グローバルなバイオテクノロジー機器 市場規模

バイオテクノロジー機器市場分析

バイオテクノロジー機器市場は、予測期間2022-2027年に12.80%のCAGRを記録すると予測されている

COVID-19パンデミックは、パンデミック期を通じてバイオテクノロジー機器市場に好影響を与えた。COVID-19の発生は、COVID-19とともにいくつかの感染症に関する研究活動を後押しした。加えて、多数の大手企業が研究開発活動を加速させ、新規上市や製品承認手続きに一層注力した結果、市場の成長に影響を与えた。例えば、2020年6月、臨床診断機器、ポイントオブケア機器、構成システムの設計、開発、製造に携わる総合サービスプロバイダーであるInvetech社は、マサチューセッツ州ボックスボローの施設が体外診断用医薬品およびライフサイエンス機器の受託製造業者としてFDAの承認を取得したと発表した。さらに、いくつかの主要・中小企業も、研究活動を活発化させ、増大する新製品需要に対抗するため、公的・私的協力を行った。例えば、2020年5月、プロメガ・チームは、インドでプロメガ・マックスウェル・インストゥルメントを活用してCOVID-19検査能力を拡大するために、政府機関との官民イニシアチブを実施した。したがって、このような研究関連活動の増加は、研究開発における必須要件の1つであるバイオテクノロジー機器に対する需要を強化し、それによってパンデミック期における市場の成長を押し上げた

さらに、世界中でポイントオブケア検査に対する需要が高まっていることも、市場の成長を後押しする重要な要因の1つである。需要の高まりに対抗するため、複数の有力企業がこの市場領域でイニシアティブをとっている。例えば、アボット社は2020年3月、COVID-19を5分未満で検出する分子ポイントオブケア検査を発売した。この検査は同社のID NOWプラットフォームで実施され、急患診療所、病院の救急部、医院などさまざまな医療現場で迅速な結果を提供する。同様に、2022年6月、アジレント・テクノロジー・インクは、EUの新しいIVDR規制に準拠し、CE-IVDマークを取得した機器、キット、試薬をIVDRクラスAとしてリリースしたと発表した。IVDR に準拠したクラス A 製品が発売されたことで、EU 域内のラボは、アジレントの IVDR 機器、キット、試薬を中断することなく診断プロセスに利用し続けることができます。そのため、このようなソリューションの開発には IVD 機器が不可欠であり、IVD 機器の需要は増加すると予想されます

したがって、前述の要因から、分析期間中、同市場は成長すると予測される。しかし、製品承認のための厳しい規制政策は、今後数年間の市場の成長を妨げる可能性が高い