アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療 市場規模

アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場の分析

アジア太平洋地域の急性骨髄性白血病治療市場規模はUSD 338.96 millionと推定され、2029までにはUSD 517.24 millionに達し、予測期間中（2024-2029）に6.46%のCAGRで成長すると予測される。

急性骨髄性白血病の罹患率や有病率の高さ、アジア太平洋地域における医薬品開発を促進するための薬理学や分子生物学の進歩といった要因も、予測期間中の市場成長を促進すると予測されている。例えば、「Leukaemia in Australia Statistics 2022によると、オーストラリアでは2022年に5,202例（男性3,198例、女性2,004例）の白血病が新たに診断されると推定されている。また、85歳までに白血病と診断されるリスクは58人に1人（または1.7％）と推定された（男性は47人に1人または2.1％、女性は77人に1人または1.3％）。さらに、アジア太平洋地域では、AMLに対する政府の取り組みや資金援助が市場の成長を後押しするとみられる

保健・高齢者医療省の2022年最新情報によると、2022年3月1日以降、オーストラリアでは急性骨髄性白血病（AML）の患者は、医薬品給付制度（PBS）を通じて新たな治療選択肢を利用できるようになる可能性が高い。マイロターグ（ゲムツズマブ・オゾガマイシン）は、前治療歴のないde novo CD33陽性AML患者の治療薬として初めて収載され、標準的な集中化学療法との併用で使用される

同市場はまた、革新的な医薬品を生み出すための薬理学と分子生物学の継続的な発展からも恩恵を受けると予想される。市場で競合する製薬企業は、新たな解決策を開発するための研究プログラムに多額の資金を投じている。このような研究開発の取り組みは、現在市販されている急性骨髄性白血病治療薬の欠点の原因ともなっている。例えば、第一三共は2022年8月、新たにFLT3-ITD陽性の急性骨髄性白血病（AML）と診断された日本の成人患者を対象に、キザルチニブと標準的なシタラビンおよびアントラサイクリンの導入化学療法および標準的なシタラビンの強化化学療法との併用療法、および継続的な単剤療法について、厚生労働省に新薬承認申請を行った

このように、薬理学および分子生物学における急性骨髄性白血病の高負担の進展と市場参入企業による戦略的活動が、予測期間中の市場成長に寄与すると期待される