マーケットトレンド の 世界的な注意欠陥多動性障害 産業
覚せい剤タイプは予測期間中に大きな成長が見込まれる。
覚せい剤セグメントはADHD市場を支配しており、予測期間を通じてその傾向が続くと予想される。これは、注意欠陥多動性障害の症状に対する有効性、進行中の臨床試験、精神疾患の治療における覚せい剤の使用に対する政府の支援に起因する、これらの薬剤に対する高い需要によるものである。覚せい剤には、アンフェタミン、メチルフェニデート、リスデキサムフェタミン、デクスメチルフェニデートなどがある
アンフェタミン（例：アデロール）とメチルフェニデート（例：リタリン、コンサータ）は、注意欠陥多動性障害（ADHD）の子供、青年、成人に処方される一般的な刺激薬である。2022年1月にAssociation of Child and Adolescent Mental Healthが発表した「ADHDの病因に関する認知神経科学のレビューと題された研究では、覚せい剤は即効性があり、2時間で全体的な衝動性とADHD症状の軽減も見られると記述されている。また、ADHD患者にとって、興奮剤は落ち着きと集中力を保つための最も効果的な治療法であることも報告されている。このように、ADHDの管理における刺激薬の有効性は、予測期間中のセグメントの成長を後押しする
さらに、ADHD治療における覚せい剤の有効性を評価するための臨床研究の増加は、予測期間にわたってセグメントを促進すると予想される。例えば、2021年7月のClinicalTrial.govの更新によると、Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc.による開発フェーズIIIの「A Pivotal Efficacy Trial to Evaluate HLD200 (methylphenidate) in Children With ADHD in a Classroom Settingと題する試験が実施されている。したがって、医薬品開発の数の増加は、ADHD治療薬の入手可能性を増加させると予想され、したがって、セグメントの成長を後押しすると予想されます
さらに、市場プレーヤーによる新薬の承認と商業化も、今後数年間の市場成長を促進する上で重要な役割を果たすと予想される。例えば、2021年3月、Azstarys（KemPharma社）は、ADHD治療のための中枢神経刺激薬として食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。これは、デクスメチルフェニデートとセルデクスメチルフェニデートを配合した最初の薬剤の1つである。このような承認が市場セグメントの成長を後押ししている
したがって、前述の要因が予測期間中の同セグメントの成長を促進すると考えられる
この市場を形作る主な傾向を理解する
北米が市場で大きなシェアを占め、予測期間中も同様
予測期間中、北米がADHD市場を支配している。これは、毎年多くの薬剤が処方されていること、製品の上市数が増加していること、市場浸透と製品開発を改善するために企業間の協力体制が強化されていることによるものです
さらに、同国におけるADHDの有病率の上昇は、予測期間にわたって市場を牽引すると予想される。疾病管理予防センターによると、2021年9月には、8.8%の人が人生のある時点でADHDと診断されている。さらに、1,360万人が注意欠陥障害を主な診断として医院を訪れている
さらに、処方率の上昇に伴い、米国ではADHDの治療に対する支出が増加しており、市場を押し上げると予想されている。2022年2月にManaged Care and Specialty Pharmacy誌に掲載された「Economic burden of attention-deficit/hyperactivity disorder among adults in the United States a societal perspective（米国における成人の注意欠陥／多動性障害の経済的負担：社会的視点）と題する研究によると、米国では推定871万6972人の成人がADHDを患っており、その結果、社会全体の超過費用は1228億米ドル（成人1人当たり1万4092米ドル）に上るという。したがって、医療費の増加は予測期間中の市場成長を促進すると予想される
さらに、新薬の承認と商業化も、今後数年間の市場成長を促進する上で重要な役割を果たすと予想される。例えば、2021年4月に食品医薬品局は、6歳から17歳の小児の注意欠陥多動性障害の治療薬としてQelbree（KELL'-bree）を承認した
さらに、2021年2月には、ノベン・ファーマシューティカルズ・インクが、6歳以上の患者を対象とした注意欠陥多動性障害（ADHD）治療用のデキストロアンフェタミン経皮吸収システムの販売承認を求めて、米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を提出した
このように、前述の要因は予測期間中の同マーカーの成長を促進すると思われる
重要な地理的市場に関する分析を取得する
