生物製剤CDMO 市場規模

生物製剤の受託開発および受託開発製造組織 (CDMO) 市場分析

生物製剤CDMO市場規模は、12.78%年に153億2,000万米ドルと推定され、2029年までに279億4,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に12.78％のCAGRで成長します

製薬業界ではアウトソーシングサービスを検討する企業が増えており、受託製造や受託開発の製造組織からのサービスの需要が高まると考えられます

• 製薬業界は、世界経済の成長、人口の増加と高齢化、新製品の発売によって急激に成長しています。低分子が引き続き市場で顕著なシェアを占めているにもかかわらず、生物製剤、バイオシミラー、細胞および遺伝子治療などの高分子は、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。
• 大きな分子の体積は小さくなる傾向がありますが、このセグメントは急速に成長しています。オリジネーターバイオ医薬品、バイオシミラー、細胞および遺伝子治療を含む大分子市場の絶対的な成長により、市場は2023年までに1,330億米ドルに達すると予想されています。オリジネーターバイオ医薬品の市場規模は2023年までに3,710億米ドルに達すると予想されています。リザルトヘルスケアへ。
• がん治療は、生物製剤市場の成長の大部分を牽引する主な要因の 1 つです。より速い成長が予測されているにもかかわらず、医薬品の承認に関しては小分子が生物製剤を上回っています。たとえば、FDA の医薬品評価研究センター (CDER) は、2021 年に 50 の新薬と生物学的製品を承認しました。承認された 50 の新薬と生物学的製品のうち、33 は低分子薬、17 はモノクローナル抗体でした。他の高分子薬。生物学的製剤の承認数はここ数年着実に増加しています。
• 企業は、メーカーに課せられた規制を遵守するために追加の投資を行う必要があります。その代わりに、企業は企業全体に利益をもたらす研究開発活動に積極的に投資します。したがって、高度に規制された製造プロセスは、複雑な技術移転と知的財産セキュリティの懸念を伴い、さまざまな地域で予想される市場の成長と採用を妨げています。
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、調査対象の市場で事業を展開する企業にとって、ワクチンの製造とアウトソーシングが持続可能な収益源となる可能性を示した。新型コロナウイルス感染症ワクチンの後にブースターを導入することで、CDMO ベンダーにとって成長に好ましい環境が生まれることが期待されています。たとえば、キャタレントは、60 社以上の顧客向けに新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のワクチンと治療法を開発する可能性を調査するために、100 近くの異なる化合物に取り組んできました。