マーケットトレンド の 世界的な双極性障害 産業
抗精神病薬は予測期間中最も急成長するセグメントとなる見込み
抗精神病薬は、幻覚、妄想、躁症状などの精神病症状をコントロールするために、双極性障害の短期治療薬として使用される。これらの症状は、重度のうつ病や急性の躁病の時に起こることがあります。また、将来の躁病やうつ病のエピソードを予防するために、双極性うつ病を治療するものもあります。双極性障害の薬物療法と題された記事の通りである：2022年5月に発表された What you should know によると、米国国立精神衛生研究所は、米国の成人の2.8％が双極性障害に罹患していると推定している。急性躁病は、アリピプラゾール、カリプラジン、ルラシドン、オランザピンなどの第2世代抗精神病薬で管理されるようになってきている。これらの薬剤はいずれも錐体外路性の副作用やアカシジアを引き起こす可能性があるが、クエチアピンやオランザピンなど鎮静作用の強い薬剤の方がリスクは低い
抗精神病薬を使用している人では、双極性障害の場合、不眠、不安、および/または焦燥のために鎮静薬として「適応外使用もされ、気分安定薬が完全に効果を発揮するまで、躁病の症状を軽減することができる。抗精神病薬の中には、それ自体で気分を安定させるものもあり、リチウムや抗けいれん薬に耐容性や反応を示さない人の長期治療として単独で使用されることもある。抗精神病薬には、アセナピン（サフリス）、アリピプラゾール（エビリファイ）、カリプラジン（ブレイラール）、クロザピン（クロザリル）、ルラシドン（ラツーダ）、クエチアピン（セロクエル）、オランザピン（ジプレキサ）、リスペリドン（リスパダール）、ジプラシドン（ジオドン）などがある
多くの企業が製品を発売し、市場の成長に貢献している。例えば、2021年12月、ザイダス・カディラは米国食品医薬品局（USFDA）から、統合失調症の治療に使用されるカリプラジン・カプセルのジェネリック医薬品の販売承認を取得する。さらに、2021年12月、Intra-Cellular Therapies, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）がCAPLYTAを成人の双極性Ⅰ型障害またはⅡ型障害に伴う抑うつエピソードの治療薬として、単剤療法およびリチウムまたはバルプロ酸塩との併用療法で承認したと発表した
この市場を形作る主な傾向を理解する
予測期間中、北米が市場を支配する見込み
双極性障害市場は北米が大きなシェアを占めており、予測期間中も大きな変動なく同様の傾向を示すと予想される。双極性障害の症例が増加していること、医療インフラが整備されていることから、予測期間中、同市場は高い成長を遂げることが予想される。全米精神疾患同盟（National Alliance on Mental Illness）が発表したデータによると、米国では成人の約5人に1人が1年間に精神疾患を経験している。躁病やうつ病の重篤なエピソードには、患者自身や他人を傷つけないよう入院が必要である。NIMHによると、双極性I型障害は躁症状が非常に重く、直ちに入院治療が必要であることが特徴である。双極性障害は増加しつつある問題であるため、双極性障害に取り組む必要性は非常に高く、そのため双極性障害市場は予測期間中に成長すると予想される
この地域における米国食品医薬品局（USFDA）による製品の承認は、市場の成長を促進すると予想される。例えば、2022年4月、米国食品医薬品局は、統合失調症または双極Ⅰ型障害またはⅡ型障害の患者の治療に使用されるBioXcel社の新薬を承認した。同様に、2021年5月、Alembic Pharmaceuticalsは、双極性うつ病の治療に使用されるルラシドン塩酸塩錠剤の米国食品医薬品局（USFDA）の承認を取得した
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