マーケットトレンド の 世界的ながん治療 産業
標的治療分野は予測期間中に大きな成長が見込まれる
がん細胞内のタンパク質や特定の遺伝子を標的として作用する薬剤は、標的療法として知られている。研究者たちは、がん研究において急速に拡大しつつある標的療法の分野で、幅広い新規標的を探求している
患者支援プログラムの導入は、標的治療分野の成長を支えている。例えば、2023年7月、ベトナムの保健省は、標的治療薬ブレンツキシマブ・ベドチンの購入可能性を改善し、悪性リンパ腫患者の生活の質を向上させるため、患者支援プログラムを開始した。さらに、同資料によると、悪性リンパ腫はますます増加しており、ベトナムで最も多い35の癌のリストに挙げられている。従って、薬剤の価格が手ごろであることが、悪性リンパ腫の治療への採用を促進し、このセグメントの成長を後押ししている
さらに、リンパ腫のような癌患者の負担の増大は、この治療法が効果的に標的を定めることから、その治療のための標的療法の必要性を煽っている。この治療法は腫瘍に影響を与えるため、市場の成長に貢献すると予想されている。例えば、米国癌協会によると、米国では2024年に約89,100人のリンパ腫患者が新たに診断されると予想されている。このように、がん患者の有病率の高さが標的治療の必要性を煽り、市場成長の原動力となっている
市場プレイヤーの標的治療における主要な開発も、同分野の成長を後押ししている。例えば、2023年8月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、LIBRETTO-431試験の良好な結果を発表した。この試験では、進行性または転移性の非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対して、標的治療薬レテブモ（セルペルカチニブ）がPD-1阻害薬＋化学療法と比較して無増悪生存期間（PFS）の改善を示した
2022年12月、フェリング・ファーマシューティカルズは、アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療薬アドスチラドリン（ナドファラゲン・フィラデノベック-vncg）について、米国食品医薬品局（US FDA）から承認を取得した。この標的遺伝子治療ベクターは、高リスク成人患者の乳頭状腫瘍を伴う、または伴わない非浸潤性がん（CIS）を有する、BCG（Bacillus Calmette-Guérin）非応答性の非筋肉浸潤性膀胱がん（NMIBC）の治療を目的としている
このように、製品承認の増加や標的がん治療開発のための研究活動が活発化していることから、研究セグメントは予測期間中に成長すると予想される
この市場を形作る主な傾向を理解する
予測期間中、北米が著しい成長を遂げる見込み
北米は、予測期間中に市場シェアを拡大すると予測されている。これは、がん治療の採用が増加していることと、米国におけるがんの負担が大きいことによる。例えば、カナダがん協会が2023年11月に発表したデータによると、カナダでは2023年に推定239,100人ががんと診断され、個人の約45%が生涯の間にがんと診断されると予想されている
さらに、北米には主要企業が集中しており、製品承認や研究開発活動への投資増加などの戦略的イニシアティブが、同地域の市場を刺激すると予測されている。例えば、2023年1月、Gilead Companyの子会社であるKiteとArcellx, Inc.は、Arcellxの主要な後期製品候補であるCART-ddBCMAを共同開発し、共同商業化するためのグローバル戦略的提携を締結した。このがん治療薬は再発または難治性の多発性骨髄腫患者の治療を目的としている。同様に、2022年11月、アストラゼネカは、成人患者のステージIV（転移性）非小細胞肺がん（NSCLC）の治療薬として、Imjudo（tremelimumab）とプラチナ製剤ベースの化学療法との併用療法について、米国連邦食品医薬品局（USFDA）の承認を取得した
このように、癌の負担の増加や市場プレイヤーの戦略的イニシアティブなどの上記の要因を考慮すると、北米の癌治療市場は予測期間中に大きく成長すると予想される
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