニューメキシコ州では、クラミジア症例（人口10万人当たり）は約576.3件であった
さらに、製品認可の増加がこの地域の市場成長を促進すると予想される。2021年8月、Visby Medical社は、クラミジアの多重検出のための高速PCR診断テストを販売するために、米国食品医薬品局から510（k）クリアランスを受け、1988年の臨床検査室改善改正に基づく免除を認められた。同様に2022年5月、アボット社はAlinity m STIアッセイのFDA認可を取得した。クラミジア用Alinity m STIは、医療現場で臨床医または患者によって採取された1つの綿棒サンプルまたは尿サンプルを必要とする
重要な地理的市場に関する分析を取得する
